網箱海養卵形鯧鲹肌肉揮發性風味成分分析

楊欣怡，杜雪莉，張鳳枰,*，劉耀敏1,，王錫昌

1(通威股份有限公司檢測中心，四川 成都，610041) 2(上海海洋大學 食品學院，上海，201306)3(通威股份有限公司，水產畜禽營養與健康養殖農業部重點實驗室，四川 成都，610041)

網箱海養卵形鯧鲹肌肉揮發性風味成分分析

楊欣怡1,2，杜雪莉3，張鳳枰1,2,3*，劉耀敏1,3，王錫昌2

1(通威股份有限公司檢測中心，四川 成都，610041) 2(上海海洋大學 食品學院，上海，201306)3(通威股份有限公司，水產畜禽營養與健康養殖農業部重點實驗室，四川 成都，610041)

分別采用頂空固相微萃取(headspace-solid phase microextraction，HS-SPME)和同時蒸餾萃取法(simultaneous dist extraction, SDE)法，結合氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS)，對網箱海養卵形鯧鲹肌肉中揮發性成分進行提取、定性和定量分析。結果表明：2種方法共鑒定出88種揮發性化合物，以醛類、烴類、醇類化合物為主，醛類、烴類、醇類、酸類、芳香族物質、酯類、酮類、雜環化合物分別為33、21、11、5、5、4、2、2種；SDE-GC-MS法鑒定出63種揮發性成分，其中醛類、酯類、雜環化合物較多；HS-SPME-GC-MS法鑒定出51種揮發性成分，以烴類、醇類、酮類化合物為主。根據其揮發性風味成分相對含量和特征分析可知，己醛、苯甲醛、壬醛、2,6-癸二烯醛、1-辛烯-3-醇、2-乙基-1-己醇等醛醇類物質對網箱海養卵形鯧鲹風味貢獻較大，酯類、雜環化合物、酮類等化合物則可能對于其風味帶來一定的協同作用，養殖環境和飼料也對卵形鯧鲹風味也有一定的影響。

卵形鯧鲹；肌肉；揮發性風味成分；同時蒸餾萃取；頂空固相微萃取

卵形鯧鯵(Trachinotusovatus)，地方名黃臘鯧、金鯧，屬硬骨魚綱，鱸形目，鲹科，鯧鲹屬。其肉為白色，無刺且較細嫩，肉質鮮美可口。目前是我國福建、廣東、廣西和海南主要的海水養殖品種之一，年產量約7萬余噸，是一種名貴食用魚類。水產品的風味主要是由揮發性風味物質和非揮發性滋味物質組成，揮發性風味主要是指能由嗅覺感覺到的物質形成[1]，主要包括香氣、異味以及具有揮發性但無明顯氣味的物質。揮發性風味物質對產品整體風味起著重要作用，是影響消費者接受度的重要因素[2]。水產品的揮發性風味物質種類較多，目前已鑒定化合物主要有醛、醇、酮、酸、酚類和含氮、含硫及雜環化合物[3]。揮發性風味物質提取方法主要有溶劑萃取法、蒸餾提取法、頂空捕集法和超臨界流體萃取法等，對于不同對象其提取揮發性風味成分的最適方法有所不同[4-5]。目前最常用的是頂空固相微萃取法(HS-SPME)和同時蒸餾提取法(SDE)。HS-SPME已廣泛運用于水產品風味物質檢測[6]，此法處理時間短、溫度低，對低沸點的化合物萃取效果較好；SDE將水蒸餾與溶劑萃取相結合，對微量成分提取效率較高，對高沸點化合物萃取效果好，但萃取時間較長。目前國內對魚肉風味研究較多，對美國紅魚[7]、大黃魚[8]、鱸魚[9]等均有報道，國外研究多集中于海水魚類，如金頭鯛[10]、歐洲鱸[11]、海鯛[12]、虹鱒魚[13]等，而有關網箱海養卵形鯧鲹揮發性風味成分研究，國內外尚未見相關報道。本實驗將結合采用HS-SPME和SDE提取卵形鯧鲹魚肉揮發性風味成分，利用氣相色譜-質譜聯用儀分析卵形鯧鲹肌肉揮發性風味物質。

