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探析硬膜外麻醉用于孕中期無痛引產(chǎn)的鎮(zhèn)痛效果

2016-08-09 02:49:32陶榮貴廣東省廣州市增城區(qū)中醫(yī)醫(yī)院廣州511300
北方藥學 2016年8期
關鍵詞:差異

陶榮貴(廣東省廣州市增城區(qū)中醫(yī)醫(yī)院 廣州 511300)

探析硬膜外麻醉用于孕中期無痛引產(chǎn)的鎮(zhèn)痛效果

陶榮貴(廣東省廣州市增城區(qū)中醫(yī)醫(yī)院廣州511300)

目的:分析在孕中期對需引產(chǎn)的孕婦實行硬膜外麻醉的鎮(zhèn)痛效果。方法:在我院實行引產(chǎn)的孕中期孕婦中選取80例作為此次研究對象,通過數(shù)字隨機法分為A組與B組,各40例。對A組孕婦實行硬膜外麻醉,對B組孕婦實行常規(guī)引產(chǎn),對比兩組孕婦疼痛情況、產(chǎn)程時間、出血量,及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果:兩組孕婦出血量、不良反應發(fā)生率組間對比,差異不大(P>0.05)。A組孕婦產(chǎn)程時間(30.04±1.23)h短于B組孕婦(51.10±5.24)h;VAS評分(2.80±0.68)分低于B組孕婦(8.27±1.35)分,差異均顯著(P<0.05)。結(jié)論:對孕中期引產(chǎn)孕婦實行硬膜外麻醉,可有效緩解孕婦引產(chǎn)時產(chǎn)生的疼痛,縮短孕婦產(chǎn)程時間,不良反應的發(fā)生率較低,值得推廣。

硬膜外麻醉 孕中期 無痛引產(chǎn)

在孕期由于胎兒畸形、胎兒死亡等因素被迫或自愿終止妊娠的行為稱為孕中期引產(chǎn),臨床實踐表明,孕中期引產(chǎn)會對孕婦身心健康造成較大痛苦,比自然生產(chǎn)產(chǎn)程更長、疼痛更加劇烈,可能會引發(fā)孕婦各種嚴重并發(fā)癥對其生命造成威脅。隨著醫(yī)療技術的進步,無痛分娩技術日漸成熟,給臨床孕中期引產(chǎn)帶來光明。研究發(fā)現(xiàn),硬膜外麻醉在臨床孕中期引產(chǎn)中可獲得顯著的無痛效果,并減少孕婦產(chǎn)程時間[1]。我院為進一步探究該麻醉方法在孕中期引產(chǎn)中的鎮(zhèn)痛效果,開展了相關研究,現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料:在2015年4月~2016年4月,選取80例于我院實行引產(chǎn)的孕中期孕婦作為研究對象,所有孕婦自愿實行引產(chǎn),隨機分為A組與B組,各40例。其中A組年齡23~38歲,平均年齡(31.23±3.42)歲;孕17~29周,平均孕(23.34±3.43)周。B組年齡22~39歲,平均年齡(32.65±3.21)歲;孕16~30周,平均孕(24.11± 3.12)周。兩組孕婦在資料上的差異不大(P>0.05),存在可比性。

1.2方法

B組:實施常規(guī)引產(chǎn),使用利凡諾(哈藥集團三精制藥四廠有限公司,國藥準字H23023408)100mg注射入孕婦羊膜腔內(nèi),于6h后給予孕婦米索前列醇(北京紫竹藥業(yè)有限公司,國藥準字H20000668)0.2mg口服,每隔6h口服1次,直至孕婦出現(xiàn)規(guī)律宮縮現(xiàn)象及娩出死胎。

A組:在引產(chǎn)過程中實行硬膜外麻醉,引產(chǎn)方法和使用藥物同B組,硬膜外麻醉方法:在孕婦子宮口舒張至2cm時,為孕婦選取左側(cè)胸部屈膝臥位;之后經(jīng)L2~3或L3~4間隙進行穿刺,直至刺入孕婦硬膜外腔;將導管置入3cm,并注入1%利多卡因4mL,連接鎮(zhèn)痛泵進行鎮(zhèn)痛,速度控制為6mL/h,藥物為0.1%羅哌卡因(廣東華潤順峰藥業(yè)有限公司,國藥準字H20050325)及2g/mL芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20113507)混合液,每次劑量為4mL,每次15min,直至孕婦娩出胎兒胎盤。

1.3觀察指標:觀察兩組孕婦出血量、產(chǎn)程時間等指標及不良反應發(fā)生情況,并比較兩組孕婦疼痛情況。

1.4評價方法:使用視覺模擬評分法(VAS)對兩組孕婦疼痛程度進行評價,滿分為10分,最低0分,0分為無痛,10分為劇烈疼痛,評分越高說明孕婦疼痛情況越嚴重。

1.5統(tǒng)計學方法:借助統(tǒng)計學軟件SPSS21.0分析研究數(shù)據(jù),使用(%)表示計數(shù)資料,用X2檢驗;使用(±s)表示計量資料,用t檢驗,兩組數(shù)據(jù)比較差異存在統(tǒng)計學意義以(P<0.05)表示。

2結(jié)果

2.1對比兩組孕婦出血量、產(chǎn)程時間及VAS評分:兩組孕婦出血量對比,差異不大(P>0.05)。但A組孕婦產(chǎn)程時間短于B組孕婦,VAS評分低于B組孕婦,差異均顯著(P<0.05),見表1。

