CXC趨化因子受體2和白細胞介素-8在炎癥性腸病患者中的表達及其意義*

朱　鋒　王曉兵　劉　適　吳　婷　夏　冰

武漢大學中南醫(yī)院消化內(nèi)科(430071)

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CXC趨化因子受體2和白細胞介素-8在炎癥性腸病患者中的表達及其意義*

朱鋒王曉兵劉適吳婷夏冰#

武漢大學中南醫(yī)院消化內(nèi)科(430071)

背景：CXC趨化因子受體2(CXCR2)為G蛋白耦聯(lián)受體超家族成員，主要參與腫瘤生長、血管形成以及炎癥性疾病的發(fā)病，有研究顯示其參與炎癥性腸病(IBD)發(fā)病，但相關(guān)作用仍未明確。研究表明白細胞介素-8(IL-8)與CXCR1和CXCR2的相互作用在IBD發(fā)病中發(fā)揮重要作用。目的：探討CXCR2和IL-8在IBD患者中的表達及其意義。方法：納入武漢大學中南醫(yī)院2013年10月—2014年12月收治的活動期IBD患者121例，分為克羅恩病(CD)組和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)組，選取70例同期健康體檢者作為正常對照(HC)組。采用real-time PCR檢測外周血和腸黏膜組織IL-8和CXCR2 mRNA表達；采用蛋白質(zhì)印跡法檢測腸黏膜組織CXCR2蛋白表達。結(jié)果：UC組外周血IL-8 mRNA表達水平顯著高于HC組(P=0.017)；CD組、UC組和HC組外周血CXCR2 mRNA表達水平無明顯差異(P=0.285)。CD組、UC組和HC組腸黏膜組織IL-8 mRNA表達水平無明顯差異(P=0.206)；CD組和UC組腸黏膜組織CXCR2 mRNA表達水平顯著高于HC組(P=0.002；P<0.001)，且UC組顯著高于CD組(P=0.005)。UC組和CD組腸黏膜組織CXCR2蛋白表達水平高于HC組(P=0.049；P=0.080)。結(jié)論：IBD患者腸黏膜組織CXCR2 mRNA和蛋白表達均顯著上調(diào)，且以UC患者為著，下調(diào)腸黏膜CXCR2表達可為治療UC提供新靶點。IL-8主要在UC患者外周血中高表達，提示IL-8主要與UC發(fā)病相關(guān)。

關(guān)鍵詞炎癥性腸病；Crohn病；結(jié)腸炎，潰瘍性；受體, CXCR；白細胞介素8

Expressions and Significance of CXC Chemokine Receptor Type 2 and Interleukin-8 in Patients with Inflammatory Bowel DiseaseZHUFeng,WANGXiaobing,LIUShi,WUTing,XIABing.DepartmentofGastroenterology,ZhongnanHospitalofWuhanUniversity,Wuhan(430071)

Correspondence to: XIA Bing, Email: wxbandzhp@163.com

Interleukin-8

炎癥性腸病(inflammatory bowel disease， IBD)是一組慢性、非特異性腸道炎癥性疾病，主要包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis，UC)和克羅恩病(Crohn’s disease，CD)。目前IBD的病因和發(fā)病機制尚未闡明，普遍認為可能與遺傳、環(huán)境、微生物以及免疫等因素相互作用有關(guān)，其中免疫反應(yīng)異常是IBD發(fā)生的主要病理生理改變，以炎性細胞浸潤的黏膜炎癥為主要組織病理學特征[1-2]。大量趨化因子及其受體參與了IBD的發(fā)病過程[3]。CXC趨化因子受體2(CXCR2)為G蛋白耦聯(lián)受體超家族成員，主要參與腫瘤生長、血管形成以及炎癥性疾病的發(fā)病。……