張俊樺,祝玉杰,陳來國,馮倩華,高博,葉芝祥,賀德春,丁紫榮
1. 環境保護部華南環境科學研究所 城市生態環境研究中心,廣州 510655 2. 成都信息工程大學 資源與環境學院,成都 610225 3. 廣東工業大學 環境科學與工程學院,廣州 510006
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快速液相色譜-串聯質譜法測定環境空氣中的全氟化合物
張俊樺1,3,祝玉杰1,2,陳來國1,,馮倩華1,高博1,葉芝祥2,賀德春1,丁紫榮1
1. 環境保護部華南環境科學研究所 城市生態環境研究中心,廣州 510655 2. 成都信息工程大學 資源與環境學院,成都 610225 3. 廣東工業大學 環境科學與工程學院,廣州 510006
不同研究報道的空氣中離子型全氟化合物(PFCs)的分析方法各不相同,本文的目的在于對比和優化不同分析條件。通過對比不同流動相(甲醇和乙腈)、不同色譜柱(C8和C18)、不同梯度洗脫條件下目標化合物的分離效果,確定了以甲醇為流動相、C18色譜柱為分離柱和最佳梯度淋洗液分離的儀器分析條件。比較了甲醇和正已烷/丙酮混合溶劑萃取氣相(PUF)和顆粒相(GFF)樣品的效果,確定以甲醇為萃取溶劑。建立了空氣中PFCs的LC-MS/MS優化分析方法,方法線性范圍在0.1~50 ng·mL-1之間,PUF與GFF樣品方法檢出限分別為0.02~0.35 pg·m-3和0.02~0.26 pg·m-3。同時將方法用于大氣實際樣品分析。
全氟化合物;空氣;液相色譜-串聯質譜;優化
Received 24 December 2015 accepted 26 January 2016
不同于疏水親脂的“傳統”持久性有機污染物(POPs)(如PCBs、OCPs等),全氟化合物(PFCs)具有高表面活性、高熱穩定性、高化學惰性和憎水憎油性,使其分析方法、環境遷移轉化過程與歸趨都不同于上述“傳統”POPs[1]。近十年來,才對關于PFCs的環境過程、歸趨和毒性效應開展較深入的研究。……