高爾基體磷蛋白3在肝細胞癌中的表達特點及其臨床病理學意義

（中國醫科大學附屬第一醫院肝膽外科暨器官移植科，沈陽 110001）

高爾基體磷蛋白3在肝細胞癌中的表達特點及其臨床病理學意義

張城碩，陳保民，焦奧，孫寧，張佳林

（中國醫科大學附屬第一醫院肝膽外科暨器官移植科，沈陽 110001）

目的 探討高爾基體磷蛋白3（GOLPH3）在肝細胞癌中的表達特點及其臨床病理學意義。方法 采用免疫組織化學方法檢測132例肝細胞癌與配對的癌旁組織中GOLPH3蛋白的表達情況，分析肝細胞癌組織中GOLPH3表達水平與患者組織病理學特征的關系。利用激光共聚焦顯微鏡檢測GOLPH3蛋白在肝細胞癌細胞的亞細胞定位。結果 GOLPH3在肝細胞癌組織中的陽性表達率為70.0%（92/132），在癌旁組織中為42.4%（56/132），GOLPH3在肝細胞癌組織中的表達水平明顯高于其癌旁組織（P＜0.001）。肝細胞癌組織中，GOLPH3高表達組門靜脈癌栓的發生率為21.2%（14/66），而GOLPH3低表達組為6.1%（4/ 66），GOLPH3高表達組門靜脈癌栓的發生率明顯高于GOLPH3低表達組（P＜0.05）。激光共聚焦免疫熒光結果顯示GOLPH3主要存在于肝細胞癌細胞的細胞質中，且在細胞核內存在散在性分布。結論 GOLPH3可作為一種癌基因在肝細胞癌的發生發展中發揮重要作用。

肝細胞癌；高爾基體鱗蛋白3；免疫組化；免疫熒光

原發性肝癌是我國最常見的消化系統惡性腫瘤之一，2015年我國肝癌新發病例估計為46.6萬人，發病例數位居全部惡性腫瘤第4位；全年死亡病例估計為42.2萬人，死亡例數位居全部惡性腫瘤第3位［1］。在原發性肝癌中，超過90%為肝細胞癌，手術切除和肝臟移植是早期肝細胞癌的主要治療手段，然而進展期患者卻常常失去手術機會［2］。因此，不斷深入研究并發現肝細胞癌重要的分子標志物及關鍵生物治療靶點，對于提高肝細胞癌的療效具有重要臨床意義。高爾基體磷蛋白3（Golgi phos?phoprotein 3，GOLPH3）是近年新發現的腫瘤相關蛋白，其定位于人染色體5p13。研究［3?4］表明，GOLPH3通過參與細胞內囊泡轉運、受體再循環以及糖基化等多種功能影響腫瘤的發生與演進，其被陸續證實在腎癌、卵巢癌、結直腸癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、膠質瘤、舌癌、乳腺癌、前列腺癌、非小細胞肺癌及橫紋肌肉瘤等多種實體腫瘤中高表達［5］，但是GOLPH3在肝細胞癌中的表達及分布情況尚不十分清楚。因此，本研究擬探討GOLPH3在肝細胞癌中的表達特點及其臨床病理學意義。

1 材料與方法

1.1 材料

收集2008年6月至2013年9月在我院接受手術并經病理證實的132例肝細胞癌及其癌旁組織石蠟標本。所有患者均有完整臨床資料，且術前均未接受過放化療或消融治療，其中男性96例，女性36例；年齡32～79歲，平均（45.04±6.52）歲；患者隨訪時間3～77個月，平均33個月。肝細胞癌細胞系Huh?7、Bel?7402及MHCC?97H購自中科院上海細胞庫。

1.2 方法

1.2.1 免疫組化：組織標本經4%甲醛固定，石蠟包埋，制作3 μm連續切片。采用免疫組化SP法檢測組織中GOLPH3的表達，SP與DAB試劑盒購自福州邁新生物科技開發有限公司，兔抗人GOLPH3多克隆抗體購自美國ABGEN公司。具體操作按試劑盒說明書進行。陰性對照以PBS代替一抗，用已知陽性標本作為陽性對照。每份標本常規HE染色，進行組織形態學觀察和細胞分化程度判斷。

1.2.2 染色結果判定標準：GOLPH3蛋白主要定位于細胞質中，400倍顯微鏡下隨機選取5個視野，根據5個視野的陽性細胞的平均百分數計分。0分，無陽性細胞；1分，陽性細胞＜10%；2分，陽性細胞10%～＜50%；3分，陽性細胞≥50%；染色強度：無著色0分，淺黃色1分，棕黃色2分，棕色3分。染色指數為上述兩項相乘，所有樣本的中位染色指數為GOLPH3表達高低的分級標準。

