云南栽培燈盞花指紋圖譜建立及4個成分測定

張高菊， 楊生超， 沈 勇， 孟珍貴， 張廣輝（.云南農業大學農學與生物技術學院，云南昆明6500；.云南農業大學，云南省優勢中藥材規范化種植工程研究中心，云南昆明6500）

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云南栽培燈盞花指紋圖譜建立及4個成分測定

張高菊1， 楊生超2*， 沈 勇1， 孟珍貴1， 張廣輝2
（1.云南農業大學農學與生物技術學院，云南昆明650201；2.云南農業大學，云南省優勢中藥材規范化種植工程研究中心，云南昆明650201）

目的 采用HPLC法建立云南（大理、紅河、曲靖）栽培燈盞花Erigeron breviscapus（Vant.）Hand-Mazz.的指

紋圖譜，并測定綠原酸、3，5-二咖啡酰奎寧酸、飛蓬酯乙、燈盞乙素的含有量。方法 分析采用Agi1ent ZORBAX SBC18色譜柱 （250mm×4.6mm，5μm）；流動相為0.3%磷酸 （A）-甲醇 （B），梯度洗脫；體積流量1.0 mL/min；檢

測波長335 nm；柱溫20℃。結果 HPLC指紋圖譜中有17個共有峰，相似度大于0.971。紅河栽培燈盞花中燈盞乙

素和4個成分的總含有量明顯高于大理，但3，5-二咖啡酰奎寧酸顯著低于大理，兩地綠原酸和飛蓬酯乙相近。結論紅河栽培燈盞花質量更穩定，更有利于質量控制。

燈盞花；云南；綠原酸；3，5-二咖啡酰奎寧酸；飛蓬酯乙；燈盞乙素；指紋圖譜；HPLC

燈盞花又名燈盞細辛，為菊科飛蓬屬植物短葶飛蓬Erigeron breviscapus（vant.）Hand.Mazz.的干燥全草，為傳統苗藥，具有活血通絡止痛，祛風散寒功效［1］。現代藥理研究證明，燈盞花的主要活性成分為黃酮 （苷）及酚類成分，包括燈盞乙素（野黃芩苷）、綠原酸、3，5-二咖啡酰奎寧酸、4，5-二咖啡酰奎寧酸、飛蓬酯乙等［2］，對中風偏癱、老年癡呆、腦缺血等心腦血管疾病有較好的療效［3-5］。

燈盞花廣泛分布于我國西南各省，但由于市場需求量大，野生資源已無法滿足市場［6］。云南作為栽培燈盞花的主產區，由于不同栽培條件、采收季節等原因導致其質量參差不齊，因此有必要采取相應手段對該藥材質量進行控制。前人對栽培燈盞花進行過大量的指紋圖譜研究［7-10］，或只對其主要成分進行定性定量分析［11-12］，本實驗擬建立栽培燈盞花HPLC指紋圖譜，確定指紋峰，同時測定綠原酸、3，5-二咖啡酰奎寧酸、飛蓬酯乙、燈盞乙素4個化合物含有量，為其質量控制提供理論依據。

1　材料

燈盞花地上部分于2014年10月采自云南大理、曲靖和紅河3個州 （市），共22批 （S1～S20），經云南農業大學楊生超教授鑒定為燈盞花E.breviscapus。

2　儀器與試藥

Agi1ent 1260系列高效液相色譜儀，包括G1311C四元泵、G1329B自動進樣儀、G1315D光電二極管陣列檢測器和Agi1ent Chem Station工作站（美國Agi1ent公司）；NewC1assic MS半微量型電子天平 （瑞士梅特勒-托利多公司）。

綠原酸、3，5-二咖啡酰奎寧酸、飛蓬酯乙和燈盞乙素對照品 （北京世紀奧科生物技術有限公司，含有量均大于98%）。甲醇為色譜純；磷酸為分析純；水為超純水 （18.2ΩPa）。

3　方法與結果

3.1溶液的制備

3.1.1對照品溶液 精密稱取燈盞乙素、綠原酸、飛蓬酯乙和3，5-二咖啡酰奎寧酸對照品適量，甲醇定容到10 mL量瓶中，搖勻，制得分別含4種成分410.0、300.0、432.0和223.0μg/m L的混合對照品溶液，4℃下保存，備用。

