摘要:目的 探討分析穩心顆粒聯合美托洛爾治療心律失常患者的臨床效果,為其發展提供實驗依據。方法 隨機將2013年6月~2014年5月我院收治的符合納入標準的88例心律失常患者分成兩組。實驗組患者進行穩心顆粒聯合美托洛爾的藥物治療,對照組患者僅進行美托洛爾藥物治療,具體按照治療方案實行。治療前、后均對患者進行心電圖及24h動態心電圖檢查,觀察并記錄患者治療是否有效并進行統計,將總療效作為主要指標,分析、評價臨床效果。結果 實驗組總有效率為93.2%,遠高于對照組的72.7%,具有明顯的統計學差異(P<0.05)。結論 運用穩心顆粒聯合美托洛爾和僅用美托洛爾治療心律失常,兩者均有效,但前者療效更佳。
關鍵詞:穩心顆粒美;托洛爾;心律失常;臨床效果
心律失常(Arrhythmia)是一種心血管系統病變。患者是否有器質性的心臟病對于發病率無直接的關系。其臨床癥狀主要有胸悶、失眠、心悸、頭暈等。隨冠心病患病率增加,心律失常患者逐年增多。而近幾年應用藥物治療心律失常比較多,包括穩心顆粒和美托洛爾等。穩心顆粒可以對心律失常患者的臨床癥狀進行改善。美托洛爾也在改善心律失常方面效果顯著,且經證實,安全有效,副作用小。本文分析了穩心顆粒聯合美托洛爾治療老年人冠心病心律失常療效,現報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 將收治的88例心律失常患者隨機分成兩組,實驗組中男21例,女23例,年齡56~69歲,平均年齡(62.2±5.3)歲,其中冠心病19例,高血壓13例,無器質性心臟病12例;對照組中男24例,女20例,年齡58~68歲,平均年齡(63.8±4.7)歲,其中冠心病22例,高血壓14例,無器質性心臟病8例。兩組患者基本資料間差異無統計學意義,有可比性。
1.2方法
1.2.1實驗組 進行穩心顆粒及美托洛爾相結合的治療方案。具體如下:①穩心顆粒(生產廠家:山東步長制藥股份有限公司,規格:5g×9袋,生產批號:1406005,國藥準字:Z10950026),用法用量:口服,5g/次,3次/d。②酒石酸美托洛爾片(生產廠家:石家莊以嶺藥業股份有限公司,規格:25mg×30片,生產批號:A1404008,國藥準字:H20065355),用法用量:口服,12.5mg/次,2次/d。
1.2.2對照組 僅進行美托洛爾藥物療法,用法用量同實驗組。療程均4w。
1.3療效評定標準 顯效:癥狀完全消失或顯著改善,據24h動態心電圖治療后期前收縮數減少90%及以上;有效:癥狀部分消失或有所緩解,據24h動態心電圖治療后期前收縮數減少50%及以上;無效:癥狀沒有消失或加重,據24h動態心電圖治療后期前收縮數減少50%以下。治療前、后均對患者進行心電圖及24h動態心電圖檢查,觀察并記錄患者治療是否有效并進行統計,將總療效作為主要指標,分析、評價臨床效果。
1.4統計學方法 采用SPSS19.0統計軟件包分析本文數據,采用Wilcoxon秩和檢驗分析等級資料,采用t檢驗分析計量資料,采用χ2檢驗分析計數資料,雙側檢驗。以P<0.05為差異具有統計學意義。
2結果
3討論
心律失常屬于一種常見的心血管系統疾病,在冠心病、高血壓、心肌梗死等各種各樣的心臟器質性及非器質性病變中時常可以看到。心律失常以其明顯的胸悶、失眠、心悸、頭暈癥狀對患者的生活質量產生很大的影響,不僅如此,室性早搏、炎癥等也都會使患者有猝死的可能。由此,對于心律失常患者的治療是刻不容緩的。
美托洛爾片的本質是β受體阻滯劑,具有阻斷β1受體,負性變力變時變傳導的功能。穩心顆粒作為一種抗心律失常藥物,是我國首個獲國家批準的,具有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ類抗心律失常藥物的大多數作用,治療效果達80%以上。穩心顆粒中的主要物質的治療機制如下:黨參、黃精通過降低冠狀動脈灌注阻力,以增加心臟供血,從而改善心肌缺氧,同時可以降低心肌氧耗;三七通過抑制血小板聚集、降低血液黏液度,以使冠狀動脈擴張,從而改善心肌供血。甘松主要藥物成分為纈草酮,通過阻斷心肌細胞的快鈉、慢鈣和鉀離子通道,以延長心肌動作電位,從而抑制折返激動及心律失常。
本文中將88例心律失常患者進行了對比試驗,實驗組患者以93.2%的總有效率明顯高于對照組患者的72.7%,如此看來,采用穩心顆粒結合美托洛爾治療心律失常,療效更加顯著,表明兩種藥物具有協同作用。
綜上所述,治療心律失常應用穩心顆粒和美托洛爾聯合治療,療效好,明顯改善心律失常及心律變異,適合推廣使用。
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編輯/申磊