1 材料與方法

1.1 材料、試劑和儀器

海南省臨高海豐深海養殖基地臨高新盈頭咀碼頭海水養殖卵形鯧鲹作為試驗材料，2齡魚，隨機取80尾，均為健康鮮活個體，其平均體長為(20.49±1.22)cm、體高為(12.08±0.85)cm，體質量為(485.44±89.52)g。

C7～C30正構烷烴標準品，美國Sigma-Aldrich公司；二氯甲烷(色譜純)，美國Dikma公司；NaCl、無水Na2SO4(分析純)，國藥集團化學試劑公司。

7890A-5975C氣相色譜質譜聯用儀、HP-5ms 彈性毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm) 、G1701EA MS工作站、NIST 08 MS數據庫，美國Agilent公司；50/30 μm DVB/ CAR /PDMS固相微萃取頭，美國Sigma-Aldrich公司；SDE裝置，安徽優信玻璃儀器廠；Oldershow濃縮柱，浙江臺州玻璃儀器廠；CLT-1型磁力攪拌電熱套，天津市工興電器廠；電子恒溫水浴鍋，北京中興偉業儀器有限公司；2094均質儀，丹麥Foss公司。

1.2 樣品前處理

活魚撈起后立即加冰覆蓋，1h內運回到實驗室解剖，取其背部肌肉，去皮后切成2～3 cm肉片，用均質儀打成肉糜置于-20 ℃冰箱中冷凍保存，分析時室溫解凍后使用。

1.3 HS-SPME 提取揮發性成分

準確稱取卵形鯧鲹肌肉試樣3.00 g，按照魚肉質量∶飽和食鹽水=1∶1(g∶mL)加入飽和食鹽水3 mL，勻漿后置于含有微型攪拌子的15 mL 頂空瓶中，用聚四氟乙烯的隔墊密封，于70 ℃恒溫水浴磁力攪拌器上平衡20 min。將已活化好的DVB/ CAR /PDMS 50/30 μm萃取頭插入頂空吸附30 min后，取出萃取頭插入GC進樣口進樣，熱解析5 min。

1.4 SDE提取揮發性成分

準確稱取樣品100.00 g用錫箔紙包好，置于蒸鍋中蒸煮20 min，保證魚肉熟透，迅速冷卻絞碎待用。將經過處理的魚肉放入500 mL圓底燒瓶中，加入200 mL去離子水置于SDE儀的一端；將裝有35 mL二氯甲烷的圓底燒瓶置于裝置的另一端，加入適量沸石，加熱使裝置兩端處于沸騰狀態。待出現回流時開始計時蒸餾提取2 h。提取完畢，將溶劑側的萃取液與U型管中的溶劑層合并，加入適量無水硫酸鈉干燥，置于-18 ℃冰箱中過夜放置24 h，過濾除去硫酸鈉得提取液。所得提取液經Oldershow濃縮裝置濃縮至1 mL，用于GC-MS分析。

1.5 GC-MS分析條件

GC條件：30 m×0.25 mm×0.25μm HP-5ms毛細管柱，載氣為高純He，流量 1 mL/min，液體進樣量為 1 μL；程序升溫：初溫 40 ℃，保持 2 min，以4 ℃/min 升溫至 250 ℃，保持 2 min；進樣口溫度250 ℃；SDE溶劑延遲 3 min，分流比10∶1。SPME進樣采取不分流模式，無溶劑延遲時間。

MS條件：傳輸線溫度280℃，離子源溫度230 ℃，四極桿溫度150 ℃，電子能量70 eV，質量掃描范圍m/z為35～350。

1.6 數據處理

定性分析：對卵形鯧鲹肌肉中揮發性成分的定性分析主要根據NIST08譜庫檢索及保留指數，同時結合參考報道及相關網絡數據庫分析[14]。物質保留指數由在分析樣品中添加了C7～C30的正構烷烴內標物后，根據公式(1) 進行計算[15]。

RI=100×[(lgt’(i)-lgt’(n))/(lgt’(n+1)-lgt’(n))+n]

(1)

式中：n和n+1分別為未知物流出前后正構烷烴的碳原子數；t’(n)和t’(n+i)為相應的正構烷烴的調整保留時間；t’(i)為待測組分的調整保留時間(t’(n)