2.2對比兩組孕婦不良反應的發(fā)生情況:A組發(fā)生惡心、嘔吐2例,皮膚瘙癢1例,發(fā)生率為7.50%;B組發(fā)生惡心、嘔吐2例,皮膚瘙癢2例,發(fā)生率為10.00%。兩組孕婦不良反應發(fā)生率對比,差異不大(P>0.05)。

表1對比兩組孕婦出血量、產(chǎn)程時間及VAS評分(±s)

表1對比兩組孕婦出血量、產(chǎn)程時間及VAS評分(±s)

組別  出血量(mL)  產(chǎn)程時間(h) VAS評分(分)A組(n=40)B組(n=40)t P 103.54±24.36 104.14±25.41 0.05 >0.05 30.04±1.23 51.10±5.24 21.89 <0.001 2.80±0.68 8.27±1.35 13.94 <0.001

3討論

目前,疼痛已被作為第五大生命體征,因此盡可能減少產(chǎn)婦的痛苦,是穩(wěn)定產(chǎn)婦生命體征的重要舉措,也是臨床醫(yī)師的重要責任。自然生產(chǎn)會引發(fā)產(chǎn)婦急性疼痛,其疼痛程度僅低于燒灼等外傷造成的疼痛,研究顯示部分孕婦在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的疼痛已達到撕心裂肺的程度[2]。而孕中期引產(chǎn)屬于非自然生產(chǎn),是由胎兒缺陷或計劃外懷孕等因素被迫或自愿終止妊娠的行為。在引產(chǎn)過程中,由于孕婦子宮下段及宮頸等部位尚未成熟,需對子宮下段進行強行牽拉擴張子宮,由于孕婦的宮縮是由藥物促成,從而極易導致子宮收縮不協(xié)調(diào),致使產(chǎn)生的疼痛遠比自然生產(chǎn)劇烈。相關數(shù)據(jù)顯示,在引產(chǎn)過程中大部分孕婦會出現(xiàn)劇烈疼痛和嚴重疼痛的現(xiàn)象,只有少部分孕婦出現(xiàn)重度疼痛現(xiàn)象。由此提示,在引產(chǎn)過程中輔以鎮(zhèn)痛技術極為重要。

目前,臨床上已將硬膜外麻醉廣泛應用于自然生產(chǎn)產(chǎn)婦,獲得了較佳的安全性及麻醉持續(xù)性。孕中期引產(chǎn)屬于終止妊娠行為,因此在引產(chǎn)期間可不考慮操作或藥物等對胎兒造成的影響。芬太尼是目前臨床上常用的復合麻醉藥物,具有脂溶性高的特點,能夠快速通過神經(jīng)細胞、血腦屏障,或進入硬脊膜后對脊髓阿片受體產(chǎn)生直接作用,從而可起到較強的鎮(zhèn)痛效果,該藥較適用于婦科、外科及各種疼痛手術過程中和術后的鎮(zhèn)痛[3]。羅哌卡因?qū)儆谝环N局麻藥物,與其他麻醉藥物的作用機制基本一致,均通過阻斷神經(jīng)細胞鈉離子通道抑制神經(jīng)傳導與興奮,具有對心臟及中樞神經(jīng)毒副作用較弱、對運動神經(jīng)纖維無阻滯等優(yōu)點,脂溶性較低,能夠有效促進肌張力恢復,在臨床無痛引產(chǎn)中獲得了廣泛應用[4]。

在羅蒲英等人研究中表示,在孕中期引產(chǎn)過程中對孕婦實施硬膜外麻醉鎮(zhèn)痛,可有效減少孕婦產(chǎn)程時間,降低孕婦疼痛程度,提示硬膜外麻醉可獲得較佳的鎮(zhèn)痛效果。本研究結(jié)果顯示,A、B組孕婦出血量分別為(103.54±24.36)mL、(104.14±25.41)mL,不良反應發(fā)生率分別為7.50%、10.00%,兩組出血量及不良反應發(fā)生率組間對比,無明顯差異(P>0.05)。但A組孕婦產(chǎn)程時間(30.04±1.23)h短于B組孕婦(51.10±5.24)h,VAS評分(2.80±0.68)分低于B組孕婦(8.27±1.35)分,均存在明顯差異(P<0.05),與羅蒲英等人研究結(jié)果相近。由此進一步說明,在孕中期引產(chǎn)過程中實行硬膜外麻醉,可有效緩解孕婦的疼痛,縮短孕婦產(chǎn)程時間。

綜上所述,在孕中期引產(chǎn)過程中實行硬膜外麻醉,可起到較佳的鎮(zhèn)痛效果,還可縮短孕婦產(chǎn)程時間,不良反應的發(fā)生率較低,可推廣。

[1]李愛軍.硬膜外麻醉用于孕中期無痛引產(chǎn)的療效觀察[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(48):141-142.

[2]施學琴.硬膜外麻醉分娩鎮(zhèn)痛用于中期妊娠引產(chǎn)療效觀察[J].包頭醫(yī)學,2014,35(14):203-204.

[3]劉麗娟.硬膜外麻醉用于孕中期無痛引產(chǎn)的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2015,19(10):1868-1869.

[4]常麗.利凡諾配伍米非司酮無痛引產(chǎn)的臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(12):91-92.

R614

B

1672-8351(2016)08-0192-02

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