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醫(yī)院中加強(qiáng)藥劑管理的應(yīng)用效果觀察

2016-12-31 00:00:00胡自元
醫(yī)學(xué)信息 2016年17期

摘要:目的 醫(yī)院中加強(qiáng)藥劑管理的應(yīng)用效果觀察。方法 本文選取

伴隨著我國市場經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,人們的思想意識等各個方面也發(fā)生了很大的改變,人們的群眾意識和健康觀念不斷增強(qiáng),用藥有效性、安全性逐漸提升[1],針對此加強(qiáng)對藥劑管理工作的開展和完善有著重要作用,可以明顯提升用藥安全性,提升治療療效,進(jìn)一步在內(nèi)部醫(yī)院推動建立完善的藥品安全管理制度,保證用藥規(guī)范、科學(xué)、安全,提升了醫(yī)院的良好形象,提高了醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

1資料與方法

1.1一般資料 本文選取我院于2014年01月~2015年05月,分兩個同樣時長階段,對藥劑管理工作開展過程中遇到的問題進(jìn)行分析探討,加強(qiáng)藥劑管理,對藥劑管理工作開展前后取得的應(yīng)用效果進(jìn)行綜合評價和對比探討。

1.2研究方法 本次實(shí)施藥劑管理,開展具體工作過程中,需要參考有關(guān)的規(guī)章制度和條例開展管理工作,結(jié)合我院具體的藥劑管理工作開展情況,提升藥劑管理服務(wù)效果。

1.2.1加強(qiáng)藥物采購監(jiān)督[2] 在醫(yī)院藥劑管理工作開展過程中,需要從源頭上加大管理力度,就是從藥物采購開始就加強(qiáng)管理,在采購時,需要對藥物名稱、藥物劑量大小、生存批號、國藥準(zhǔn)字號、包裝、規(guī)格、產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、有效期限、注冊商標(biāo)、檢驗(yàn)報告、藥品不良反應(yīng)事項(xiàng)等多個指標(biāo)加以詳細(xì)的了解和記錄,采購人員需要對藥品進(jìn)行嚴(yán)格審查,尤其是對于一些進(jìn)口藥品,需要對其上述提到的各項(xiàng)指標(biāo)情況進(jìn)行詳細(xì)認(rèn)真的核對和檢驗(yàn),嚴(yán)格對中藥飲片質(zhì)量等進(jìn)行驗(yàn)收,同時需要對藥品包裝進(jìn)行嚴(yán)格審查,仔細(xì)檢查和核對藥品的包裝,對于所選購的藥物必須要嚴(yán)格按照我國國家制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品包裝要求進(jìn)行核對檢查,同時在檢查過程中,需要對內(nèi)含藥物以及標(biāo)簽上標(biāo)記情況是否一致進(jìn)行審查,必須要保證接收到藥物質(zhì)量以及相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求,這樣可以保證藥物采購工作的高效、安全。

1.2.2藥物合理使用 藥物使用過程中,需要由專人進(jìn)行監(jiān)督管理,將藥物擺放在特殊的位置進(jìn)行取用,工作人員需要定期對藥物有效性、保質(zhì)期等進(jìn)行檢查核對,及時對過期藥物進(jìn)行更換處理,對于抗生素等一類藥物的使用需要進(jìn)行嚴(yán)格檢查,統(tǒng)一發(fā)放藥物,使用抗生素等藥物時需要做到現(xiàn)配現(xiàn)用,加強(qiáng)抗生素藥物的安全使用,避免出現(xiàn)抗生素濫用的情況,同時需要將相關(guān)的用藥違規(guī)情況及時上報,告知相關(guān)部門,采取有效的處理措施,對用藥情況以及配伍禁忌進(jìn)行詳細(xì)的認(rèn)知和確認(rèn),保證藥物的安全使用[3]。

1.2.3答疑解惑,提高患者對于藥物的認(rèn)知情況 醫(yī)護(hù)人員在用藥指導(dǎo)過程中,需要加強(qiáng)對患者的用藥指導(dǎo)和說明,對于藥物成分、有效性、藥物療效、不良反應(yīng)以及用藥后可能引起的毒副作用等告知患者。能夠針對患者提出的問題,耐心解答,消除患者的疑慮,增強(qiáng)患者的治療信心,提高患者對于整個治療工作的配合度和護(hù)理滿意度[4]。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本研究應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,組間比較采用χ2檢驗(yàn)(%),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1藥劑管理前后藥品出現(xiàn)問題情況結(jié)果對比 藥劑管理后,藥品報廢率、藥劑過期率以及調(diào)配差錯發(fā)生率結(jié)果分別是0.03%、0.03%以及0.01%,和藥劑管理前對應(yīng)指標(biāo)結(jié)果對比存在顯著性差異(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

2.2藥劑管理前后的抗菌藥物安全使用情況以及一份處方藥品的平均價格結(jié)果對比 藥劑管理后,抗菌藥物的安全使用率為97.00%(9700/10000),一份處方藥品的價格平均為(72.09±6.20)元,兩組結(jié)果對比存在顯著性差異(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3討論

在醫(yī)院內(nèi)部加強(qiáng)藥劑管理工作開展,可以推動醫(yī)院的各項(xiàng)管理工作朝著更好的方向前進(jìn),醫(yī)院是屬于綜合性企業(yè)事業(yè)單位,醫(yī)院發(fā)展過程中,需要更好的加以管理,藥劑科在醫(yī)院是一個非常重要的組成部分,在整個醫(yī)院的管理工作開展過程中占據(jù)非常重要的地位,因此加強(qiáng)藥劑管理,不斷提升藥劑管理效果對于推動醫(yī)院內(nèi)部發(fā)展和進(jìn)步有著重要作用。

醫(yī)院藥劑科的工作也伴隨著我國醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展不斷發(fā)生改變,過去的藥劑管理方式已經(jīng)不能夠很好的適應(yīng)當(dāng)前藥劑科管理模式,藥劑管理工作逐漸向著科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的角度發(fā)展和靠近[5],有效推動了醫(yī)院的長遠(yuǎn)發(fā)展,保證醫(yī)院內(nèi)部藥品供應(yīng)和管理的安全、高效。

參考文獻(xiàn):

[1]楊新華.新醫(yī)改對醫(yī)院藥劑管理轉(zhuǎn)變的影響分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(8):1776-1777.

[2]羅雯曄.談新醫(yī)改于醫(yī)院藥劑管理轉(zhuǎn)變的相關(guān)影響[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(19):273-274.

[3]劉玉敏.新醫(yī)改背景下的醫(yī)院藥劑管理發(fā)展研究[J].工企醫(yī)刊,2013,26(3):280-282.

[4]楊建生,徐瑞玲,張建新,等.新時期醫(yī)院藥房藥劑管理探析[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2011,03(12):265.

[5]黃春前.探討醫(yī)院藥劑管理的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J].求醫(yī)問藥(下半月刊),2013,11(11):342-343.編輯/孫杰

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