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依達(dá)拉奉聯(lián)合針灸治療缺血性腦卒中的療效觀察

2016-08-02 09:46:03雷金軒
關(guān)鍵詞:針灸

雷金軒 尹 鋒

湖北荊門市掇刀區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)科 荊門 448000

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依達(dá)拉奉聯(lián)合針灸治療缺血性腦卒中的療效觀察

雷金軒尹鋒

湖北荊門市掇刀區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)科荊門448000

【摘要】目的觀察依達(dá)拉奉聯(lián)合針灸治療缺血性腦卒中的應(yīng)用效果。方法選擇64例缺血性腦卒中患者,采用數(shù)字隨機(jī)法分為對(duì)照組和觀察組各32例,對(duì)照組給予降顱壓、抗凝、控制血脂、血糖等常規(guī)治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予依達(dá)拉奉聯(lián)合針灸治療,比較治療前及治療2周后2組神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分、日常生活活動(dòng)能力(Barthel指數(shù))評(píng)分,記錄治療過(guò)程中的不良反應(yīng)。結(jié)果2組治療前NIHSS評(píng)分、Barthel評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2周后2組NIHSS評(píng)分及Barthel評(píng)分均明顯優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組治療期間均無(wú)明顯不良反應(yīng)。結(jié)論針灸聯(lián)合依達(dá)拉奉治療缺血性腦卒中患者能更好促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)效果,提高患者生活質(zhì)量,且安全性高。

【關(guān)鍵詞】缺血性腦卒中;針灸;依達(dá)拉奉

缺血性腦卒中(ischemia cerebral vascuar disease,ICVD)是臨床常見(jiàn)的腦血管病類型之一[1],常為多種因素引起的腦動(dòng)脈血管嚴(yán)重狹窄、痙攣或完全阻塞所導(dǎo)致。急性期通過(guò)介入或藥物溶栓、抗血小板等治療后可使缺血腦組織的血液供應(yīng)迅速恢復(fù)。但腦缺血期間及再灌注后會(huì)產(chǎn)生大量自由基等物質(zhì),導(dǎo)致細(xì)胞膜損傷、腦水腫和神經(jīng)元壞死、凋亡,引起神經(jīng)功能障礙而加重腦損害。近年我們對(duì)32例缺血性腦卒中患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用依達(dá)拉奉聯(lián)合針灸治療,效果肯定,現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料選擇我院2013-01—2014-12收入的缺血性腦卒中患者64例為觀察對(duì)象,均符合全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議1995年修訂的缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT或MRI 確診,發(fā)病48 h內(nèi)入院。均為首次發(fā)病或既往發(fā)病未留下神經(jīng)功能缺損患者,排除嚴(yán)重心肝腎功能不全、活動(dòng)性出血或出血傾向、房顫或其他嚴(yán)重疾病導(dǎo)致的腦卒中患者,或針灸部位有皮膚感染及其他禁忌證等患者。采用隨機(jī)數(shù)字法分為2組,對(duì)照組男18例,女14例,年齡43~72(54.30±14.60)歲;觀察組男20例,女12例,年齡47~73(56.07±12.10)歲。2組年齡、性別等比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法對(duì)照組入院后均給予甘露醇降顱壓,呋塞米脫水,阿司匹林100 mg口服,1次/d,5 000 IU低分子肝素于腹壁皮下注射,q12h,連用7 d;并根據(jù)患者情況給予控制血壓、血糖,調(diào)節(jié)血脂等基礎(chǔ)治療。2周為1個(gè)療程。觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,給予30 mg依達(dá)拉奉加入100 mL 0.9%氯化鈉溶液中稀釋后靜滴,30 min內(nèi)靜滴完,2次/d,同時(shí)聯(lián)合實(shí)施針灸治療:根據(jù)取穴部位患者取平臥位或俯臥位,取百會(huì)、曲池、外關(guān)、合谷、豐隆、足三里、陽(yáng)陵泉、委中、腎俞、膈腧、心腧等穴位。除百會(huì)、大椎外,均雙側(cè)取穴,每次取三對(duì)穴位,單日取四肢部位穴位。雙日取背腧穴位,隔天交替選擇施針及艾灸,針刺進(jìn)針后捻轉(zhuǎn)提插,以患者針下有酸麻脹沉感為得氣,留針30 min,拔針后對(duì)百會(huì)、足三里、腎俞、陽(yáng)陵泉等穴位實(shí)施艾灸15 min,1次/d,均以2周為1個(gè)療程。

