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重癥急性胰腺炎并發(fā)消化道瘺的診治分析

2016-09-08 00:58:24吳璟奕夏怡陳勝許志偉毛恩強
中華胰腺病雜志 2016年1期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

吳璟奕 夏怡 陳勝 許志偉 毛恩強

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·短篇論著·

重癥急性胰腺炎并發(fā)消化道瘺的診治分析

吳璟奕夏怡陳勝許志偉毛恩強

重癥急性胰腺炎(SAP)的病變除了胰腺本身的壞死之外,還可導(dǎo)致胰腺外的局部并發(fā)癥和遠處的多臟器功能衰竭。消化道瘺是該疾病中眾所周知的一類嚴重局部并發(fā)癥,常發(fā)生于10%~40%極嚴重的需行手術(shù)進行壞死清創(chuàng)引流的患者[1]。消化道瘺中最多見的是結(jié)腸瘺,其他還有胃、十二指腸和空腸瘺。消化道瘺處理不當(dāng),輕者導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境失衡和腹腔感染,重者可因消化液腐蝕創(chuàng)面造成出血,甚至危及生命[2]。本研究回顧性分析38例SAP并發(fā)消化道瘺患者的臨床資料,以提高對其的診治水平。

一、資料與方法

1.臨床資料:收集2007年至2014年上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院手術(shù)治療178例SAP患者,其中38例并發(fā)消化道瘺。根據(jù)患者預(yù)后分為存活組和病死組。

2.手術(shù)方式:根據(jù)不同的部位和瘺的大小采取相應(yīng)手術(shù)方法。手術(shù)入徑以倒V切口為主。一旦胰周引流管周圍或腹腔灌洗液中出現(xiàn)糞汁,結(jié)腸瘺診斷大多得到明確,立即行近端失功性末端回腸造口術(shù)。胰頭引流管和創(chuàng)面出現(xiàn)膽汁或十二指腸液,考慮為十二指腸瘺通過消化道造影有助于確診,采用局部引流方法治療。胃瘺及空腸瘺易在術(shù)中發(fā)現(xiàn)而明確。由于胃瘺與小網(wǎng)膜囊手術(shù)側(cè)面直接相通,消化液與感染對漏口的糜爛作用,瘺不可能自愈,故采用直接修補術(shù)。空腸瘺手術(shù)以修補瘺口為主。

3.觀察指標(biāo):記錄患者的年齡,性別,APACHEⅡ評分,發(fā)病至手術(shù)間隔天數(shù),手術(shù)次數(shù),胰腺壞死組織對胰腺外的侵犯,臟器功能衰竭和并發(fā)癥發(fā)生情況。

二、結(jié)果

178例經(jīng)手術(shù)治療的SAP患者共行303次手術(shù),平均每例1.7次。治愈145例,治愈率為81.5%。38例發(fā)生消化道瘺,發(fā)生率為21.3%,其中15例病死,23例存活。病死組患者的年齡,APACHEⅡ評分,發(fā)病至手術(shù)的天數(shù)均顯著大于存活組,住院天數(shù)顯著短于存活組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05)。兩組患者發(fā)生臟器功能衰竭例數(shù)無顯著差異,但病死組中腎臟功能衰竭例數(shù)顯著多于存活組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。

表1 SAP并發(fā)消化道瘺術(shù)后存活組和病死組的比較

38例SAP并發(fā)消化道瘺的患者中結(jié)腸瘺的發(fā)生率最高,達84.2%,其次為十二指腸瘺。消化道瘺患者并發(fā)出血和感染的比例分別為42.1%和94.7%。消化道多部位瘺和高位小腸瘺的病死率高達80%(表2)。

表2 各類消化道瘺的發(fā)生部位及并發(fā)癥

討論SAP導(dǎo)致消化道瘺可能有以下原因:(1)液體復(fù)蘇延遲造成胃腸道損傷。SAP早期由于全身釋放大量炎癥遞質(zhì),毛細血管滲漏嚴重,如在發(fā)病72 h內(nèi)不給予充足的液體復(fù)蘇治療極易導(dǎo)致腸道灌注不足,缺血壞死,進一步加重腸道菌群易位,造成全身感染[3]。(2)胰周積聚及胰外侵犯累及胃腸道。胰酶激活使得全身大量液體滲出,在胰周形成液體積聚。根據(jù)解剖位置,積液可向左右結(jié)腸旁溝、左右髂窩、腸系膜血管根部、小網(wǎng)膜囊等處蔓延,波及整個消化道。(3)腸系膜血供障礙導(dǎo)致腸道缺血。壞死積聚一旦出現(xiàn)后腹膜侵犯,累及橫結(jié)腸系膜和左、右半結(jié)腸的血管,造成腸系膜血管栓塞引發(fā)腸道缺血壞死甚至穿孔[4]。(4)醫(yī)源性損傷。手術(shù)時機過晚,感染的積聚液體與腸壁融合,在分離結(jié)腸肝曲和脾曲時可造成結(jié)腸區(qū)黏膜損傷,加上術(shù)后引流管護理不當(dāng)、負壓持續(xù)吸引過度、不規(guī)范換藥等均有可能損傷腸道。

SAP并發(fā)消化道瘺患者的病死率高,本研究的總體病死率達39.5%。病死患者的年齡大,病情重,術(shù)后難以控制的腹腔大出血和感染性休克是導(dǎo)致患者病死的主要原因。出血及感染的發(fā)生與消化道瘺的病理生理機制相關(guān)[5]。因漏出的消化液引流不暢,無法局限,腐蝕血管特別是腹腔干大動脈血管,若手術(shù)不及時則危及生命。此外,大量消化液的丟失勢必影響到營養(yǎng)支持的方式,導(dǎo)致機體營養(yǎng)不良,免疫力低下。腹腔積聚繼發(fā)感染形成膿腫,難以控制,長期抗生素應(yīng)用又可導(dǎo)致細菌耐藥和真菌感染,增加了抗感染的難度,最終死于感染性休克引發(fā)的MODS。

