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骨盆尤文氏肉瘤/外周型原始神經外胚層腫瘤影像征象與臨床病理對照分析

2017-01-11 12:12:34古凌靜,曾輝
罕少疾病雜志 2016年1期

圖1,3,6-8為同一病人:女 6歲,左髂骨ES/pPNET。圖1示 X線示左髂骨溶骨性骨質破壞(箭頭),邊界不清,伴巨大軟組織腫塊影。圖3 CT平掃示左髂骨骨質密度彌漫性減低,伴巨大的軟組織腫塊,前內側軟組織內見“針狀”骨膜反應(箭頭)。圖6 MR T1WI增強掃描左側髂骨內多發斑片狀強化,左髂骨周圍巨大軟組織腫,強化不均勻,分隔可見強化(箭頭)。圖7 MR T1WI平掃胸腰椎、骶椎骨散在信號增高及減低影,胸11椎體楔形樣變,下胸段椎管內見軟組織影并不均勻強化。圖8 病理示小圓細胞深染,彌漫分布,部分形成“菊形團”結構(HE×100)。圖2、5為同一病人:男 13歲,右髂骨ES/pPENT。圖2 X線片示右髂骨溶骨性骨質破壞(細長箭頭),左髂骨及右股骨頸“鋪路石”樣骨質改變(粗短箭頭)圖5 MR T1WI平掃右髂骨骨皮質明顯變薄,周圍伴巨大軟組織腫塊,外側軟組織內見斑片狀高信號影(箭頭),考慮為腫瘤出血。圖4 男12歲 左髂骨、骶骨ES/pPNET。CT平掃示骶骨左半及左側髂骨溶骨性骨質破壞,累及左側骶髂關節(箭頭)。

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