解放軍252醫院泌尿外科(河北 保定 071000)
韓 剛 陳宇東 李春吾 劉偉英 王領軍 王強 王志鵬 史建國 苑海波殷曉松 李春吾 劉同偉 張 倩
后腹腔鏡下治療腎上腺髓質脂肪瘤合并囊腫1例*
解放軍252醫院泌尿外科(河北 保定 071000)
韓 剛 陳宇東 李春吾 劉偉英 王領軍 王強 王志鵬 史建國 苑海波殷曉松 李春吾 劉同偉 張 倩
腎上腺腫瘤;髓質脂肪瘤;腹腔鏡
患者,女,28歲。因體檢發現右腎上腺占位2周就診。超聲示:右腎上腺區異常所見:1、高回聲結節,考慮腺瘤可能;2、囊性結節,考慮囊腫。腹部CT示右側腎上腺可見50mm×33mm腫塊,其內可見軟組織密度及脂肪密度,病灶邊緣清楚,增強掃描軟組織密度可見強化,考慮良性腫瘤性病變如髓質脂肪瘤可能性大;肝尾狀葉可見直徑約43mm類圓形低密度影,邊緣清楚,病灶可見向肝外突出,增強掃描未見強化,考慮囊腫(圖1)。實驗室檢查:立臥位醛固酮及腎素、血管緊張素II、皮質醇、尿游離皮質醇92.4μg/24h、尿兒茶酚胺均正常。術中所見:腹腔鏡下見腫瘤及囊腫位于右腎上腺內,瘤體呈淡黃色,球形,直徑約4cm,囊腫壁菲薄透明,周圍正常腺體受壓變薄;游離過程中囊壁破裂,涌出少許清亮液體,吸凈囊液,將腫瘤及囊腫切除。術后病理診斷:腎上腺髓質脂肪瘤合并囊腫(圖2)。
髓質脂肪瘤是一種發生于腎上腺髓質的無功能良性腫瘤。發病率較低,約為0.08%~0.20%,通常是體檢、超聲及CT檢查時偶然發現,一般多見于成年人,女性多見,右側明顯多于左側。腫瘤多位于腎上腺髓質內,且位置較深,包埋于腎周筋膜內,緊鄰肝右后葉,易與肝臟占位相混淆。
本病發病機制尚不十分清楚,可能是胚胎時期殘留的分化成熟的造血細胞在感染、外傷等因素刺激下由靜止期進入增殖期所形成,也可能由腎上腺皮質細胞或皮質內間質細胞化生形成。腎上腺髓質脂肪瘤腫塊邊界清楚,但無真正的包膜,所謂的包膜實質上是受壓變薄的腎上腺組織及腎上腺包膜共同組成。鏡檢:腫瘤組織由成熟的脂肪組織和造血細胞兩部分組成。本例中腫瘤由脂肪細胞和造血細胞組成,周圍可見萎縮的腎上腺組織。在病理診斷中應與髓外造血增生性病變、錯構瘤等進行鑒別。
本病診斷主要依靠影像學檢查,超聲為首選的篩查方法,多數為邊界清楚、包膜完整的強回聲包塊,部分以強回聲為主夾雜不規則回聲區[1]。CT對腫瘤的定位及定性診斷的準確率達87%~92%,特征性CT征象表現為腎上腺區類圓形腫塊影,有包膜,內有散在分布數量不等的條索狀或分隔較較高密度影。增強掃描后見包膜及瘤體內高密度的條索狀影略有強化。MRI在證實腫瘤的起源上比CT更敏感。病理檢查是術后確診的惟一可靠診斷。

圖1術前增強CT:右腎上腺髓質脂肪瘤(黑箭)合并囊腫(白箭);

圖2術后病理右腎上腺髓質脂肪瘤(HE×10)
該病的治療方法以手術切除為主[2]。后腹腔鏡腎上腺手術與開放手術比較在手術時間、術后住院天數、術中出血量及并發癥發生率方面均有較大優勢。本例腫瘤體積相對較大,且合并一較大囊腫,經后腹腔鏡手術均成功切除,術后恢復順利,如期出院,隨訪3月療效滿意。
[1] 李紅英.腎上腺髓樣脂肪瘤的超聲診斷[J].罕少疾病雜志,2003,10(6):19-20.
[2] 白焱,王建軍,張繼偉. 功能性腎上腺髓樣脂肪瘤-1例報告及文獻復習[J].罕少疾病雜志,2003,10(4):21-23.
R736.6
D
解放軍252醫院院管課題基金資助項目(YY2012-12, 2014252YY01)
10.3969/j.issn.1009-3257.2016.01.017
2016-01-14
韓 剛,男,泌尿外科,主治醫師。主要研究方向:微創泌尿外科。
陳宇東