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門冬胰島素50臨床獲益病例分享

2016-10-15 09:45:58病例提供王雅萍山西省太原市人民醫(yī)院
糖尿病天地(臨床) 2016年7期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

病例提供:王雅萍(山西省太原市人民醫(yī)院)

門冬胰島素50臨床獲益病例分享

病例提供:王雅萍(山西省太原市人民醫(yī)院)

患者男性,53歲

主訴

血糖升高11年,加重伴下肢無(wú)力、咳嗽、咽痛1周

現(xiàn)病史

患者于11年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)多尿、多飲、多食(具體量不詳)、消瘦,體重下降20余斤,測(cè)尿糖(4+),自行口服“二甲雙胍腸溶片0.25 tid”降糖治療,未監(jiān)測(cè)血糖。5年前因血糖控制差,就診當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,診斷為糖尿病,改為“格列美脲2mg bid,二甲雙胍腸溶片0.25 tid”降糖治療,自測(cè)空腹血糖8.0~9.0mmol/L。近1年來(lái)出現(xiàn)手足麻木、發(fā)涼,未予重視。1周前因勞累后出現(xiàn)咳嗽、無(wú)痰、咽痛、乏力,尤雙下肢無(wú)力明顯,偶有胸憋,無(wú)發(fā)熱、盜汗、胸痛、咯血、呼吸困難,自行口服頭孢類及阿奇霉素抗感染治療效果差,無(wú)肢體活動(dòng)障礙、皮膚針刺感、皮膚瘙癢、心悸、惡心、嘔吐、腹瀉便秘交替、尿潴留、排汗異常,自測(cè)空腹血糖9.8mmol/ L,餐后2小時(shí)血糖20mmol/L,遂就診我院門診,測(cè)即刻血糖15mmol/L,為求進(jìn)一步診治,收住我科。發(fā)病以來(lái),患者精神睡眠差,食欲尚可,每日進(jìn)主食5~6兩,大便每日一次,24小時(shí)尿量約2000ml,無(wú)泡沫。

既往史

否認(rèn)藥物食物過(guò)敏史,否認(rèn)肝炎、結(jié)核病史,5年前曾行右尺骨解壓術(shù),否認(rèn)外傷史,否認(rèn)輸血史,預(yù)防接種史不詳。

個(gè)人史

生于原籍,未到過(guò)疫區(qū),無(wú)毒物放射線接觸史,無(wú)冶游史,無(wú)煙酒不良嗜好。

家族史

父母身體狀況尚可,一哥患糖尿病,無(wú)其它家族遺傳傾向的疾病。

體格檢查

T36℃,P94次/分,R20次/分,BP120/85mmHg,神清語(yǔ)利,自行步入病房,查體合作;牙齦無(wú)腫脹,咽充血,雙側(cè)扁桃體不大,雙側(cè)甲狀腺無(wú)腫大,雙肺呼吸音粗,雙肺未聞及干濕性啰音,心率94次/分,律齊,各瓣膜聽(tīng)診區(qū)未聞及雜音,腹軟,無(wú)壓痛、反跳痛,雙下肢無(wú)浮腫,雙足背動(dòng)脈搏動(dòng)尚可,雙側(cè)巴氏征陰性,四肢肌力5-級(jí)。

輔助檢查

表 血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果及治療方案調(diào)整

血常規(guī):WBC 4.38x109/L,NE% 46.3%,RBC 5.83x1012/L,HGB 170g/L,PLT 149x109/L。尿常規(guī):葡萄糖(2+),酮體(-)。生化:ALT 37U/L,AST 22U/L,UREA 6.03mmol/L,Cr 54.3μmol/L,UA 241μmol/L,Na 136.9mmol/L,K 4.30mmol/ L,Cl 99.1mmol/L,Ca 2.27mmol/L,P 1.05mmol/ L,TC 4.84mmol/L,TG 1.11mmol/L,LDL-C 3.32mmol/L,心肌酶未見(jiàn)異常。FBG 11.52mmol/L,HbA1c 8.7%,空腹INS 13.42μIU/ml,C肽1.10ng/ ml,GAD(-)。尿微量白蛋白/尿肌酐 2.3μg/mg。眼科檢查:雙眼屈光不正。頸部血管超聲:雙側(cè)頸動(dòng)脈可見(jiàn)粥樣硬化伴斑塊。下肢超聲:雙側(cè)股動(dòng)脈、脛后動(dòng)脈、腘動(dòng)脈均可見(jiàn)粥樣硬化伴斑塊形成。