3.1.2供試品溶液 精密稱取燈盞花樣品粉末0.5 g，精密加入70%甲醇50 mL，稱定質量，浸泡過夜，超聲提取30min，70%甲醇補足減失的質量，搖勻，0.45μm微孔濾膜過濾，即得［13］。

3.2方法學建立

3.2.1色譜條件 Agi1ent ZORBAX SB-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動相為0.3%磷酸水 （A）-甲醇 （B），梯度洗脫 （0～20 min，10%→20%B；20～34 min，20%→31%B；34～45 min，31%→80%B）；體積流量1.0 mL/min；檢測波長335 nm；柱溫20℃；進樣量5μL。

3.2.2線性關系考察 精密吸取 “3.1.1”項下對照品溶液0.1、0.2、0.5、1、2、5、10μL，依次注入HPLC色譜儀，在“3.2.1”項色譜條件下分析，以色譜峰峰面積為縱坐標 （y），進樣量為橫坐標 （x）繪制回歸方程 （表1），對照品圖譜見圖1。

表1　4種成分回歸方程Tab.1 Regression equations of four constituents

圖1　對照品HPLC色譜圖Fig.1 HPLC chromatogram of reference substance

3.2.3精密度試驗 精密吸取對照品溶液5μL，在 “3.2.1”項色譜條件下重復進樣6次，測得燈盞乙素、綠原酸、飛蓬酯乙和3，5-二咖啡酰奎寧酸峰面積和保留時間RSD均小于1.0%，表明儀器精密度良好。

3.2.4 穩定性試驗 取供試品溶液 （S20）適量，在 “3.2.1”項色譜條件下于0、2、4、6、12、24 h進樣測定，測得燈盞乙素、綠原酸、飛蓬酯乙和3，5-二咖啡酰奎寧酸峰面積RSD均小于1.2%，保留時間RSD均小于0.8%，表明供試品溶液在24 h內穩定。

3.2.5重復性試驗 按 “3.1.2”項下方法平行制備供試品溶液 （S20）5份，每份進樣5μL，在“3.2.1”項色譜條件下測定，測得燈盞乙素、綠原酸、飛蓬酯乙和3，5-二咖啡酰奎寧酸平均含有量分別為13.212、1.397、3.662、1.215 mg，峰面積RSD均小于1.1%，保留時間RSD均小于0.1%，表明該方法重復性良好。

3.2.6加樣回收率試驗 精密稱取各成分含有量已知的燈盞花 （S20）0.25 g，平行5份，分別加入1.203、0.165、0.340和0.114 mg/mL燈盞乙素、綠原酸、飛蓬酯乙和3，5-二咖啡酰奎寧酸對照品5 mL，70%甲醇定容至50 mL，按“3.1.2”項下方法制得供試品溶液，在 “3.2.1”項色譜條件下測定，結果見表2。

表2　加樣回收率試驗結果Tab.2 Results of recovery tests

3.3指紋圖譜相似性評價 以燈盞花 （S20）為參照譜，利用中藥指紋圖譜相似度評價系統（2004A）軟件對采集的22批樣品進行相似度評價，得到指紋圖譜。匹配結果顯示，有17個共有峰 （圖2～3），相似度見表3。

圖2　樣品典型HPLC色譜圖Fig.2 Typical HPLC chromatogram of sam ple

圖3　HPLC指紋圖譜Fig.3 HPLC fingerprints

表3　22批樣品相似度Tab.3 Sim ilarities of twenty-tw o batches of sam p les

3.4樣品測定 外標法計算22批樣品中綠原酸、3，5-二咖啡酰奎寧酸、飛蓬酯乙和燈盞乙素的含有量。結果見表4，統計分析見表5。

表4　含有量測定結果Tab.4 Resultsofcontentdetermination

表5　統計分析結果 （±s）Tab.5 Resultsofstatisticalanalysis（±s）

表5　統計分析結果 （±s）Tab.5 Resultsofstatisticalanalysis（±s）

注：與大理比較，*P＜0.05。由于曲靖僅采集到2批樣品，故未進行統計分析

采集地　　綠原酸/%　3，5-二咖啡酰奎寧酸/%　　飛蓬酯乙/%　　燈盞乙素/%　　總含有量/%大理　0.311±0.063　0.386±0.177*0.524±0.063　1.976±0.146　3.196±0.337紅河　0.344±0.075　0.268±0.028　0.693±0.044　2.640±0.050*　3.945±0.143*

