青莢葉指紋圖譜的研究

龐新莉，郭歡迎，李峰麗

(1.西安市兒童醫院，西安　710083；2.陜西省食品藥品檢驗所，西安　710065；3.北京康遠制藥有限公司，北京　100071)

?

青莢葉指紋圖譜的研究

龐新莉1，郭歡迎2，李峰麗3

(1.西安市兒童醫院，西安710083；2.陜西省食品藥品檢驗所，西安710065；3.北京康遠制藥有限公司，北京100071)

目的 建立青莢葉的高效液相(HPLC)指紋圖譜，為其制藥、采收、利用及質量評價提供依據。方法以木犀草素為對照品，采用反相高效液相色譜法測定10批不同商家的青莢葉，繪制色譜圖，確立參照指紋圖譜，并用中藥指紋圖譜相似度評價系統，計算其相似度。色譜條件：色譜柱：ODS C18(250 mm×4.6 mm，5 μm);流動相：甲醇-2 mL·L-1磷酸水溶液；柱溫：25 ℃；流速：1.0 mL·min-1；檢測波長：350 nm；記錄時間：30 min。結果共標示出青莢葉的5個特征指紋峰；各批樣品相似度介于0.80～0.99之間。表明不同批次的青莢葉組成相似，但含量稍有差異。結論所建立的青莢葉HPLC指紋圖譜測定方法穩定性及重復性較好，為青莢葉的應用及質量評價提供依據。

青莢葉；反相高效液相色譜法；指紋圖譜

青莢葉Helwingiajaponica(Thunb)來源于山茱萸科青莢葉屬，又名葉上花、葉上果等，其莖、葉、根都可入藥[1]。青莢葉中含有表兒茶素、β-胡蘿卜苷、棕櫚酸、甘油酯、桂皮酸、木犀草素和7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等成分[2-3]。指紋圖譜是一種順應中藥中組分多、靶點多、從“全成分”的角度出發的現代中藥質量控制方法，能夠全面評價中藥的化學成分[4]，反映中藥材的質量，在中藥材及制劑質量控制領域受到廣泛關注[5-6]。國內外現有文獻中僅對青莢葉的含量測定有報道，而對青莢葉指紋圖譜研究的論文未見報道。為了能更全面地控制青莢葉的質量，本文選擇木犀草素作為對照品，利用HPLC法建立了10批青莢葉藥材的指紋圖譜，以木犀草素為對照品特征峰，建立青莢葉的指紋圖譜測定方法，為青莢葉的質量控制提供依據。

1　儀器與試藥

1.1儀器Agilent 1220高效液相色譜儀(安捷倫科技公司)，配置：Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，手動進樣器，真空在線脫氣，VWD紫外檢測器，恒溫柱溫箱；SENCOR系列旋轉蒸發器(上海申生科技有限公司)；SXKW數顯控溫電熱套(北京市永光明醫療儀器廠)；SHZ-D(Ⅲ)循環水式真空泵(上海予申儀器有限公司)；KQ-300B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；SQP124型電子天平(賽多利斯科學儀器有限公司)。

1.2試藥甲醇、乙醚、磷酸均為分析純；甲醇為色譜純；娃哈哈純凈水；木犀草素對照品(上海金穗生物科技有限公司，JS90108-20mg)；10批青莢葉藥材分別在不同時間、不同商家購買于陜西省中藥材批發市場，經鑒定為山茱萸科青莢葉。

2　方法與結果

2.1色譜條件色譜柱: Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相是甲醇-2 mL·L-1磷酸溶液(75∶25)，等度洗脫；流速：1.0 mL·min- 1；檢測波長：350 nm；柱溫：25 ℃；進樣量：20 μL。

2.2制備對照品溶液精密稱取木犀草素對照品8.5 mg，置于25 mL量瓶中，用甲醇定容(1 mL甲醇溶液中含0.34 mg木犀草素)，搖勻，用0.45 μm濾膜濾過，備用。

