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對比艾司西酞普蘭與帕羅西汀在老年性抑郁癥治療中的臨床效果

2016-08-09 02:20:41吳杏梅李慧貞謝燕萍劉金瑤陳楚裕歐國偉佛山市第一人民醫院中山大學附屬醫院藥學部佛山528000
北方藥學 2016年8期
關鍵詞:差異

吳杏梅 李慧貞 謝燕萍 劉金瑤 陳楚裕 歐國偉(佛山市第一人民醫院(中山大學附屬醫院)藥學部 佛山528000)

對比艾司西酞普蘭與帕羅西汀在老年性抑郁癥治療中的臨床效果

吳杏梅李慧貞謝燕萍劉金瑤陳楚裕歐國偉(佛山市第一人民醫院(中山大學附屬醫院)藥學部佛山528000)

目的:對比艾司西酞普蘭與帕羅西汀在老年性抑郁癥治療中的臨床效果。方法:選擇本院確診的抑郁癥老年患者104例作為觀察對象,隨機分為觀察組和對照組,觀察組予以艾司西酞普蘭治療,對照組予以帕羅西汀治療,觀察兩組治療效果和不良反應。結果:觀察組治療總有效率高于對照組;治療后兩組GDS評分均有所改善,與治療前比較差異明顯(P<0.05);治療4周觀察組GDS評分改善優于對照組(P<0.05);治療8周兩組GDS評分比較差異不明顯(P>0.05);觀察組不良反應少于對照組(P<0.05),不良反應輕微,患者均可耐受。結論:艾司西酞普蘭應用于老年性抑郁癥臨床治療療效顯著,明顯優于使用帕羅西汀,起效較快,不良反應較少,癥狀較輕,患者均可耐受,治療安全性好。

抑郁癥 老年 艾司西酞普蘭 帕羅西汀

老年性抑郁癥患者與一般抑郁癥患者有所不同,老年患者藥物代謝功能差、藥物不良反應耐受力低,多數老年患者常伴有其他軀體疾病,在接受抗抑郁治療同時需服用其他藥物,提高了抗抑郁藥物和其他藥物發生不良相互作用風險[1]。因此在老年性抑郁癥的治療用藥選擇上需慎重。艾司西酞普蘭與帕羅西汀都是抗抑郁藥,為比較兩者治療老年性抑郁癥臨床療效,本研究選取52例患者作為觀察對象進行探究,報道如下:

1資料與方法

1.1一般資料:選擇本院2014年8月~2015年8月收治的老年性抑郁癥患者104例作為觀察對象,男性67例,女性37例,年齡60~78歲,平均年齡(66.2±4.5)歲,病程1~12年,平均病程(9.7±3.2)年,已排除危重疾病患者、精神分裂患者、正在服用或近期服用其他抗精神藥物者。將所有患者隨機分為觀察組(52例)對照組(52例),兩組患者基本資料沒有明顯差異(P>0.05),存在可比性。

1.2方法:觀察組予以艾司西酞普蘭治療,10~20mg/d,根據病情嚴重程度調整劑量,口服,連續治療8周;對照組予以帕羅西汀治療,20~80mg/d,根據病情嚴重程度調整劑量,口服,連續治療8周。

1.3評價指標:于治療前、4周、8周分別使用GDS老年抑郁量表評估兩組病情變化情況,觀察兩組臨床療效和不良反應。采用HRSD減分率作為療效評價標準:①痊愈:減分率≥75%;②顯著進步:減分率50%~74%;③進步:減分率25%~49%;④無效:減分率<25%。

1.4統計學方法:采用SPSS17.0進行數據處理,計量資料用(±s)表示,計數資料用n(%)表示,采用X2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2結 果

2.1兩組臨床療效比較:觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),詳見表1。

表1兩組臨床療效比較[n(%)]

2.2兩組GDS評分比較:治療后兩組GDS評分均有所改善,與治療前比較差異明顯,具有統計學意義(P<0.05);治療4周觀察組GDS評分改善優于對照組(P<0.05),兩組比較差異明顯,具有統計學意義;治療8周兩組GDS評分比較差異不明顯,無統計學意義,詳見表2。

表2兩組不同治療階段的GDS評分比較(±s,分)

表2兩組不同治療階段的GDS評分比較(±s,分)

組別 n  治療前  治療4周  治療8周觀察組對照組P 52 52 -16.9±4.6 17.2±5.3 >0.05 8.4±5.1 10.3±4.9 <0.05 6.3±2.6 6.9±3.8 >0.05

2.3兩組不良反應發生情況比較:觀察組發生不良反應9例,發生率17.3%,主要有口干、惡心、頭暈、頭痛、嘔吐等,均未進行特殊處理,不良反應輕微均可耐受;對照組發生不良反應14例,發生率26.9%,不良反應癥狀與觀察組相同。觀察組不良反應發生率低于對照組(P<0.05),差異明顯,有統計學意義。

3討論

帕羅西汀作為臨床常用抗抑郁藥,其療效肯定,不良反應發生率低,不良反應輕微,極少發生嚴重不良事件,因此在臨床得到普遍應用[2]。艾司西酞普蘭是新型抗抑郁藥,對5-羥色胺具有較強的選擇性抑制作用,減少5-羥色胺的重新攝取,起到抗抑郁效果[3]。本研究顯示,兩組分別予以艾司西酞普蘭、帕羅西汀治療后,GDS評分均明顯改善;觀察組治療總有效率為86.5%,對照組治療總有效率76.9%,觀察組治療總有效率明顯高于對照組,差異具備統計學意義。可見艾司西酞普蘭臨床療效明顯優于帕羅西汀。兩組治療4周后,觀察組GDS評分明顯低于對照組,治療8周后,兩組GDS評分比較差異不明顯,顯示艾司西酞普蘭起效更快,能更早地控制病情。

相關研究表明,5-羥色胺對D1-5、膽堿能受體、組胺受體、腎上腺素受體具有較低的親和力,相對于帕羅西汀更符合人體藥物代謝動力學,不良反應發生率更低[4]。本研究中,兩組不良反應主要有口干、惡心、頭痛等輕微不良反應,患者均可耐受,觀察組不良反應發生率比對照組低,差異具備統計學意義,可見艾司西酞普蘭治療老年性抑郁癥不良反應更少,安全性較好。

綜合上述,艾司西酞普蘭應用于老年性抑郁癥臨床治療療效顯著,明顯優于使用帕羅西汀,起效較快,不良反應較少,癥狀較輕,患者均可耐受,治療安全性好。

[1]甄莉麗,李金香,蔡燕.艾司西酞普蘭與氟西汀治療老年抑郁癥療效及安全性對照研究 [J].中國健康心理學雜志,2013,6:801-805.

[2]俞鍇,鄭亞麗.帕羅西汀聯合小劑量奧氮平在首發老年抑郁癥患者中的應用[J].實用藥物與臨床,2013,11:1032-1034.

[3]孫榮躍,鄭新建,陳偉青,等.艾司西酞普蘭治療老年抑郁癥的臨床療效[J].中國臨床藥理學雜志,2013,9:656-658.

[4]宋宇春.艾司西酞普蘭治療老年性抑郁癥的安全性分析[J].醫學理論與實踐,2013,19:2569-2570.

R749.4+1

B

1672-8351(2016)08-0065-01

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