1.2.3 免疫熒光法檢測：3株肝細胞癌細胞接種至載有蓋玻片的12孔板內，待細胞貼壁展開，4%多聚甲醛室溫下固定15 min，0.2%Triton X?100室溫下孵育25 min，隨后5%BSA室溫封閉1 h，GOLPH3一抗（1∶100）4℃孵育過夜后，熒光二抗室溫避光孵育2 h，DAPI染核（1∶1 000）室溫避光孵育10 min后，使用激光共聚焦顯微鏡觀察并拍照，熒光二抗購自艾美捷科技有限公司，DAPI購自上海碧云天生物技術有限公司，激光共聚焦顯微鏡購自德國徠卡公司。

1.3 統計學分析

采用SPSS 19.0統計軟件，采用χ2檢驗對數據進行比較。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 GOLPH3在肝細胞癌及癌旁組織中的表達情況

免疫組化結果顯示，GOLPH3主要表達于組織細胞質中，呈棕色至深棕色表達。見圖1。GOLPH3在肝細胞癌組織中陽性表達率為70.0%（92/132），而在其對應癌旁組織中陽性表達率為42.4%（56/132），差異有統計學意義（P＜0.001）。

2.2 GOLPH3在肝細胞癌組織中的表達與組織病理學特征的關系

圖1 免疫組化法檢測GOLPH3在肝細胞癌組織和對應癌旁組織中的表達情況 ×400Fig.1 GOLPH3 immunostaining in HCC and pericarcinoma tissues×400

在肝細胞癌組織中，GOLPH3表達水平與門靜脈癌栓發生率呈正相關（χ2=6.433，P=0.020），見表1。

2.3 肝細胞癌細胞中GOLPH3的亞細胞定位

免疫熒光結果顯示，在3株肝細胞癌細胞中，GOLPH3均主要表達于細胞質中，且在細胞核中存在散在性分布（圖2）。

3 討論

GOLPH3也被稱為GMx33、GPP34、MIDAS或酵母Vps74p，是通過蛋白質組學分析發現的位于反面高爾基網狀結構中的蛋白。GOLPH3的核苷酸序列從酵母到人類均高度保守，編碼大小為34 000的蛋白質。雖然其主要位于反面高爾基網狀結構（胞質面），但其在胞質、胞核及質膜也均存在表達。有研究［6］報道GOLPH3通過與磷脂酰肌醇4磷酸、MYO18A和纖維型肌動蛋白結合，在蛋白質分選等高爾基體功能中發揮作用。本研究通過免疫組化和免疫熒光等技術發現GOLPH3主要表達于肝細胞癌細胞的細胞質中，且在細胞核中存在散在性分布，說明GOLPH3可能發揮類似于轉錄因子的功能，進而參與某些基因的轉錄調控。

表1 GOLPH3表達水平與肝細胞癌組織病理學特征的關系Tab.1 Correlation between GOLPH3 expression and clinicopathological characteristics of hepatocellular carcinoma

近年來，研究［3］發現GOLPH3所在染色體5p13在腫瘤組織中頻繁擴增，因此被確定為第一類高爾基體腫瘤蛋白。本研究發現GOLPH3在肝細胞癌組織中的表達明顯高于其配對癌旁組織，且肝細胞癌組織中GOLPH3的表達水平與門靜脈癌栓的發生率呈正相關，說明GOLPH3可能作為一個癌基因在肝細胞癌的發生發展中發揮重要作用。有關GOLPH3的調控機制涉及較廣，有研究［7］報道GOLPH3通過哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapa? mycin，mTOR）信號通路調節腫瘤的發生與發展，mTOR是一種絲/蘇氨酸蛋白激酶，其通過整合通路上游多種信號來調節細胞的增殖與存活。ZHANG等［8］報道下調GOLPH3可以抑制mTOR活性及YB1的表達，也有研究［9］發現GOLPH3可通過抑制FOXO1轉錄并激活AKT信號通路來促進乳腺癌細胞的增殖與腫瘤發生。GOLPH3在膠質瘤細胞中可影響RhoA表達及細胞遷移［10］。此外，ISAJI等［11］也發現GOLPH3可通過唾液酸化過程進而促進細胞的轉移。鑒于GOLPH3可通過多種分子機制影響腫瘤細胞的生物學行為，其在肝細胞癌發生發展中的作用有待進一步深入研究。

