摘要:目的 研究觀察黛力新治療原發性失眠的臨床效果。方法 205例患者隨機分為兩組,觀察組103例,對照組102例。對照組:艾司唑侖治療。觀察組:黛力新+艾司唑侖治療。觀察并記錄兩組患者的臨床效果、阿森斯失眠量表評分及不良反應情況。結果 觀察組和對照組的總有效率分別為97.09%和83.33%,P<0.05,有統計學差異;與治療前相比,兩組患者的AIS評分均有所降低;與對照組相比,觀察組患者AIS評分降低更明顯,P<0.05,均有統計學差異;用藥期間,患者出現頭痛、口干、惡心、嗜睡等不良反應,觀察組與對照組的總不良反應率分別為3.88%和16.67%,P<0.05,有統計學差異。結論 黛力新治療原發性失眠取得的臨床效果較為理想,且不良反應少,安全可靠,值得臨床推廣和應用。
關鍵詞:黛力新;原發性失眠;臨床效果
原發性失眠是一種常見病。病因多與精神因素有關。主要臨床表現為睡眠障礙。長期睡眠不足對患者的身心健康和生活質量有嚴重影響,臨床上很重視該病[1]。傳統方法治療原發性失眠的臨床效果不是很理想,且容易出現不良反應[2]。近年來,黛力新作為一種新型藥物,逐漸應用于原發性失眠的臨床治療中,取得了較理想的臨床效果。從2014年2月~2015年10月,我院對原發性失眠患者進行黛力新治療,觀察記錄其臨床效果,并與傳統治療進行對比。
1 資料與方法
1.1一般資料 205例研究資料均為我院收治的原發性失眠患者,所有患者經臨床診斷均確診為原發性失眠。除外有嚴重心、肺、肝、腎等功能不全或全身感染的患者。205例患者隨機分為兩組,觀察組103例,對照組102例。觀察組:男38例,女65例;年齡22~72歲,平均年齡(38.54±10.12)歲;病程0.8~12年,平均病程(5.17±3.51)年。對照組:男41例,女61例;年齡21~71歲,平均年齡(39.04±10.54)歲;病程0.9~11年,平均病程(5.02±3.68)年。運用統計學軟件對兩組患者的一般情況進行比較,P>0.05,無顯著差異,可比較。
1.2方法 對照組:傳統治療,治療方法:艾司唑侖,1mg/次,1次/d,睡前30min口服。觀察組:黛力新+艾司唑侖治療,治療方法:①黛力新,20mg/次,2次/d,早、午飯后口服;②艾司唑侖,用法用量同對照組。4w為1療程,連用2個療程。治療期間禁用其他藥物。
1.3觀察指標 觀察并記錄兩組患者的臨床效果、阿森斯失眠量表(AIS)評分及不良反應情況。
1.4療效判定標準[3] 總有效率=痊愈率+有效率。①痊愈:臨床癥狀完全消失,睡眠狀況恢復正常;②有效:臨床癥狀有所好轉,睡眠狀況有所改善;③無效:臨床癥狀沒有改變甚至加重,睡眠狀況沒有改善。AIS評分標準:①無睡眠障礙(0~3分);②輕度睡眠障礙(4~5分);③重度失眠(≥6分)。
1.5統計學方法 應用SPSS17.0軟件處理分析數據。檢驗水準為α=0.05。計量資料比較用t檢驗,計數資料比較用χ2檢驗。
2 結果
2.1臨床效果 觀察組和對照組的總有效率分別為97.09%和83.33%,P<0.05,有統計學差異。見表1。
2.2 AIS評分 與治療前相比,兩組患者的AIS評分均有所降低;與對照組相比,觀察組患者AIS評分降低更明顯,P<0.05,均有統計學差異。見表2。
2.3不良反應情況 用藥期間,患者出現頭痛、口干、惡心、嗜睡等不良反應,觀察組與對照組的總不良反應率分別為3.88%和16.67%,P<0.05,有統計學差異。見表3。
3 討論
隨著生活節奏的加快和生活壓力的增大,原發性失眠發病率逐年升高。精神刺激致使患者出現睡眠障礙,長期睡眠障礙對患者的身心健康有嚴重影響,甚至容易誘發抑郁和焦慮,降低患者的生活質量[4-5]。傳統治療方法臨床效果不是很理想,且容易出現頭痛、口干、惡心、嘔吐等不良發應。黛力新與傳統藥物聯合使用,既能達到理想的臨床效果,又有拮抗作用,降低不良反應的發生率。從結果中可以看出,觀察組取得的臨床效果及AIS評分都顯著好于對照組,且不良反應的發生率明顯降低。除治療之外,還應加強心理疏導,緩解患者緊張、焦慮的情緒。保持心情愉悅,有利于提高睡眠質量,防止疾病復發。
綜上所述,黛力新治療原發性失眠取得的臨床效果較為理想,且不良反應少,安全可靠,值得臨床推廣和應用。
參考文獻:
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編輯/金昊天