定量分析：采用峰面積歸一化法進行定量分析，求得各揮發性成分的相對含量。

2 結果與討論

2.1 兩種方法測定的總離子流圖譜

采用HS-SPME法和SDE法提取所得揮發性成分總離子流圖如圖1、圖2 所示。從圖1、圖2可以直觀看出，卵形鯧鲹肌肉通過兩法提取所得揮發性成分差異比較明顯。SDE樣品出峰分布較寬，豐度較高，而HS-SPME提取所得物質出峰保留時間相對靠前，可見，使用SDE法對于沸點較高的成分萃取效率比較高，HS-SPME法對于沸點較低的成分萃取效率則較高[16]。

圖1 卵形鯧鲹肌肉HS-SPME法萃取后揮發性成分GC/MS總離子流圖Fig. 1 TIC of volatile compounds in Trachinotus ovatu muscle extracted by HS-SPME

圖2 卵形鯧鲹肌肉SDE法萃取后揮發性成分GC/MS總離子流圖Fig. 2 TIC of volatile compounds in Trachinotus ovatu muscle extracted by SDE

2.2 HS-SPME和SDE法提取揮發性風味成分的比較

GC-MS鑒定出的卵形鯧鲹肌肉中揮發性成分及其相對含量見表1。結合HS-SPME、SDE兩種方法，從卵形鯧鲹肌肉中提取揮發性風味成分，共鑒定出88種揮發性風味物質，包括21種醛類、11種醇類、33種烴類、5種芳香族物質、2種酮類、5種酸類、4種酯類、2種雜環化合物和5種其他物質。SDE法提取物經GC-MS分析共被鑒出化合物63種(表2)，分別為醛類18種、醇類9種、烴類18種、酮類2種、芳香化合物4種、酸類化合物3種、酯類3種、雜環化合物2種、其他化合物4種；其中醛(45.86%)、醇(6.49%)、酯(5.21%)和雜環化合物(1.36%)等氣味閾值較低化合物占較高的比例。而HS-SPME法鑒定出化合物51種，其中醛類15種、醇類5種、烴類19種、酮類1種、芳香化合物2種、酸類化合物4種、酯類3種、其它化合物2種，總體種類相較于SDE法偏少。其中相對含量醛占40.23%、醇8.79%、酯1.84%。2種方法共同檢測的化合物有26種，醛類為主(12種)，其他為烴類、醇類、酸類、芳香族、酮類、酯類，分別有3、4、2、1、1、2種。