入院診斷

1.2型糖尿病

糖尿病周圍神經(jīng)病變

糖尿病大血管病變

2.慢性支氣管炎急性發(fā)作

病例特點(diǎn)

·患者中年起病,體型正常(BMI 24.26kg/m2),一哥患糖尿病。

·GAD(-),空腹C-P水平較低。

·病程長(zhǎng),合并大血管病變及神經(jīng)病變。

治療經(jīng)過(guò)

第一步:給予胰島素泵皮下注射門冬胰島素,基礎(chǔ)量14U,餐前大劑量6U-4U-4U,根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果逐漸增加用量至門冬胰島素基礎(chǔ)量18U,餐前大劑量8U-6U-6U,血糖控制基本達(dá)標(biāo)。第二步:停用胰島素泵,改為諾和靈50R早18U,晚18U餐前15分鐘皮下注射,出現(xiàn)早餐后2小時(shí)血糖升高,增加早餐前胰島素用量后,早餐后血糖下降不明顯,但午餐前出現(xiàn)低血糖。第三步:停用諾和靈50R,改為門冬胰島素50早20U晚18U餐前即刻皮下注射,早餐后血糖下降至8~9mmol/L,午餐前血糖6mmol/L左右,未再出現(xiàn)低血糖。使用胰島素過(guò)程中同時(shí)聯(lián)合二甲雙胍緩釋片0.5g bid。

治療體會(huì)

近年,中國(guó)糖尿病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,我國(guó)20歲以上的人群中糖尿病的患病率高達(dá)9.7%,新診斷的2型糖尿病患者以餐后血糖升高為主。2011年國(guó)際糖尿病聯(lián)盟餐后血糖管理指南中提到:餐后(負(fù)荷)高血糖與心血管風(fēng)險(xiǎn)及預(yù)后之間存在非常密切的相關(guān)性,與氧化應(yīng)激、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度以及內(nèi)皮功能障礙之間存在因果關(guān)系,這些均為心血管疾病的標(biāo)記;同時(shí),餐后高血糖還與視網(wǎng)膜病變、老年患者的認(rèn)知功能障礙以及某些腫瘤相關(guān),故控制餐后高血糖可以改善臨床預(yù)后。

快速起效的胰島素類似物主要模擬胰島素的生理反應(yīng),有起效快、達(dá)峰早、作用持續(xù)時(shí)間短的特點(diǎn)。門冬胰島素50將快速起效的胰島素類似物和精蛋白速效胰島素類似物(中效)結(jié)合在一起,以模擬正常的生理胰島素反應(yīng),控制餐后血糖的同時(shí)還可控制空腹血糖。同時(shí)因門冬胰島素50中的速效成分有起效快、達(dá)峰早、作用持續(xù)時(shí)間短的特點(diǎn),還可有效預(yù)防下一餐前低血糖的發(fā)生。門冬胰島素50注射后即可吃飯,省去了注射后15分鐘再吃飯的步驟,使用更方便、易操作。綜上優(yōu)點(diǎn),門冬胰島素50在中國(guó)糖尿病患者中應(yīng)用越來(lái)越廣泛。

該患者就是在使用諾和靈50后出現(xiàn)了餐后血糖控制不達(dá)標(biāo),增加胰島素用量后造成下一餐前低血糖,且患者仍需要工作,注射后15分鐘再吃飯,對(duì)工作造成了很大的困擾,改用門冬胰島素50后上述問(wèn)題都得到解決。

預(yù)混胰島素能同時(shí)提供基礎(chǔ)及餐時(shí)胰島素,而相比于預(yù)混人胰島素,預(yù)混胰島素類似物更具有治療方案更簡(jiǎn)便、易操作,長(zhǎng)期依從性好,減少低血糖發(fā)生等優(yōu)勢(shì),是值得推廣的糖尿病治療手段。

10.3969/j.issn.1672-7851.2016.07.008

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