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氟伏沙明合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的對(duì)照研究

2016-11-10 06:46:20劉大威
中國醫(yī)藥指南 2016年25期
關(guān)鍵詞:差異

劉大威

(遼寧省精神衛(wèi)生中心,遼寧 開原 112300)

氟伏沙明合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的對(duì)照研究

劉大威

(遼寧省精神衛(wèi)生中心,遼寧 開原 112300)

目的 探究氟伏沙明合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥臨床治療效果。方法 采用回顧性分析的方法,將2013年6月至2015年6月在我院接受治療的60例強(qiáng)迫癥患者的臨床資料進(jìn)行研究分析,并給予這60例患者有效的分組,對(duì)照組30例,給予單純的氟伏沙明治療;干預(yù)組30例,給予氟伏沙明合并喹硫平治療,對(duì)這兩組治療前后的Y-BOC評(píng)分、HAMA評(píng)分、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及臨床治療效果進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。結(jié)果 干預(yù)組患者治療后Y-BOC評(píng)分、HAMA評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;干預(yù)組共有1例出現(xiàn)不良反應(yīng),占3.3%,對(duì)照組出現(xiàn)不良反應(yīng)為7例,占23.3%,兩組差異較大(P<0.05),統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義;且干預(yù)組共有28例有效,治療總有效率為93.3%,對(duì)照組僅有20例有效,治療總有效率為66.7%,差異較大(P<0.05),有一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。結(jié)論 對(duì)強(qiáng)迫癥患者給予氟伏沙明合并喹硫平治療,能夠有效改善患者的Y-BOC評(píng)分、HAMA評(píng)分,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,臨床治療效果顯著,可以在臨床醫(yī)學(xué)中得以廣泛地推廣應(yīng)用。

氟伏沙明;喹硫平;強(qiáng)迫癥;治療效果

作為臨床中一種極為常見的精神科疾病,強(qiáng)迫癥患者多表現(xiàn)為觀念的強(qiáng)迫與行為的強(qiáng)迫,是一種難治性精神疾病,患者多伴隨焦慮、痛苦、抑郁等消極心理,嚴(yán)重影響著患者的生活質(zhì)量[1]。臨床中多采用氟伏沙明對(duì)患者進(jìn)行治療,盡管能夠在一定程度上控制患者的病情,然而也伴隨著不良反應(yīng)的發(fā)生,達(dá)不到預(yù)期療效。近年來,氟伏沙明合并喹硫平在強(qiáng)迫癥治療中得到了廣泛地應(yīng)用,為了研究其臨床治療效果,對(duì)我院60例強(qiáng)迫癥患者進(jìn)行綜合分析,現(xiàn)將研究結(jié)果做一個(gè)匯報(bào)。

1 資料與方法

1.1一般資料:將2013年6月至2015年6月在我院接受治療的60例強(qiáng)迫癥患者作為研究對(duì)象,并采取隨機(jī)分組法分為干預(yù)組與對(duì)照組,每組各為30例。干預(yù)組:男16例,女14例,年齡在19~48歲,平均年齡為(35.5±4.3)歲,病程為2個(gè)月~5年,平均病程為(2.3±0.3)年;對(duì)照組:男17例,女13例,年齡在18~49歲,平均年齡為(34.3±3.4)歲,病程為1個(gè)月~5年,平均病程為(2.4±0.2)年。所有患者均符合強(qiáng)迫癥的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),無妊娠期婦女及合并嚴(yán)重軀體疾病患者。研究經(jīng)過患者及其家屬的知情并同意,簽訂知情同意書。兩組患者差異不大,符合統(tǒng)計(jì)學(xué)分析的標(biāo)準(zhǔn)。

1.2方法:治療前均停藥1周。對(duì)照組:給予單純的氟伏沙明治療。起始劑量為50 mg/d,依據(jù)患者的病情程度可進(jìn)行適當(dāng)?shù)膭┝空{(diào)整,一般2周藥物劑量可增加250~300 mg/d[2]。干預(yù)組:在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予喹硫平治療,起始劑量以50 mg/d為宜,2周內(nèi)增至150~300 mg/d。需要注意的是在治療過程中不得服用其他抗精神病藥物[3]。治療2個(gè)月后對(duì)兩組患者的Y-BOC評(píng)分、HAMA評(píng)分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:利用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1干預(yù)組與對(duì)照組患者治療前后Y-BOC、HAMA評(píng)分比較:經(jīng)過治療,2個(gè)月后對(duì)患者進(jìn)行隨訪,可以發(fā)現(xiàn),干預(yù)組與對(duì)照組患者在治療前的Y-BOC評(píng)分、HAMA評(píng)分差異不大(P>0.05),統(tǒng)計(jì)學(xué)無意義;治療后,干預(yù)組與對(duì)照組差異明顯(P<0.05),統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義,見表1。

