柏 鳳 程 亮 俞偉男
(淮安市第二人民醫院內分泌科,江蘇 淮安 223002)
新診斷老年2型糖尿病患者血清脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白水平及意義
柏 鳳 程 亮 俞偉男
(淮安市第二人民醫院內分泌科,江蘇 淮安 223002)
目的 觀察新診斷老年2型糖尿病(T2DM)患者血清脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(A-FABP)水平的變化及意義。方法 通過比較72例新診斷T2DM患者與30例健康體檢者(正常對照組)血糖、血脂、胰島素抵抗指數(HOMA-IR)、胰島β細胞功能指數(HOMA-β)及A-FABP等方面的差異,并分析A-FABP與血糖、血脂、HOMA-IR、HOMA-β的相關性。結果 老年T2DM組體重指數(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、HOMA-IR和A-FABP顯著高于正常對照組(P<0.05),而HOMA-β和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)低于正常對照組(P<0.05),Pearson相關分析顯示T2DM患者血清A-FABP與HbA1c、PPG、TC、TG以及HOMA-IR呈正相關。結論 老年T2DM患者血清A-FABP水平升高與胰島素敏感性下降、糖脂代謝紊亂加重密切相關。
2型糖尿病;脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白;胰島素抵抗;血糖;血脂
脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(A-FABP)是一種脂肪因子,具有調控脂肪細胞分化的功能。最新研究發現,A-FABP還參與了糖脂代謝,與糖尿病、肥胖和代謝綜合征的發生發展密切相關〔1〕。目前老年2型糖尿病(T2DM)患病率呈逐年遞增趨勢。然而A-FABP在老年T2DM中的相關研究報道較少。本研究觀察新診斷老年T2DM患者血清A-FABP水平變化及意義。
1.1 一般資料 2012年10月至2013年10月期間在本院住院治療的新診斷老年T2DM患者72例,年齡61~80歲,男37例,女35例。老年T2DM患者納入標準:符合1999年WHO糖尿病診斷標準,空腹胰島素≥5 mIU/L,抗谷氨酸脫羧酶抗體(-),抗胰島細胞抗體(-),糖尿病病程≤6個月,無口服降糖藥物及胰島素使用史,并排除合并肝腎功能異常、感染及糖尿病急性并發癥的患者。另外選取于我院健康體檢者30例作為正常對照組(NC組),年齡61~80歲,男16例,女14例。
1.2 研究方法 記錄所有入選患者性別、年齡、身高、體重、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP),并計算體重指數(BMI)。給予所有患者進行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),分別留取空腹和OGTT 2 h血清標本測量血糖、血脂、血清胰島素及A-FABP。空腹血糖(FPG)和餐后血糖(PPG)的測量采用葡萄糖氧化酶法;全自動生化分析儀(日立7100生化分析儀)測量患者血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C);糖化血紅蛋白(HbA1c)測量采用高壓液相層析法;血清空腹胰島素(FINS)測量采用放射免疫分析法;血清A-FABP測量采用酶聯免疫吸附法(ELISA試劑盒購自美國R&D System 公司)。胰島素抵抗指數(HOMA-IR)計算公式:HOMA-IR=FPG×FINS/22.5。胰島β細胞功能指數(HOMA-β)計算公式:HOMA-β=FINS×20/(FPG-3.5)。
1.3 統計學方法 應用SPSS13.0統計軟件進行t檢驗,Pearson相關分析。
2.1 T2DM組與NC組比較 兩組間性別、年齡分布差異無統計學意義(P>0.05);T2DM組BMI、FPG、PPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR和A-FABP均顯著高于NC組(P<0.05),而HOMA-β和HDL-C低于NC組(P<0.05)。見表1。
2.2 新診斷老年T2DM患者血清A-FABP與各項糖脂代謝參數間的相關分析 將老年T2DM患者血清A-FABP水平與年齡、BMI、SBP、DBP、FPG、PPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HDL-C、Fins、lnHOMA-IR和lnHOMA-β等變量進行Pearson相關分析檢測。結果顯示A-FABP與FPG(R=0.28,P<0.05)、PPG(R=0.37,P<0.05)、HbA1c(R=0.43,P<0.05)、TC(R=0.35,P<0.05)、TG(R=0.29,P<0.05)和lnHOMA-IR(R=0.39,P<0.05)呈正相關,與其他變量無明顯相關性。

表1 兩組受試者臨床資料的比較±s)
與NC組比較:1)P<0.05
老年T2DM病理生理特點與其他年齡段不同,多伴隨器官功能減退和多種并發癥,治療較為復雜。但是,老年T2DM常常起病隱匿,癥狀不典型,容易漏診,延誤最佳治療時間〔2〕。改善胰島素抵抗,保護β細胞功能是老年T2DM的重要治療靶點。其中,胰島素抵抗是指胰島素作用靶器官對胰島素敏感性下降,而肥胖是發生胰島素抵抗的重要危險因素,機體過多脂肪堆積可導致脂肪細胞分泌某些特殊的細胞因子,這些細胞因子在脂肪組織、肌肉和肝臟中通過激活細胞內絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶和酪氨酸磷酸酯酶活性,導致胰島素受體表達下調,促進胰島素受體底物脫磷酸化,最終阻礙胰島素信號傳導,誘發胰島素抵抗〔3〕。有研究發現,A-FABP作為一種的脂肪因子,直接或間接參與了胰島素抵抗的發生和發展〔4〕。
脂肪酸結合蛋白(FABP)是一組相對分子量為14 000~15 000的胞質內蛋白,在長鏈脂肪酸攝取、轉運及代謝中發揮重要作用。目前發現FABP存在多種亞型,其中,A-FABP主要存在與脂肪細胞中,是成熟脂肪細胞內的主要細胞溶質蛋白,具有沉積TG的作用〔5〕。Chan等〔6〕研究發現,A-FABP基因變異引起A-FABP表達下調的患者,發生高TG血癥和T2DM的風險顯著降低。動物實驗發現,給予A-FABP基因敲除小鼠高脂飲食,小鼠的體重未出現明顯增加,同時,這些小鼠的血脂譜改善,胰島素敏感性增加。此外,即使在肥胖小鼠模型中,A-FABP基因敲除也可顯著改善外周組織胰島素抵抗,保護胰島β細胞功能〔7〕。研究發現,在排除肥胖、胰島素抵抗和血糖等因素前提下,血清A-FABP水平升高可獨立預測T2DM的發生〔8〕。
本研究說明伴隨血清A-FABP水平的增加,老年T2DM患者糖脂代謝紊亂加重,提示血清A-FABP水平增加可能參與了老年T2DM的發生發展。同時,本研究還發現,老年T2DM患者血清A-FABP水平與HOMA-IR呈正相關,而HOMA-IR是反映體內胰島素敏感性的指標,提示血清A-FABP水平增加與老年T2DM患者胰島素敏感性降低有關。
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〔2015-09-20修回〕
(編輯 苑云杰/曹夢園)
程 亮(1985-),男,住院醫師,碩士,主要從事糖尿病慢性并發癥病因及機制研究。
柏 鳳(1981-),女,主治醫師,碩士,主要從事糖尿病慢性并發癥病因及機制研究。
R587.1
A
1005-9202(2017)02-0382-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.02.053