朱林琳 佟曉軍 孟亞飛
【摘要】目的 探討赫賽汀運用于Her-2過度表達晚期乳腺癌治療中的療效。方法 選取2014年11月~2015年11月我院收治的Her-2過度表達晚期乳腺癌患者60例作為研究對象,將其平均分為A組、B組和C組,各20例。三組患者均采取不同的治療方案,對比三組患者的療效。結果 A組總有效率為55.0%,B組總有效率為80.0%,C組總有效率為40.0%,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 赫賽汀運用于Her-2過度表達晚期乳腺癌的治療中,療效顯著,可延長患者的存活期,應用價值較高。
【關鍵詞】赫賽汀;Her-2;晚期;乳腺癌;療效
【中圖分類號】R737.9 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.18.0.01
有醫學資料顯示,大約有20%~30%的乳腺癌患者中存在Her-2過度表達的現象,該類患者的臨床預后相對較差,且患者在內分泌治療及標準化療方面的效果也不盡人意[1]。采用赫賽治療Her-2過度表達乳腺癌患者,可以限制Her-2的過度表達,對陽性轉移性乳腺癌的療效十分顯著[2]。為了進一步研究赫賽汀運用于Her-2過度表達晚期乳腺癌治療中的療效,本文選擇我院收治的患者60例進行分組研究,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2014年11月~2015年11月我院收治的Her-2過度表達晚期乳腺癌患者60例作為研究對象,將其平均分為A組、B組和C組,各20例。所有患者均經過細胞學、病理組織足額檢查明確診斷為晚期乳腺癌。其中年齡36~63歲;其中Ⅲ期乳腺癌40例、Ⅳ期乳腺癌20例。表達狀態:++38例,+++22例。三組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
A組采用赫賽汀為患者進行靜脈注射。首次劑量為
4 mg/kg的負荷劑量,之后將劑量調為每周注射2 mg/kg;B組根據患者的實際病情情況,在靜脈注射赫賽汀的基礎上聯合應用多西他賽,多西他賽的劑量為60~175 mg/m2,每3周給藥多西他賽1次,一直維持到治療結束為止;C組在化療前的2天對患者進行赫賽汀靜脈注射,首次劑量為
4 mg/kg,之后每次化療前的2天給藥劑量調整為2 mg/kg,共治療4次,持續時間為4周。
1.3 評價指標
在患者的治療期間,每周檢測其全血細胞計數、肝腎功能;2周檢測患者的左心室射血(LVEF)分數1次,若聯合化療者存在無癥狀性的LVEF下降,且與基線比較超過了15%或者低于正常降低數值,或者患者出現充血性、癥狀性心衰竭則停止治療。療效指標根據WHO實體瘤療效評定標準可以劃分為完全緩解、部分緩解、進展和無變化。總有效率=完全緩解率+部分緩解率。同時比較兩組患者發生毒副作用的情況[3]。
1.4 統計學方法
所有數據均采用SPSS 17.0統計學軟件進行處理,計數資料以百分數(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2 結 果
A組患者完全緩解5例、部分緩解6例、進展5例、無變化4例,總有效率為55.0%;B組患者完全緩解10例、部分緩解6例、進展2例、無變化2例,總有效率為80.0%;C組患者完全緩解4例、部分緩解4例、進展4例、無變化8例,總有效率為40.0%。A組與B組總有效率顯著高于C組,B組總有效率顯著高于A組,差異有統計學意義(P<0.05)。
A組與B組接受赫賽汀進行治療的40例患者,常見不良反應有寒戰、發熱,并且多發于給藥時,偶有氣短、心悸,有極少數患者出現白細胞數量與心功能輕微異常,所有患者均采取對癥處理之后不良反應很快消失,無血液學毒性、肝腎功能損傷等表現。
3 結 果
赫賽汀是一種重組人源化單克隆抗體類藥物,其主要應用于Her-2乳腺癌患者的治療當中,是一種以癌基因作為靶點實施分子靶向性治療的藥物。Her-2為原癌基因
Her-2/neu編碼185kD跨膜受體,屬于表皮生長因子酪氨酸激酶受體范疇。赫賽汀的主要機制有:(1)能與Her-2特異性有效結合,加快其蛋白受體的分離與降解,抑制Her-2異源二聚體的形成;(2)對整體Her-2生長的信號傳遞起到拮抗作用而阻斷細胞生長信號轉移,且能夠增強患者機體免疫細胞的攻擊與殺傷腫瘤靶細胞能力。
綜上所述,對于Her-2過度表達晚期乳腺癌患者,采取赫賽汀進行聯合治療,可顯著提高療效,值得積極推廣應用。
參考文獻
[1] 鐘慕儀.赫賽汀治療Her-2陽性乳腺癌56例療效和毒性觀察[J].中國醫藥導報,2011,10(07):71-72.
[2] 盧 怡.護理風險管理在赫賽汀治療Her-2過度表達乳腺癌患者中的應用[J].護理實踐與研究,2016,16(01):120-121.
[3] 葉 萍.赫賽汀治療HER-2過度表達乳腺癌患者的護理效果評價[J].當代護士,2016,26(06):48-49.
本文編輯:孫春宇