表1 卵形鯧鲹肌肉揮發性風味成分的GC-MS鑒定結果

續表1

保留時間/min化合物名稱 分子式相對含量/%SDESPME保留指數匹配度/%定性方法8.52,7-二甲基-辛烷2,7-dimethyl-octaneC10H22一4.3298882MS、R9.82,2,4,6,6-五甲基庚烷2,2,4,6,6-pentamethyl-heptaneC12H26一0.52102786MS、R9.9152-甲基-3-乙基-1,3-己二烯3-ethyl-2-methyl-1,3-hexadieneC8H12O0.3一103185MS、R10.7532,2,7,7-四甲基辛烷2,2,7,7-tetramethyloctaneC12H26一0.59105684MS、R11.1532,2,3-三甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2,2,3-trimethyl-heptaneC12H26一0.88106780MS、R12.792-烯-4-十二炔(E)-2-dodecen-4-yneC12H20一2.41111181MS、R14.9623-甲基-十一烷烴3-methyl-undecaneC12H26一0.47117480MS、R16.002十二烷烴dodecaneC12H26一0.67120186MS、R18.3082-十一烯2-undecyneC11H20一1.15127189MS、R19.402十三烷烴tridecaneC13H280.360.93130282MS、R21.41(+)-長葉環烯(+)-longicycleneC15H24一1.09136682MS、R21.663-甲基-十三烷烴3-methyl-tridecaneC14H30一0.64137383MS、R22.512長葉烯longifoleneC15H24一1.44139887MS、R22.609十四烷烴tetradecaneC14H30一0.97140186MS、R25.426十三烯1-trideceneC13H26一0.5149490MS、R烴類25.642十五烷烴pentadecaneC15H321.355.21150094MS、R28.555十六烷烴hexadecaneC16H34一0.47160196MS、R31.29十七烷烴heptadecaneC17H362.984.75170095MS、R31.4642,6,10,14-四甲基十五烷/姥姣烷2,6,10,14-tetramethyl-penta-decaneC19H402.243.67170791MS、R36.404十九烷烴nonadecaneC19H400.28一190094MS、R41.065二十一烷烴heneicosaneC21H440.58一210096MS、R41.7695-二十炔5-eicosyneC20H38一0.28213380MS、R43.256二十二烷烴docosaneC22H461.27一220092MS、R45.361二十三烷烴tricosaneC23H482.52一230191MS、R47.378二十四烷烴tetracosaneC24H503.06一240190MS、R49.324二十五烷烴pentacosaneC25H523.29一250191MS、R51.192二十六烷烴hexacosaneC26H542.31一260091MS、R53.002二十七烷烴heptacosaneC27H562.07一270192MS、R54.75二十八烷烴octacosaneC28H581.52一280191MS、R4.681乙基苯ethylbenzeneC8H100.29一85791MS、R4.883對二甲苯p-xyleneC8H100.85一86592MS、R芳香族5.437苯乙烯styreneC8H80.243.1388693MS、R5.509鄰二甲苯o-xyleneC8H100.71一88984MS、R15.106萘naphthaleneC10H8一0.98117887MS、R酮類8.4662,3-辛二酮2,3-octanedioneC8H14O20.52一98782MS、R12.2033,5-辛二烯-2-酮3,5-octadien-2-oneC8H12O0.412.1109480MS、R33.005十四烷酸tetradecanoicacidC14H28O2一0.86176791MS、R37.435順-9-十六烯酸cis-9-hexadecenoicacidC16H30O2一0.71194484MS、R酸類37.94十六烷酸n-hexadecanoicacidC16H32O24.894.77196588MS、R41.869順式十八碳-9-烯酸oleicacidC18H34O20.261.38213781MS、R42.438十八烷酸/硬脂酸octadecanoicacidC18H36O20.07一216384MS、R21.732N,N二乙基二硫代氨基甲酸甲酯carbamodithioicacid,dieth-yl-,methylesterC6H13NS20.190.42137581MS、R酯類28.344鄰苯二甲酸二乙酯diethylPhthalateC16H22O4一0.39186792MS、R35.542鄰苯二甲酸二異丁酯1,2-benzenedicarboxylicacid,bis(2-meth-ylpropyl)esterC12H14O44.631.03159485MS、R50.157鄰苯二甲酸二異辛酯1,2-benzenedicarboxylicacid,diisooctylesterC24H38O40.39一254680MS、R雜環化8.6492-戊基-呋喃2-pentyl-furanC9H14O0.88一99290MS、R合物8.976反-2-(2-戊烯基)呋喃trans-2-(2-pentenyl)furanC9H12O0.48一100085MS、R4.609二烯丙基硫醚1-propene,3,3'-thiobis-C6H10S0.28一85480MS、R11.586二烯丙基二硫醚diallyldisulphideC6H10S2一1.99107881MS、R其他25.9552,6-二叔丁基對甲酚BHTbutylatedhydroxytolueneC15H24O3.412.46151291MS、R46.463油酸酰胺(Z)-9-octadecenamideC18H35NO0.78一235680MS、R54.259芥酸酰胺(Z)-13-docosenamideC22H43NO0.69一277381MS、R

注：定性方法中，MS為質譜定性；R為保留指數定性；“-”表示沒有鑒定出。

表2 SDE和HS-SPME法萃取卵形鯧鲹肌肉揮發性風味成分物質種類及相對含量統計

2.3 風味成分和風味特征分析

2.3.1 醛類物質

肉類中醛類物質主要來源于脂肪酸的氧化和降解，斯特霍克爾氨基酸反應也是重要的來源[17]。醛類閾值一般很低，具有脂肪香味，是肉香味的主要成分[18]，同時也對魚類風味貢獻很大，在魚肉中主要表現出青香、果香、堅果香和甜香的味道[19]。

