董燕燕
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院下沙院區(qū)(杭州市下沙醫(yī)院)腫瘤內(nèi)科 浙江省杭州市 310000
吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌的臨床研究
董燕燕
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院下沙院區(qū)(杭州市下沙醫(yī)院)腫瘤內(nèi)科 浙江省杭州市 310000
目的:探討吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌的效果,找出最佳的治療方案。方法:選取2013年10月至2015年8月我院收治的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌患者共有92例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各46例,觀察組采用吉西他濱聯(lián)合卡培他濱進(jìn)行治療,對(duì)照組采用奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣進(jìn)行治療,兩組患者均治療3-6個(gè)周期,對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)果:觀察組患者治療總有效率為89.2%,對(duì)照組為67.4%,觀察組治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:西他濱聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌療效可靠,安全性高,可耐受,有利于疾病控制。
吉西他濱;卡培他濱;復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性;胃癌
胃癌是臨床上較為常見(jiàn)的癌病類疾病,由于接受手術(shù)時(shí)多為晚期,很容易復(fù)發(fā),甚至死亡。近年來(lái),該病已得到全世界醫(yī)學(xué)界的普遍重視[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì)資料顯示,55%左右的患者在2年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,二次治療的困難非常大,臨床上較為棘手,隨著新藥的問(wèn)世和臨床研究分析的不斷深入,對(duì)于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌的治療取得令人滿意的進(jìn)展[2]。本文旨在分析吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌效果,找出最佳治療方案,減輕患者病痛,延長(zhǎng)患者生命,具體報(bào)道如下:
1.1 一般資料
112例患者均為復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各56例。觀察組男性患者有30例,女性患者有26例,年齡為44-73歲,平均年齡為58.5歲;對(duì)照組男性患者有31例,女性患者有25例,年齡為45-74歲,平均年齡為59.0歲。兩組患者血功能、肝腎功能均正常,且已經(jīng)排除藥物禁忌。兩組患者年齡、性別、臨床癥狀、病情等方面均無(wú)明顯差異,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 觀察組
用吉西他濱聯(lián)合卡培他濱進(jìn)行治療:將1000mg/m2吉西他濱溶入100mL生理鹽水中,第1、8天靜脈滴注,每次滴注時(shí)間為30min;1000mg/m2卡培他濱,第1-14天口服,每日2次,3周為1個(gè)療程。
1.2.2 對(duì)照組
采用奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣治療:第1天靜脈滴注奧沙利鉑,劑量為150mg/ m2,每天連續(xù)滴注2h;第1-5天靜脈推注亞葉酸鈣,劑量為250mg/m2,每天推注30min,一周為1個(gè)療程。
1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
顯效:治療后患者減少70%以上病灶,4周以上未出現(xiàn)新病灶;有效:治療后患者減少30%以上病灶,1周以上未出現(xiàn)新病灶;無(wú)效:治療后患者病灶無(wú)明顯減少甚至增加,并持續(xù)出現(xiàn)病灶[3]。治療總有效率=顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用X2檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者療效比較情況具體見(jiàn)表1。

表1:兩組患者療效比較情況(%)
由表1可見(jiàn):觀察組患者治療總有效率為89.2%,對(duì)照組為67.4%,觀察組明顯高于對(duì)照組,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
卡培他濱屬?gòu)?fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌的口服治療藥,是一種選擇性氟嘧啶氨甲酸酯(腫瘤內(nèi)活化藥物)。患者服用后具有較高的生物利用度,可經(jīng)腸黏膜徹底吸收,模擬5一Fu效應(yīng)進(jìn)行持續(xù)性靜脈輸注,避免胃腸外給藥所引發(fā)的屏障問(wèn)題[5]。該藥進(jìn)人肝臟后,在腫瘤細(xì)胞內(nèi)胸苷磷酸化酶的作用下轉(zhuǎn)化為5一氟尿嘧啶,并發(fā)揮具有選擇性的抗腫瘤作用,提高藥物濃度,發(fā)揮強(qiáng)大的抗腫瘤作用,減少全身不良反應(yīng),繼而達(dá)到良好的靶向治療作用。吉西他濱屬嘧啶類藥物,可在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)核苷激酶代謝為二磷酸核苷、三磷酸核苷,抑制核糖核苷酸還原酶,殺死S期細(xì)胞,使細(xì)胞由G期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期受到抑制,可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。
綜上所述,吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌療效佳,毒劇反應(yīng)輕,方案安全可靠,具有臨床推廣價(jià)值[5]。
[1]韓立春,張雪瑩,葛鳳娟.吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌75例療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2014,12(12):236-237.
[2]鄭江虹,王思本.卡培他濱單藥二線治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌的臨床研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2010,50(29):67-69.
[3]彭波.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌的臨床觀察[J].腫瘤研究與臨床,2011,23(04):254-255+258.
[4]吳書慶,倪國(guó)華,楊慧娟.伊立替康聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌臨床療效分析[J].徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,30(02):797-798.
[5]鄭江虹,王思本.卡培他濱單藥二線治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌的臨床研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(29):67-68.