2.3制備青莢葉樣品溶液取青莢葉，干燥粉碎后，過20目篩，精密稱取3.0 g，加30 mL甲醇在80 ℃水浴中加熱回流2次，每次2 h，過濾后合并濾液，采用旋轉蒸發儀蒸干，殘渣加50 mL水溶解，用乙醚萃取3次，每次乙醚的用量為30 mL。將3次乙醚萃取液合并后水浴蒸干[7]，用甲醇溶解并定容于100 mL量瓶中，即為供試品溶液。

2.4方法學考察

2.4.1線性關系考察分別精密吸取2.2項下對照品溶液1.0，5.0，10.0，15.0和20.0 μL，按照2.1項下色譜條件進樣測定，以峰面積值(Y)對木犀草素進樣量 (X)進行線性回歸，得回歸方程Y=1 975.6X-2 211.6(r=0.999 8)。結果表明，木犀草素進樣量在0.34～6.8 μg范圍內線性關系良好。

2.4.2木犀草素含量測定按照2.1項下色譜條件對10個批次的青莢葉樣品進行含量測定，并根據回歸方程計算出木犀草素在青莢葉樣品中的含量，結果S1～S10中木犀草素的含量分別為0.15%,0.12%,0.13%,0.14%,0.13%,0.15%,0.14%,0.12%,0.14%和0.14%。2.4.3精密度實驗稱取青莢葉藥材粉末(S1)，按照2.3項下方法制備青莢葉樣品溶液，在同一天連續進樣5次，測出各共有峰的相對保留時間和保留峰面積，計算出RSD值分別為1.0%～2.4%和0.82%～2.7%。RSD值均小于5%，達到指紋圖譜對色譜條件的技術要求。2.4.4穩定性實驗稱取青莢葉藥材粉末(S1)，按照2.3項下方法制備青莢葉樣品溶液，分別在0，4，8，12，16，20和24 h進行取樣檢測，測出各共有峰的相對保留時間和保留峰面積，計算出RSD值分別為1.1%～1.9%和1.3%～2.7%。RSD值均小于5%，表明青莢葉樣品溶液在24 h內穩定，達到指紋圖譜對色譜條件的技術要求。

2.4.5重復性實驗稱取青莢葉藥材粉末(S1)， 按照2.3項下方法制備青莢葉樣品溶液，進行取樣檢測，測出各共有峰相對保留時間和保留峰面積的RSD值分別為0.8%～1.6%和1.3%～2.8%，表明此方法重復性良好，符合指紋圖譜對色譜條件的技術要求。

2.4.6加樣回收率實驗稱取已知含量的青莢葉粉末6份(S1)，加入1 mL對照品溶液，按照2.3項下方法制備青莢葉樣品溶液后按照選定的色譜條件進行測定。測出木犀草素的加樣回收率范圍為99.85%～100.5%， RSD值為0.10%，結果見表1。

表1木犀草素加樣回收率實驗

Tab.1 The results of luteolin recovery test

樣品號取樣量/mL供試品含量/μg加入量/μg測得總含量/μg回收率/%平均回收率/%RSD/%10.517.04340357.24100.1099.950.1020.517.04340357.13100.0030.517.04340357.0099.9940.517.04340356.8799.9550.517.04340356.4599.8360.517.04340356.5699.85

2.5青莢葉指紋圖譜分析與評價

2.5.1青莢葉指紋圖譜分析方法的建立及共有峰的標定取青莢葉藥材粉末，按照2.3項下方法制備青莢葉樣品溶液，將木犀草素對照品和10個青莢葉樣品溶液按照選定的色譜條件分別進樣測定分析，得到青莢葉樣品對照HPLC色譜圖，見圖1A[8]。經木犀草素對照品定性，鑒定出2號色譜峰為木犀草素，見圖1B。2.5.2木犀草素對照圖譜利用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統 (2004 版A)對不同的10批青莢葉藥材中木犀草素HPLC圖譜進行處理，選擇青莢葉色譜圖中的5個共有峰作為校正點，建立青莢葉藥材的對照指紋圖譜，見圖2。由圖1B可知，木犀草素的色譜峰出峰時無拖尾，分離度較好，峰面積值所占比例較大且出峰保留時間相對穩定，因此選擇木犀草素色譜峰為參照峰，計算出各共有峰的相對保留時間和相對峰面積值，結果見表2～3。