SAP手術(shù)時機對并發(fā)癥發(fā)生和預(yù)后至關(guān)重要。最新美國胰腺病協(xié)會(APA)指南[6]針對SAP手術(shù)時機做以下推薦:可疑或已證實存在感染和所有伴壞死并發(fā)癥的SAP患者,行有創(chuàng)干預(yù)(如微創(chuàng)或開腹行壞死組織清除術(shù))應(yīng)盡量延遲至發(fā)病后4周進行,有利于積液形成包裹。發(fā)病2~3周的SAP患者由于此時胰腺壞死組織尚不成熟,周圍還未形成成熟的膿腫壁,手術(shù)容易導(dǎo)致出血或周圍臟器特別是腸道損傷,而發(fā)病4周后因壞死感染組織界限較清楚,因此要加強非手術(shù)治療,盡可能將手術(shù)時機推遲至4周以后,在發(fā)生全身中毒感染癥狀之前進行清創(chuàng)手術(shù)。病死組患者的手術(shù)時間(發(fā)病2~3周)明顯早于存活組(發(fā)病1月以上),因此動態(tài)腹部CT監(jiān)測,了解壞死范圍、胰周和腹膜后積液有無增減、與正常組織邊界是否清晰等來確定最佳手術(shù)時機可減少術(shù)后并發(fā)癥[7]。

根據(jù)消化道瘺發(fā)病機制,本課題組采取以下預(yù)防措施:(1)早期規(guī)范的集束化治療,充足的液體復(fù)蘇以保證腸道灌注;在復(fù)蘇達標(biāo)后立即控制補液量和速度,以免液體過負荷導(dǎo)致壞死積聚、胰外侵犯和腹腔高壓,減少后期感染的發(fā)生[8]。同時早期啟動腸內(nèi)營養(yǎng)防止菌群易位。(2)及時祛除病因,尤其是膽源性胰腺炎的膽道梗阻要盡早解決,否則后續(xù)的繼發(fā)胰周感染可侵犯至后腹膜,導(dǎo)致腸系膜血栓形成,增加消化道瘺特別是結(jié)腸瘺的機會[9]。(3)合理的手術(shù)時機和方式也是預(yù)防消化道瘺的重要措施[10]。若術(shù)后發(fā)生消化道瘺則盡量在全身感染控制狀態(tài)下進行手術(shù)治療,有利于瘺口愈合。(4)減少醫(yī)源性損傷,做到既要充分引流清除壞死組織,又要注意手術(shù)操作對腸道造成的損傷。引流管位置不宜過深導(dǎo)致直接壓迫腸道,每次換藥后應(yīng)放回原先部位。如果能做到合理的手術(shù)時機,有效到位的引流,早期集束化的非手術(shù)治療等諸多預(yù)防措施,相信可以減少消化道瘺的發(fā)生率,使患者獲得更長的生存時間。

[1]仝傳志,王喜艷,徐新建. 急性胰腺炎相關(guān)性消化道瘺[J]. 臨床外科雜志,2009,17(2):134-135.DOI:10.3969/j.issn.1005-6483.2009.035.

[2]Hwang SO, Lee TH, Park JW, et al. Endoscopic management of multiple colonic fistulae secondary to acute pancreatitis (with video)[J]. Gastrointest Endosc, 2010, 71(2):395-397.

[3]Lermite E, Sommacale D, Piardi T, et al. Complications after pancreatic resection: diagnosis, prevention and management[J]. Clin Res Hepatol Gastroenterol, 2013, 37(3):230-239.

[4]羅中堯,賈忠,封光華,等. 重癥急性胰腺炎術(shù)后并發(fā)結(jié)腸瘺的原因分析與診治對策[J]. 中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2003,12(5):328-329.DOI:10.3760/j.issn.1671-0282.2003.05.014.

[5]孫備,柳冀,姜洪池,等. 重癥急性胰腺炎術(shù)后并發(fā)胃十二指腸瘺的診治[J]. 中華胰腺病雜志,2008,8(5):322-323.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2008.05.02.

[6]Working Group IAP/APA Acute Pancreatitis Guidelines. IAP/APA evidence-based guidelines for the management of acute pancreatitis[J]. Pancreatology,2013,13(4 Suppl) e1-e15.

[7]許志偉,陳勝,朱堅,等. 重癥急性胰腺炎首次手術(shù)指征與時機的研究[J]. 腹部外科,2013, 26(3):155-157. DOI:10.3969/j.issn.1003-5591.2013.03.006.

[8]Mao EQ, Tang YQ, Fei J, et al. Fluid therapy for severe acute pancreatitis in acute response stage[J]. Chin Med J(Engl),2009,122(2):169-173.

[9]Gardner A, Gardner G, Feller E, et al. Severe colonic complication of pancreatic disease[J]. J Clin Gastroenterol, 2003, 37(3):258-262.

[10]Kochhar R, Jain K, Gupta V, et al. Fistulization in the GI tract in acute pancreatitis[J]. Gastrointest Endosc, 2012, 75(2):436-440.

(本文編輯:屠振興)

10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.01.015

200025上海,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科(吳璟奕),急診科(夏怡、毛恩強),普外科(陳勝、許志偉)

許志偉,Email:xzw10800@163.com

2015-07-16)

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