游泳池肉芽腫一例

毛換偉 劉 銳 蔡有齡 殷致宇 雷鵬程 莊逢康

?

游泳池肉芽腫一例

毛換偉 劉 銳 蔡有齡 殷致宇 雷鵬程 莊逢康

臨床資料 患者，女，50歲，漁民。主因右手背疣狀斑塊伴糜爛2年就診。患者長期從事捕魚工作，2年前右手手背斑塊、結節，無明顯自覺癥狀，否認外傷史。曾在當地醫院以“孢子絲菌病”診治，給予“10%碘化鉀液”10 mL每日3次4個月；“伊曲康唑膠囊”400 mg每日1次1個月，無明顯效果。皮損逐漸增大，漸擴展至右手中指指背及右前臂伸側，斑塊表面出現糜爛及滲出。既往體健，否認藥物過敏史，家族中無類似病史。體格檢查：一般情況良好，全身淺表淋巴結未觸及腫大，系統檢查無異常。皮膚科檢查：右手手背4 cm×6 cm皮損，右手中指指背蠶豆大疣狀斑塊，表面糜爛伴膿性分泌物（圖1）。實驗室檢查：血常規，白細胞3.24×109/L↓，中性粒細胞百分比41.7%↓，淋巴細胞百分比47%↑，嗜酸粒細胞百分比5.6%↑；尿、便常規、肝腎功能正常；皮膚組織PCR檢測分枝桿菌結果：陽性；組織病理檢查示：角化過度，角化不全，角層內大片漿痂、壞死，其下方表皮及真皮淺層纖維素樣壞死。表皮呈假上皮瘤樣生長，表皮細胞外水腫，有淋巴細胞、中性白細胞游入；乳頭區及真皮淺、深層血管增生、擴張，部分血管管壁增厚，血管周圍淋巴細胞、中性白細胞、漿細胞、個別嗜酸粒細胞及異物巨細胞的混合性炎性浸潤，炎癥延及皮下層（圖2，3）。診斷：游泳池肉芽腫。治療：利福平膠囊450 mg，日1次，乙胺丁醇0.75 g，日1次，醋酸潑尼松5 mg，日3次。20天后，皮損明顯好轉，潰瘍糜爛趨向結痂、愈合，無滲出物。囑患者繼續服用上述藥物，10天后醋酸潑尼松改為5 mg，日2次，其余藥物繼續服用不變。治療2個月后，患者皮損痂皮脫落，皮損明顯變平、光滑，基底稍紅（圖1）。囑患者停醋酸潑尼松，繼續服用利福平膠囊450 mg，日1次，乙胺丁醇0.75 mg日1次，1個月后復診，目前仍在隨訪中。

［1］Mckee PH，Calonje E，Granter SR.皮膚病理學與臨床的聯系［M］.3版.朱學駿，孫建方，主譯.北京：北京大學醫學出版社，2006.904.

［2］劉媛，紀玉英.國內首例游泳池肉芽腫病發現者-張建中［J］.首都醫藥，2005，11：42.

［3］李強，焦彬，高天文，等.游泳池肉芽腫1例［J］.中國皮膚性病學雜志，2007，21（1）：45.

［4］Kern W，Vanek E，Jungbluth H.Fish breeder granuloma：infection caused by Mycobacterium marinum and other atypical mycobacteria in the human.Analysis of 8 cases and review of the literature［J］.Mde Klin，1989，84（12）：578-583.

［5］Bartralot R，Pujol RM，Garia-PatosV，et al.Cutaneous infection due to nontubercular mycobacteria：histopathological review of 28 cases.Comparative study between lesions observed in immunosuppressed patients and normal hosts［J］.J Cutan Pathol，2000，27（3）：124-129.

［6］趙俊英，王毓新，張文娟.真菌病診斷與治療［M］.北京：人民衛生出版社，2007.257.

［7］張建中，陳雪.游泳池肉芽腫［J］.臨床皮膚科雜志，2002，31（1）：55.

（收稿：2014-05-17）

本病需要與孢子絲菌病相鑒別：孢子絲菌病是由申克孢子絲菌引起的皮膚、皮下組織及其附近淋巴管的亞急性或慢性感染［6］。臨床表現為慢性肉芽腫損害，侵入處發生皮下結節，可軟化、破潰結痂，也可沿淋巴管向上蔓延發生多個結節，呈串狀分布。有時可引起肺、腦膜、關節、骨骼等處感染。其診斷依據為：（1）有外傷史，工作中接觸木材、土壤、植物等病史；（2）損害多發生在四肢、面部等暴露部位；（3）皮膚淋巴管型的損害多沿著淋巴管方向呈向心性發展；（4）真菌學檢查尤其是真菌培養，具有診斷價值；（5）病理改變為炎性肉芽腫：浸潤有3層，中心部為化膿層，周圍為結核樣改變，最外層為梅毒樣層，PAS染色可找到菌體；（6）孢子絲菌素試驗：0.1%孢子絲菌素0.1 mL皮內注射，經24～48 h看結果，如果局部發生結節反應，（在5 mm以上的硬結）為陽性。凝集試驗：滴度1∶80有診斷價值。本例患者臨床表現酷似孢子絲菌病，但用伊曲康唑膠囊等治療無明顯效果，且組織病理未見孢子絲菌病的特征改變。本例患者PCR分枝桿菌檢測陽性，組織病理表皮呈假上皮瘤樣增生，真皮為感染性肉芽腫改變，浸潤細胞中見較多郎罕氏巨細胞等均符合海分枝桿菌感染特征，因此診斷為游泳池肉芽腫。本病呈慢性經過如不進行治療可遷延數年至數十年［7］。

北京京城皮膚病醫院，100192

圖1a治療前右手手背4 cm×6 cm皮損，右手中指指背蠶豆大疣狀斑塊，表面糜爛伴膿性分泌物；b用藥2個月后皮損痂皮脫落，明顯變平、光滑，基底稍紅 圖2 表皮假上皮瘤樣生長（HE，×100） 圖3 真皮內致密淋巴組織細胞、見較多郎罕氏巨細胞（HE，×400）

討論 游泳池肉芽腫病原體為海魚分枝桿菌（海分枝桿菌）。海分枝桿菌是一種緩慢生長的光照產色菌，常與水生環境中損傷，或在水中被魚或漁具損傷相關［1］。2000年張建中教授在國內發現了第一例游泳池肉芽腫病并成功治愈［2］。患者多發生于一些特殊人群，如賣魚者、海鮮廚師、養魚者、水族館工作人員等［3］。90%的患者感染部位為上肢，皮損常發生于皮膚表面損傷后1周～2個月（平均2～3周），典型損害為無痛性炎癥性結節或斑塊，可形成潰瘍，溢出黃色液體，陳舊性皮損可呈疣狀。皮損通常沿淋巴管擴展，繼發性結節的發生模式類似孢子絲菌病［4］。組織學特征：海分枝桿菌感染表現為從膿腫到肉芽腫的常見組織學演變過程，但很少見到寬長的桿菌。無干酪性壞死，但可見到纖維素樣壞死。郎漢細胞可多可少。周圍真皮內可見淋巴組織細胞浸潤。其上表皮角化不全、棘層肥厚或潰瘍形成。可見假上皮瘤樣增生［5］。