圖1HPLC圖

A.10 批青莢葉樣品；B.木犀草素對照品；2.木犀草素

Fig.1 HPLC chromatograms

A.10 batchesHelwingiajaponicasamples；B.reference substances；2.luteolin

表210批青莢葉藥材指紋圖譜共有峰的相對保留時間

Tab.2 The 10 batches ofHelwingiajaponicafingerprint of the relative retention time of common peaks

編號峰1峰2峰3峰4峰5S10.820.991.121.891.35S20.800.981.131.901.36S30.830.971.101.871.40S40.780.101.141.901.39S50.770.121.091.911.31S60.820.971.121.881.36S70.840.961.081.861.32S80.790.991.101.931.41S90.800.131.131.901.38S100.780.111.091.871.34

圖210批青莢葉藥材對照指紋圖譜共有模式

Fig.2 10 batchesHelwingiajaponicaherbs fingerprints of the control model

2.5.31青莢葉指紋圖譜相似度評價采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(2004版A)，使用中位數

法對所得的10批青莢葉藥材的HPLC 指紋圖譜全譜進行相似度計算。結果顯示，10批青莢葉藥材的HPLC指紋圖譜與對照指紋圖譜相比，相似度分別為：0.922，0.943，0.997，0.978，0.957，0.962，0.947，0.982，0.963和0.919。充分證明，10批青莢葉藥材與對照峰R的相似度較大，差異不顯著，因此所選擇的5個共有峰可以作為青莢葉藥材指紋圖譜的特征峰進行青莢葉藥材的鑒別，相似度結果見表4。

表310批青莢葉藥材指紋圖譜共有峰的相對峰面積

Tab.3 The 10 batches ofHelwingiajaponicafingerprints of common peaks

編號峰1峰2峰3峰4峰5S10.141.000.0900.154.47S20.160.990.1000.164.48S30.130.970.0930.144.43S40.101.020.0970.184.46S50.151.030.1100.154.42S60.170.950.0960.174.48S70.140.960.0920.134.46S80.160.970.0910.174.49S90.170.970.1000.144.48S100.150.980.0950.184.43

3　結論與討論

3.1流動相的選擇本實驗曾采用甲醇-2 mL·L-1磷酸水溶液，以比例58∶42，60∶40和65∶35作為流動相，流速為1.0 mL·min-1，但由于樣品未能很好地分離且峰形有前沿現象。最后采用甲醇-2 mL·L-1磷酸水溶液(75∶25)為流動相，木犀草素出峰保留時間適中(20 min)，峰形較為理想，分離度好。

表4青莢葉藥材相似度結果

Tab.4 The similarity results ofHelwingiajaponicaherbs

編號S1S2S3S4S5S6S7S8S9S10對照指紋圖譜S11.0000.9640.9210.8970.8460.9930.8620.9970.7990.8790.922S20.9641.0000.8740.8690.8540.9780.7990.9870.9720.9990.943S30.9210.8741.0000.9480.9340.8570.8220.8990.8510.8340.997S40.8970.8690.9481.0000.9760.8230.8670.8800.9000.8890.978S50.8460.8540.9340.9761.0000.9540.8990.9070.9520.9670.957S60.9930.9780.8570.8230.9541.0000.9230.9690.8990.8790.962S70.8620.7990.8220.8670.8990.9231.0000.8590.8810.8740.947S80.9970.9870.8990.8800.9070.9690.8591.0000.9510.9340.982S90.7990.9720.8510.9000.9520.8990.8810.9511.0000.9590.963S100.8790.9990.9340.8890.9670.8790.8740.9340.9591.0000.919對照指紋圖譜0.9220.9430.9970.9780.9570.9620.9470.9820.9630.9191.000

