摘要:通過多種手段對轉爐煉鋼的材料以及制作流程進行探索,可以解決或減輕資源浪費的問題,降低轉爐煉鋼的資源浪費,提高資源利用效率以及更為有效地控制煉鋼成本。文章對含鐵氧化物在轉爐煉鋼中的應用進行了探討。
關鍵詞:轉爐煉鋼;燒結返礦;煉鋼污泥;含鐵氧化物;煉鋼成本 文獻標識碼:A
中圖分類號:TF713 文章編號:1009-2374(2016)01-0039-02 DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2016.01.020
1 燒結返礦在轉爐冶煉過程中的基本反應原理
燒結返礦從其物資構成上來看,主要由含鐵礦和其他礦石相混合而形成,這類礦石的磁鐵礦、方鐵礦和赤鐵礦含量較高,首要的粘連相是用熔點為1205℃的鐵橄欖石、熔點為1093℃的鈣鐵橄欖石、熔點為1540℃的硅灰石和熔點為1449℃的硅酸二鈣和鐵酸鈣構成的,在這以外另有少許的游離石英和游離石灰。燒結返礦是一種功能強大的材料,反應良好而且具有一定堿度,擁有較低的硫磷含量,性質比較穩定,熔點不高。進入轉爐之前的爐溫最好控制在1300℃~1500℃之間,這樣返礦入爐后就會取得比較好的熔化效果。燒結返礦反應能夠大量地吸收反應環境中的熱量,降低周圍空氣的溫度,而當周圍空氣溫度升高的時候,熔渣粘度就會提高,進而出現“結坨”現象,反應生成的一氧化鐵物質被局限在一個比較小的范圍之內,無法向外傳播,從而對成渣的速度造成影響。不難看出,成渣反應產生的一氧化鐵向外傳播作為一個限制性的環節,只有在外部施加一個物理條件,加快成渣反應的運行速度。并且成渣反應是可逆的,可以反過來生成反應物,其中生成的元素可以反過來生成參加原料,這樣就要求我們嚴格控制反應條件,避免浪費。
2 加大返礦用量的基本方案
2.1 轉爐冶煉前期
轉爐吹煉反應的前期,可以看作整個反應的準備期,在這個時期就應該對熔池的溫度進行嚴格的控制,讓參與反應的原料盡可能地參與反應,減少浪費和提高效率,而為了達成這個目標,我們應該把熔池的溫度控制在1200℃~1400℃之間,以便熔渣的快速形成。轉爐冶煉第一個階段,也就是冶煉前期主要參與冶反應的是兩個渣系,FE渣系和FeO-SiO2-CaO渣系,在這個階段,高濃度的FeO是最主要的特點,而二元堿度R在2左右的渣系,鋼渣之間的界面張力較大、粘度減小,泡沫化可能性比較高,而一旦出現泡沫化的現象,其穩定性就會變得比較差,會有噴濺的情況出現,但這種情況下的熔渣又能很方便地進行脫P,因此及時加入足量的鎂球可以起到穩定反應的作用,為了能夠讓整個渣系的形成速度大大加快,同時讓該渣系保持比較高的穩定性,以達到前期脫P的反應目的,一旦在返礦過程中有分解反應產生和反應過程中產生的FeO成渣,其中產生的FeO能夠促進活性石灰的熔化,而磷的氧化物3CaO·P2O5在爐渣中極不穩定,一旦熔池的溫度大于1500℃,就會出現逆向移動的問題,P就會熔回材料里。所以我們加入返礦最合適的時機就是在轉爐吹煉進行的前期,但是如果我們大量加入返礦,就會降低熔池的溫度,影響CO大量氧化的溫度,造成渣中FeO積累,引起低溫噴濺。
2.2 轉爐冶煉中期
轉爐煉鋼的第二個階段,也就是轉爐煉鋼的中期,最明顯的反應就是氧化反應。這個時期對熔爐的溫度同樣有非常高的要求,最好穩定在1450℃~1600℃,在這個溫度下各種原料都可以完美反應,完成激烈脫碳的工作。因為在這個過程中溫度的升高過于明顯而且難以控制,因此碳-氧反應劇烈,一氧化鐵含量大幅度減少,當供養強度不足時,就會出現“返干”現象,此時整個渣系將會從鐵質向鈣質轉變,因為此階段相對于上一階段更高的FeO含量,因此堿度就會大幅度上升。“鈣質”渣系的主要特點是熔渣熔點高、堿度高,P在渣中的存在形態由3CaO·P2O5向4CaO·P2O5轉變,變得更為穩定。在吹煉中期C-O反應劇烈,熔池溫度升高太快,消耗的FeO增加,渣系中FeO含量較低,熔渣黏度增加,導致鋼水“回P”。第一,Fe2O3=2(FeO)+O,返礦分解吸熱,起到調節熔池溫度的作用,防止脫碳反應太激烈導致渣中FeO降低太快出現“返干”現象,減少熔渣向鋼水返P;第二,返礦分解產生的FeO參與成渣反應2(SiO2)+FeO+CaO(S)=2CaO·FeO·SiO2,緩解熔池“返干”現象,避免金屬噴濺或粘槍事故發生;第三,返礦分解產生的FeO元素被鐵水中的[C]還原,生成單質鐵,提高鋼水收得率,同時返礦中帶入的O參與脫碳反應,縮短吹煉周期。由于這一時期熔池溫度較高,返礦加入后在很短時間內就可以完成Fe2O3=2(FeO)+O分解反應,同時由于熔池比較活躍,動力學條件較好,反應成渣反應2(SiO2)+FeO+CaO(S)=2CaO·FeO·SiO2也很快完成,部分FeO還參與了反應脫碳反應Fe3O4=3FeO+O,因此轉爐冶煉中期是返礦大量加入較理想的
