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神經(jīng)元特異性烯醇化酶在熱性驚厥患兒的變化及其臨床意義

2016-11-30 10:43:01陳紅梅陳銳
中國實用醫(yī)藥 2016年27期
關(guān)鍵詞:臨床意義

陳紅梅+陳銳

【摘要】 目的 探討神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)在熱性驚厥(FC)患兒的變化及其臨床意義。方法 200例熱性驚厥患兒, 其中單純熱性驚厥患兒100例作為單純組, 復(fù)雜性熱性驚厥患兒100例作為復(fù)雜組;同期100例上呼吸道感染患兒作為對照組。比較三組神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平。結(jié)果 復(fù)雜組患兒的神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平(22.52±3.65)μg/L明顯高于單純組(11.58±2.69)μg/L和對照組(7.52±0.18)μg/L(P<0.05);單純組神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 熱性驚厥患兒的神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平會明顯提升, 復(fù)雜性熱性驚厥患兒的神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平更高, 可將其作為診斷指標(biāo)。

【關(guān)鍵詞】 神經(jīng)元特異性烯醇化酶;熱性驚厥;變化;臨床意義

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.27.026

熱性驚厥是小兒常見的急癥, 對患兒也會造成極為嚴(yán)重的危害。因此, 對熱性驚厥患兒實施及時有效的診斷極為重要。本次研究旨在分析神經(jīng)元特異性烯醇化酶在熱性驚厥患兒的變化及其臨床意義, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 研究對象為本院2012年11月~2015年11月收治的200例熱性驚厥患兒。其中單純熱性驚厥患兒100例作為單純組, 復(fù)雜性熱性驚厥患兒100例作為復(fù)雜組。另收集本院同期收治的100例上呼吸道感染患兒作為對照組。單純組中男54例, 女46例, 年齡1~3歲, 平均年齡(1.69±0.69)歲。復(fù)雜組中男55例, 女45例, 年齡5個月~3歲, 平均年齡(1.59±0.54)歲。對照組中男53例, 女47例, 年齡6個月~3歲, 平均年齡(1.48±0.41)歲。三組患兒年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 研究方法 對三組患兒均實施神經(jīng)元特異性烯醇化酶的檢查。首先在患兒發(fā)作的第1天對其實施靜脈穿刺采血4 ml, 并將其放置在無熱源的內(nèi)毒素試管中, 在靜置10 min后對其實施10 min的離心處理, 速度3000 r/min, 分離血清。同時使用放射免疫分析法進行分析。通過這種手段能夠讓樣品中的神經(jīng)元特異性烯醇化酶和包被球上的神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體結(jié)合, 并和125I-抗-NSE進行結(jié)合, 在結(jié)合完成后能夠形成免疫復(fù)合物, 在此時使用放射免疫技術(shù)法對包被球中每分鐘的數(shù)值, 通過這種手段即可檢驗樣品中的神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平。

1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

本次研究中, 復(fù)雜組患兒血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平為(22.52±3.65)μg/L, 單純組患兒的神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平為(11.58±2.69)μg/L, 對照組患兒的神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平為(7.52±0.18)μg/L。通過對其實施統(tǒng)計學(xué)分析后可發(fā)現(xiàn), 復(fù)雜組患兒的神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平明顯高于單純組和對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);單純組神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

熱性驚厥是一種兒童常見的驚厥類的疾病, 也是兒科急診中非常多見的急癥, 在4個月~3歲的兒童中非常多見, 而在7歲之后較少出現(xiàn)[1]。患兒一般會在體溫>38.5℃時出現(xiàn)驚厥癥狀, 同時不會出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染或是其他可能會導(dǎo)致驚厥的疾病。在分類上, 熱性驚厥往往被分為單純性和復(fù)雜性。

以往的研究中顯示, 熱性驚厥發(fā)作時間較短, 在癥狀緩解后一般不會出現(xiàn)異常神經(jīng)系統(tǒng)體征, 因此是一種自限性并且良性的疾病[2]。但在近些年來, 越來越多的研究顯示熱性驚厥也可能會導(dǎo)致暫時性的或是不可逆的腦損傷, 會對患兒造成極大的危害。因此, 對熱性驚厥患兒實施及時有效的診斷和治療就顯得尤為重要。

神經(jīng)元特異性烯醇化酶和熱性驚厥的發(fā)生發(fā)展有著極大關(guān)系。在患兒發(fā)病過程中, 神經(jīng)元特異性烯醇化酶能夠進入到腦脊液中, 并在此時隨著血腦脊液屏障和腦腦脊液屏障的改變釋放到血液中, 同時神經(jīng)元特異性烯醇化酶的升高和損傷的時間也有著較大關(guān)系[3]。單純熱性驚厥患兒的缺氧時間和抽搐時間均比較短, 神經(jīng)元和血腦脊液屏障的改變也是比較小的, 因此單純熱性驚厥患兒神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平往往較低。

而對于復(fù)雜性熱性驚厥患兒而言, 會對腦部造成較大損傷, 尤其是會導(dǎo)致患兒的神經(jīng)元損害以及血腦脊液屏障的改變非常大。在此時, 神經(jīng)元特異性烯醇化酶會大量的進入到患兒的血液中[4]。因此在復(fù)雜性熱性驚厥患兒的血液中神經(jīng)元特異性烯醇化酶的含量是比較高的[5, 6]。

本次研究結(jié)果顯示, 復(fù)雜組患兒的神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平明顯高于單純組和對照組(P<0.05), 單純組神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平明顯高于對照組(P<0.05)。

綜上所述, 在對熱性驚厥患兒進行臨床診斷時, 通過測定神經(jīng)元特異性烯醇化酶能夠取得較好的鑒別診斷效果, 有著很高應(yīng)用價值。

參考文獻

[1] 吳星, 王艷.熱性驚厥患兒血清及腦脊液腎上腺髓質(zhì)素及神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平與腦損傷的關(guān)系.中華實用診斷與治療雜志, 2015, 29(5):476-477, 480.

[2] 陳昭儀, 范聯(lián), 招順萬, 等.兒童熱性驚厥血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶變化及其臨床意義研究.現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生, 2015, 31(4): 497-499.

[3] 趙麗梅, 趙玉萍, 高翠紅, 等.熱性驚厥患兒血氣指標(biāo)變化與BDNF、NSE、S100B表達水平的相關(guān)性分析.熱帶醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 15(7):920-921, 935.

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[5] 韋國強, 陳娟, 王印國, 等. Hamm及周壽生酸堿失衡預(yù)計代償公式的對比分析.中國小兒急救醫(yī)學(xué), 2010, 17(5):413-415.

[6] 楊旭峰, 王海嶸, 顧金花, 等.自動化酸堿平衡圖在急診社區(qū)獲得性肺炎診治中的應(yīng)用. 中國危重病急救醫(yī)學(xué), 2012, 24(10): 600-603.

[收稿日期:2016-05-19]

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