3.2樣品前處理優化本實驗供試品前處理方法采用甲醇加熱回流2次，合并濾液，最后定容至100 mL量瓶中，作為儲備液備用。但在進行HPLC分析時，發現供試品進樣后出峰效果不好，分離度差，所需的主峰有拖尾現象，最后采用乙醚對供試品精制萃取3次后，發現供試品出峰效果好，分離度高，所需主峰峰形完整。

3.3青莢葉藥材指紋圖譜評價本實驗對10批青莢葉藥材進行了HPLC色譜分析，選擇了穩定性較好、紫外吸收較強的5個色譜峰作為共有峰。結果顯示,10批青莢葉藥材相似度數值均大于0.919，證明這10批藥材的液相圖譜差異不顯著，因此所選擇的5個共有峰可以作為青莢葉藥材指紋圖譜的特征峰進行青莢葉藥材的鑒別。

[1]李雙妹.青莢葉多糖的提取及含量測定[J].溫州職業技術學院學報，2010，10(2)：49-52.

[2]楊小錄，王瀚.中國青莢葉屬植物資源及其開發利用[J].甘肅高師學報，2010，15(5)：28-30.

[3]楊娟，婁方明，牛煜坤.中華青莢葉化學成分研究[J].中國中藥雜志，2007，32(14)：1416-1418.

[4]崔譽文，楊黎彬，楊靜，等.黃翹HPLC指紋圖譜研究[J].西北藥學雜志，2014，29(5)：446-449.

[5]孔祥玲，張曜武，王超.中藥色譜指紋圖譜研究的回顧與展望[J].西北藥學雜志，2010，25(1)：74-76.

[6]劉文，蔣世云.中藥指紋圖譜研究與應用進展[J].中國藥房，2011，22(19)：1819-1822.

[7]陳志紅，徐美奕，龔先玲.紫荊花黃酮類化合物的HPLC指紋圖譜研究[J].中國藥房，2010，21(31)：2927-2928.

[8]朱婕，洪俊麗，秦民堅.紫花地丁HPLC指紋圖譜研究[J].中國野生植物資源，2011，30(4)：46-49.

HPLC fingerprint of Helwingia japonica

PANG Xinli1，GUO Huanying2，LI Fengli3

(1.Children′s Hospital of Xi′an，Xi′an 710083，China；2.Shaanxi Provincial Institute for Food and Drug Control，Xi′an 710065，China；3.Beijing Kangyuan Pharmaceutical Limited Company，Beijing 100071，China)

Objective To establish HPLC fingerprint ofHelwingiajaponicaand to provide a reference for harvest，application and quality evaluation ofHelwingiajaponica.Methods RP-HPLC method was used to determine the content of 10 batchesHelwingiajaponicafrom different habitats with rutin and quercetin as control.The similarity was calculated using fingerprint similarity evaluation system.The separation was performed on a Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm，5 μm) column with mobile phase consisted of methanol-2 mL·L-1phosphoric acid solution(gradient elution)at a flow rate of 1.0 mL·min-1lasting for 30 min.The UV detection wavelength was set at 350 nm and column temperature was at 25 ℃.Results The results showed that 5 peaks were recognized as common peaks.The similarity index of 10 batchesHelwingiajaponicasamples were between 0.80～0.99.The results indicated the chemical components were similar but the contents of the compounds was different.Conclusion The established HPLC fingerprint ofHelwingiajaponicais stable，reliable and reproducible，which is valuable for harvest，application and quality evaluation ofHelwingiajaponica.

Helwingiajaponica；RP-HPLC；fingerprint

國家自然科學基金項目(編號：81202492)

10.3969/j.issn.1004-2407.2016.05.002

R284

A

1004-2407(2016)05-0444-05

2016-03-10)