時期。
2.3 轉爐冶煉后期
在進行轉爐吹煉的最后一個階段,因為有前期和中期的積累,所以熔渣的堿度達到了一個比較高的地步,甚至會有游離態的一氧化鈣出現,這樣就會提高爐渣中一氧化鎂的活性,鋼渣之間會發生“回錳”脫碳反應。在這個時期不宜加入大量的返礦,第一,因為返礦加入后發生反應Fe2O3=2(FeO)+O,導致后期熔池溫度降低,影響轉爐終點溫度;第二,由于熔渣堿度較高,爐內物質的流動性相應下降,因此返礦后期應該嚴格控制礦物的加入量。根據上述分析,制定出了合理的返礦添加控制工藝,使得工藝技術日臻完善,操槍工的操作技能和熟練程度迅速提高。現階段大致可以實現僅憑燒結返礦就滿足30kg/t的鋼材用量,并能增加轉爐渣鋼之間的分配系數,降低原料損耗,提高生產效率。
3 煉鋼污泥處理主要利用方式
煉鋼污泥是氧氣頂吹轉爐除塵過程中清除出來的雜質,能夠進行二次利用,是我們踐行環保、降低原料損耗度的一個重要方向。煉鋼污泥具有很強的不穩定性,鐵元素和堿性氧化物的含量比較高以及粒度細(≤0.074mm含量達90%以上)、含水量高、黏性大等特性。從化學成分上看,污泥可以作為燒結、球團原料在生產中加以利用,不僅可以代替部分含鐵原料和粘結劑、熔劑,同時還能降低生產成本,減少鋼廠排污。就目前情況而言,我國轉爐煉鋼行業對于煉鋼污泥的處理有以下兩種方法:一是循環利用,重新作為原料填入爐內;二是通過冷固污泥球團工藝,用作轉爐煉鋼的助熔劑和造渣劑,走小循環道路。
4 轉爐煉鋼污泥利用的技術
從目前國內轉爐煉鋼行業現狀來分析,針對燒結、球團利用污泥的工藝大概有以下提到的方法:制球法、拌和法、濃縮噴漿法以及直接使用法。所謂的制球法就是把脫水后的污泥加入一點水泥處理,然后冷凍成一個污泥球來配合燒結。就當下情況而言,我公司煉鐵廠車間外配目前在我公司煉鐵廠車間外配5%污泥球與二混料混合燒結。通過一個年度的實踐工作,我們從煉鋼污泥利用的方向,總結出如下結論:污泥球粒度構成較好,+3mm粒級到達85%以上,抗壓強度可以到達50N以上,或可以滿足出產的需求,車間外配污泥球燒結取得了杰出的結果。燒結配加污泥球可以解決直接配加、拌和法所造成的二次污染問題(二次揚塵和拋擺刺激性氣息氣體),同時有利于燒結出產。燒結車間采取外配污泥球工藝,年耗損污泥10萬噸。為了減少生產成本,我公司將污泥制球用于燒結配料手藝進行了流程再造,即制球后的污泥直接利用于轉爐煉鋼。在廢棄物利用的同時,減少了中間流轉環節,有效降低了生產成本,提高了利用效率。
5 技術經濟指標改善及效益
煉鋼污泥通過壓球機制球后入轉爐使用,用量約為15kg/t;燒結返礦由于粉末率高,入爐回收率低,通過廢鋼槽在加廢鋼過程中入爐使用,用量達到15kg/t,合計達到30kg/t。節約氧氣消耗1.35立方/t鋼,噸鋼由56.2立方降至54.85立方。降低鋼鐵料消耗11.5kg/t,噸鋼由1059kg降至1047.5kg;按綜合鐵原料價格1500元/t
計算,噸鋼節約17.25元。改善轉爐煉鋼前期化渣困難,促進化渣、轉爐脫磷率提高3%~5%。噸鋼可節約石灰用量3.5kg/t,按石灰價格400元/噸計算,噸鋼可節約成本1.4元/t。含鐵氧化物作為廢鋼替代物,做到內部資源循環利用,不需采購高價廢鋼,減少資金占用和降低購買難度。煉鋼污泥作為“三廢”之一得到循環利用,提升廢物價值;燒結返礦如果再次返回燒結將增加燒結環節熔劑成本,煉鋼直接利用有效降低成本,改善燒結礦
質量。
參考文獻
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[2] 顏根發,金永明,朱培倫.轉爐污泥資源化處理循環模式合理性的探討[J].鋼鐵,2008,(12).
作者簡介:王林(1975-),男,四川巴中人,四川達鋼集團公司工程師,研究方向:煉鋼新品種新技術新工藝、降本增效、節能減排等。
(責任編輯:陳 潔)