4　討論與結論

本實驗對22批云南栽培燈盞花樣品進行指紋圖譜分析，結果顯示所有樣品相似度都大于0.971，共有峰相對保留時間RSD在0.01%～0.25%之間，峰面積RSD在11.99%～72.46%之間，其含有量差異顯著，但化學成分組成不顯著。大理地區相似系數大于0.957，RSD為1%；紅河地區相似系數大于0.996，RSD為0.002%，說明紅河產燈盞花質量更穩定。對2個地區4種成分含有量進行統計分析，發現紅河產燈盞花中燈盞乙素和4種成分總含有量顯著高于大理，但3，5-二咖啡酰奎寧酸顯著低于大理；2個地區燈盞乙素含有量均在1.67%以上，遠高于藥典標準的0.3%；綠原酸和飛蓬酯乙差異不顯著，這可能與地理環境差異和栽培管理技術有關。

燈盞花具有活血通絡止痛，祛風散寒功效，以其中燈盞花素為原料的制劑有燈盞花素注射液、燈盞花素片等，已廣泛用于治療心腦血管疾病。孫漢董等［2］研究發現，燈盞花中的酚性成分 （3，5-二咖啡酰奎寧酸、4，5-二咖啡酰奎寧酸、1，5-二咖啡酰奎寧酸、飛蓬酯乙等）具有與燈盞乙素相當的抗血栓、擴張血管活性，這為燈盞花綜合開發利用提供了依據。上述指紋圖譜分析及含有量測定結果表明，云南產栽培燈盞花質量穩定，有效成分含有量高，尤以瀘西產燈盞花質量更穩定均一，更有利于質量控制，可作為各種以燈盞花為原料藥制劑的首選。

［1］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：2010年版一部［S］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：11.

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Establishment of fingerprints of Erigeron breνiscapus cultivated in Yunnan and determ ination of four constituents

ZHANG Gao-ju1， YANG Sheng-chao2*， SHEN Yong1， MENG Zhen-gui1， ZHANG Guang-hui2
（1.College of Agriculture and Biotechnology，Yunnan Agricultural University，Kunming 650201，China；2.Yunnan Provincial Research Center of Good Agriculture Practice for Dominant Chinese Medicinal Materials，Yunnan Agriculture University，Kunming 650201，China）

AIM To estab1ish the fingerprints of Erigeron breviscapus（Vant.）Hand-Mazz.cu1tivated in Yunnan（Da1i，Honghe and Qujing）and to determine the contentsof ch1orogenic acid，3，5-dicaffey1quinic acid，erigoster B and scute11arin by HPLC.METHODS The ana1ysiswas carried out on an Agi1ent ZORBAX SB-C18co1-umn（250 mm×4.6mm，5μm），mobi1e phase was0.3%phosphoric acid（A）-acetonitri1e（B）with gradient e1ution，f1ow rate was 1.0 mL/min，detection wave1ength was set at 335 nm，and co1umn temperature was maintained at20℃.RESULTS There were seventeen common peaks in the HPLC fingerprints，whose simi1aritiesweremore than 0.971.The contents of scute11arin and tota1contentof four constituents in E.Breviscapus cu1tivated in Honghe were significant higher than those cu1tivated in Da1i，but 3，5-dicaffey1quinic acid content was 1ower，and the contents of ch1orogenic acid and erigoster B in these two districtswere simi1ar.CONCLUSION The qua1ity of E.Breviscapus cu1tivated in Honghe ismore stab1e，which ismore beneficia1 for qua1ity contro1.

Erigeron breviscapus（Vant.）Hand-Mazz.；Yunnan；ch1orogenic acid；3，5-dicaffey1quinicacid；erigoster B；scute11arin；fingerprints；HPLC

R284.1

A

1001-1528（2016）06-1315-05

10.3969/j.issn.1001-1528.2016.06.023

2015-08-03

國家科技支撐計劃項目 （2011BAI13B05）

張高菊（1988—），女，碩士生，研究方向為藥用植物資源化學與開發利用。E-mai1：zhanggaoju2665@163.com

楊生超 （1972—），男，博士，教授，博士生導師，研究方向為藥用植物資源與規范化種植。Te1：（0871）5227059，E-mai1：shengchaoyang@163.com