1.3療效觀察指標(biāo)(1)臨床神經(jīng)功能缺損程度變化:入院前及治療2周后采用神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)評(píng)定。(2)日常生活能力評(píng)估:入院前及治療2周后應(yīng)用Barthel指數(shù)評(píng)定日常生活能力。(3)不良反應(yīng):肝腎功能異常、暈針、滯針、疼痛劇烈、針刺部位感染。

2結(jié)果

2組治療前NIHSS評(píng)分、Barthel評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組治療2周后NIHSS評(píng)分及Barthel指數(shù)均明顯優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后觀察組NIHSS評(píng)分、Barthel評(píng)分改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。2組治療期間均未發(fā)生肝、腎功能異常等不良反應(yīng)。

表12組治療前后NIHSS評(píng)分及Barthel指數(shù)

組別n時(shí)間NIHSS評(píng)分Barthel指數(shù)對(duì)照組32治療前18.67±3.0530.56±8.02治療后11.02±2.84*51.04±6.93*觀察組32治療前18.59±3.1230.56±8.12治療后8.42±2.64***60.28±7.14***

注:組內(nèi)比較,*P<0.05;組間比較,**P<0.05

3討論

缺血性腦卒中是中老年人最常見(jiàn)的腦血管疾病之一,但近年來(lái)呈低齡化趨勢(shì)。高血壓、高血脂、吸煙是誘發(fā)缺血性腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。大腦本身功能復(fù)雜而能量?jī)?chǔ)備能力差,對(duì)缺血、缺氧耐受力弱,發(fā)生缺血時(shí)不僅出現(xiàn)大量自由基,同時(shí)可誘導(dǎo)多種凋亡相關(guān)基因表達(dá),加重腦細(xì)胞的損傷和增加腦修復(fù)的困難性。依達(dá)拉奉是一種活性抗氧化劑,可清除體內(nèi)活性氧分子及具有細(xì)胞毒性的羥自由基[2]。通過(guò)抑制次黃嘌呤氧化酶、黃嘌呤氧化酶的活性,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。而針刺療法不僅能提高SOD活性,減輕腦組織氧化損傷程度,同時(shí)針刺對(duì)缺血引起的海馬齒狀回(DG)區(qū)興奮性突觸后電位(EPSP)、群峰電位(PS)的輸入,輸出曲線 (I/O曲線)幅度變化可起到一定保護(hù)作用,并能修復(fù)缺血造成的海馬DG區(qū)PS的EPSP的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)(LTP)誘導(dǎo)的損害。研究證實(shí)其在腦缺血神經(jīng)元凋亡分子生物學(xué)有調(diào)節(jié)缺血區(qū)腦組織的血流供應(yīng)、神經(jīng)肽、遞質(zhì)水平和維持胞內(nèi)外離子穩(wěn)態(tài)等作用[3]。艾葉通過(guò)自身藥性和溫?zé)峋男?,?duì)百會(huì)等穴實(shí)施艾灸,其溫經(jīng)通絡(luò)、化瘀散結(jié)功效可加快雙側(cè)大腦中、后動(dòng)脈血流速度,增加腦血流量,改善腦部血液循環(huán)。本文結(jié)果顯示,依達(dá)拉奉聯(lián)合針灸治療缺血性腦卒中效果肯定,安全性高。

4參考文獻(xiàn)

[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì).中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014[J].中華神經(jīng)科雜志,2015,48(4):246-257.

[2]張向東,淳彩璞,阿珊.依達(dá)拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療進(jìn)展性缺血性腦卒中療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(6):31-33.

[3]許振華,許能夷,易瑋,等.不同針刺量對(duì)大鼠腦缺血后突觸可塑性的影響[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2009,26(1):32-37.

(收稿2015-06-12)

【中圖分類號(hào)】R743.3

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

【文章編號(hào)】1673-5110(2016)15-0126-02

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