圖2 共聚焦顯微鏡檢測GOLPH3在肝細胞癌細胞中的亞細胞定位 ×400Fig.2 Subcellular localization of GOLPH3 in HCC cells by laser confocal microscope×400

有研究［12］發現腫瘤組織中GOLPH3高表達可以提高以5?氟尿嘧啶為基礎輔助化療的結直腸癌患者的預后效果，增加結直腸癌細胞中GOLPH3的表達也可以提高腫瘤細胞對5?氟尿嘧啶化療藥物的敏感性。但值得注意的是，很多研究發現沉默GOLPH3可以提高細胞對化療藥物的敏感性：沉默口腔鱗狀細胞癌細胞GOLPH3表達，可通過調節caspase?3、Bcl?2和細胞色素C的表達來提高化療效果［13］。在肝細胞癌細胞中沉默GOLPH3表達，也可以增加順鉑誘導的肝細胞癌細胞的凋亡。有研究發現致DNA損傷因素可引起高爾基體重組，使高爾基體在胞質中彌散分布，而GOLPH3/MYO18A/纖維型肌動蛋白參與這種高爾基體核周彌散，抑制DNA損傷等化療藥物對細胞的損傷，但GOLPH3調控腫瘤細胞對化療藥物敏感性的具體機制尚不清楚。

mTOR復合物包括2個不同的組成部分：mTOR受體復合物（mammalian target of rapamycin complex，mTORC）1和mTORC2。雷帕霉素敏感型mTORC1可激活下游核糖體蛋白S6激酶和真核生物翻譯啟動因子4E結合蛋白1，從而促進帽樣結構依賴的蛋白質翻譯過程［14］。但雷帕霉素不敏感型mTORC2可促進AKT在Thr308位點的磷酸化，從而使AKT的活力最大化［15］。AKT的高度活化會促進細胞生長、增殖及存活，同時抑制細胞的凋亡［16］。需要注意的是，mTORCl抑制后會通過核糖體蛋白S6激酶和胰島素受體底物1負反饋調節，激活mTORC2信號通路，進而弱化了mTORCl的抗腫瘤效應［17］。由此可見，mTORC1與mTORC2在機體內發揮截然相反的生物學效應。因此，GOLPH3可能在不同的細胞中與mTORC1/mTORC2結合的比例不同，進而對化療藥物敏感性產生上述不同的影響。但該假設尚需進行進一步相關研究予以證實。

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（編輯 陳 姜）

Expression of Golgi Phosphoprotein 3 in Human Hepatocellular Carcinoma and Its Clinicopathological Significance

ZHANG Chengshuo，CHEN Baomin，JIAO Ao，SUN Ning，ZHANG Jialin
（Department of Hepatobiliary Surgery and Unit of Organ Transplantation，The First Hospital，China Medical University，Shenyang 110001，China）

Objective To investigate the expression characteristics of Golgi phosphoprotein 3（GOLPH3）in human hepatocellular carcinoma（HCC）and explore its clinicopathological significance.Methods The expressions of GOLPH3 protein was detected in 132 cases of paired paraf?fin embedded HCC specimens and pericarcinoma tissues using immunohistochemical staining，and the relation of the expression of GOLPH3 to clinicopathologic features was analyzed.Meanwhile，the expression and distribution of GOLPH3 in HCC cells was observed by laser confocal mi?croscopy.Results The positive expression rates of GOLPH3 in HCC and pericarcinoma tissues were 70.0%（92/132）and 42.4%（56/132）（P＜0.001），respectively.The incidence of portal vein tumor thrombus in high and low GOLPH3 expression groups of HCC were 21.2%（14/66）and 6.1%（4/66）（P＜0.05），respectively.The expression rate of GOLPH3 in HCC was significantly higher than that in pericarcinoma tissues，and the expression of GOLPH3 in HCC was positively related to portal vein tumor thrombus.In addition，GOLPH3 was mainly expressed in cyto?plasm of HCC cells，and there was also scattered distribution in the nucleus.Conclusion GOLPH3acts as an oncogene and may play vital roles in the carcinogenesis and development of HCC.

hepatocellular carcinoma；Golgi phosphoprotein 3；immunohistochemistry；immunofluorescence

R735.7

A

0258-4646（2017）03-0214-05

10.12007/j.issn.0258?4646.2017.03.006

遼寧省自然科學基金（201602874）

張城碩（1987-），男，講師，博士.

張佳林，E-mail：jlzhang@cmu.edu.cn

2016-09-26

網絡出版時間：