表1 干預(yù)組與對(duì)照組患者治療前后Y-BOC、HAMA評(píng)分比較

2.2干預(yù)組與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:干預(yù)組有2例出現(xiàn)不良反應(yīng),占6.7%,對(duì)照組有7例出現(xiàn)不良反應(yīng),占23.3%,差異較大(P<0.05)有一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。

2.3干預(yù)組與對(duì)照組臨床治療情況比較:干預(yù)組共有28例有效,治療總有效率為93.3%,對(duì)照組僅有20例有效,治療總有效率為66.7%,差異較大(P<0.05),有一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。

3 討 論

目前,臨床中對(duì)強(qiáng)迫癥的診斷與治療進(jìn)行了深入的研究,并取得了一定的研究成果。強(qiáng)迫癥患者往往容易受到強(qiáng)迫思維的困擾,患者從主觀上產(chǎn)生意識(shí)抵抗,反強(qiáng)迫、自我強(qiáng)迫之間的矛盾使患者產(chǎn)生痛苦、焦慮心理,嚴(yán)重影響著患者的身心健康,引起了醫(yī)學(xué)界的高度重視[4]。臨床中多采用藥物治療方式,然而據(jù)有關(guān)調(diào)查資料顯示,其有效率僅為70%左右,傳統(tǒng)藥物不僅療效差,而且容易引發(fā)一系列不良反應(yīng)。作為一種新型的SSRIs藥物,氟伏沙明對(duì)多巴胺抑制作用并不明顯,不會(huì)造成中樞抗膽堿能效應(yīng),降低不良反應(yīng)。而喹硫平作為一種非典型抗精神病藥,具有一定的親和力,不僅能夠加強(qiáng)藥物療效,而且能夠促進(jìn)DA系統(tǒng)平衡[5]。兩種藥物聯(lián)合使用,效果極佳。本次研究中,對(duì)干預(yù)組患者給予氟伏沙明合并喹硫平治療,可以發(fā)現(xiàn)干預(yù)組患者治療后Y-BOC評(píng)分、HAMA評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;干預(yù)組共有1例出現(xiàn)不良反應(yīng),占3.3%,對(duì)照組出現(xiàn)不良反應(yīng)為7例,占23.3%,兩組差異較大(P<0.05),統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。干預(yù)組的臨床治療總有效率達(dá)到93.3%,體現(xiàn)了良好的臨床療效。綜上所述,對(duì)強(qiáng)迫癥患者給予氟伏沙明合并喹硫平治療,療效顯著,不良反應(yīng)低,值得參考借鑒。

[1] 郭艷紅,黃飛.舍曲林合并喹硫平治療伴有精神病性癥狀強(qiáng)迫癥的對(duì)照研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2012,35(2):36-38.

[2] 馮曉薇.氟伏沙明合并喹硫平治療具有強(qiáng)迫癥狀的精神分裂癥對(duì)照研究[J].中國民康醫(yī)學(xué),2014,26(4):29-31.

[3] 朱倩蕓,馮曉薇.喹硫平聯(lián)合氟伏沙明治療難治性強(qiáng)迫癥31例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,31(10):1305-1307.

[4] 白鳳鳳,李濤.阿立哌唑聯(lián)合氟伏沙明治療難治性強(qiáng)迫癥的臨床對(duì)照研究[J].天津藥學(xué),2014,26(3):22-25.

[5] Shalbafan M,Mohammadinejad P,Shariat SV,et al.Celecoxib as an Adjuvant to Fluvoxamine in Moderate to Severe Obsessive-compulsive Disorder: A Double-blind,Placebo-controlled,Randomized Trial[J].Pharmacopsychiatry,2015,48(4/5):136-140.

R749.7+3

B

1671-8194(2016)25-0138-02

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