由表2可知，SDE和HS-SPME法分別檢測出18、15種醛類物質，相對含量分別達到45.86%、40.23%。SDE法檢測出含量較高的醛類物質有己醛、癸二烯醛、十六醛和壬醛等，其中以己醛含量最高，達14.01%，己醛已被證實廣泛存在于淡水魚和海水魚中[20]，主要呈現青草味和酸腐味。而HS-SPME檢測出醛類物質中苯甲醛、壬醛、己醛和庚醛含量較高，其中苯甲醛相對含量達10.04%，其是小龍蝦和蟹肉的重要風味物質[21-22]，主要呈現令人愉快的杏仁香、堅果香等水果香味。十六醛俗稱草莓醛，主要呈現甜青的草莓果香。從含量占比推測，己醛、苯甲醛、壬醛應該為卵形鯧鲹肌肉呈現愉快風味的主要貢獻者。己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛等飽和直鏈醛對卵形鯧鲹肌肉的揮發性風味具有不同的 貢獻。如已醛呈現生的油脂、青草氣味，庚醛具有強烈和不愉快的粗糙刺鼻的油脂氣味、有不愉快的脂肪味道，這兩種醛類物質主要呈現不愉快的、辛辣的刺激氣味[19]；辛醛有明顯的水果氣味，特有的辛辣風味，壬醛呈現強烈的脂肪氣息和柑橘香，癸醛有顯著的脂肪香氣和甜、醛香，這三種醛類是典型的直鏈脂肪醛類，對于魚肉風味物質的貢獻大[19]。

不飽和醛對魚肉特征香味的貢獻也很大。SDE法檢出約10種烯醛和二烯醛物質，相對含量之和為15.85%，而HS-SPME僅4種，含量僅為3.35%，造成這一現象的原因主要是SDE法經過高溫蒸制處理，且在提取過程中魚肉始終保持微沸狀態。眾所周知，魚肉經過高溫蒸煮通常香味會更濃烈，主要是因為一些低相對分子質量的醛類化合物在蒸煮過程大量生成。卵形鯧鲹肌肉經蒸煮，一些烯醛類及二烯醛類化合物，如2, 4-庚二烯醛、2-辛烯醛、2, 4-二癸烯醛等逐漸形成，對蒸煮以后魚肉的特征香味貢獻很大[14]，反-2-己烯醛呈現葉青香和辛香，2,4-庚二烯醛、2,4-癸二烯醛具有強烈的青香，脂肪香氣。

2.3.2 烴類物質

烴類化合物主要源于脂肪酸烷氧化自由基均裂，SDE、HS-SPME分別檢測出18、19種烷烴，均檢測出十三烷烴、十五烷烴、十七烷烴、2,6,10,14-四甲基十五烷，C6～C19烷烴已被鑒定存在于甲殼類和魚肉類揮發物中，其閾值較高，對魚肉直接風味貢獻不大，但它們可能會提高魚肉的整體香味效果[23]。由表1知，HS-SPME主要檢測出低分子質量支鏈烷烴，而SDE主要檢測到出高分子直鏈烷烴。而且HS-SPME烷烴總體含量較高，這可能與2種提取方法的加熱溫度不同有關。HS-SPME法在卵形鯧鲹肌肉中提取出長葉環烯和長葉烯2種萜烯化合物，這兩種物質存在于茶葉[24]和松節油[25]，其中長葉環烯是從松節油中提取出來的一種天然香料[25]，這2種物質可能是由飼養飼料殘留或環境轉入魚體中，這說明魚肉的風味與其飼養飼料和生活環境是有一定的關系。

2.3.3 醇類物質

醇類通常是由脂肪酸二級氫過氧化物分解、脂質氧化酶和脂肪酸作用生成，或由羰基化合物還原生成[26]，飽和醇一般具有較高閾值，而不飽和醇類物質閾值較低，對風味貢獻較大[27]。SDE檢測出正己醇、庚醇2種飽和直鏈醇，其可能是在加熱過程中由脂肪氧化分解或由羰基化合物還原生成的，多見于經蒸煮以后的甲殼類動物及魚肉的揮發性物質中[28]。SDE和HS-SPME均檢測到1-辛烯-3-醇、2-乙基-1-己醇、2-辛烯-1-醇，其中1-辛烯-3-醇俗稱蘑菇醇，是亞油酸的氫過氧化物降解產物，具有類似蘑菇或泥土味道[29]，普遍存在于淡水和海水魚中，被認為是水產品中異味土腥味的來源[30]；2-乙基-1-己醇具有蘋果果肉味及略帶青香味[31]；2-辛烯-1-醇是一種帶泥土氣味的揮發性化合物[32]，這3種醇類物質共同貢獻于卵形鯧鲹肌肉的風味，可能使其帶有泥土味或者香甜味。

2.3.4 酮類物質及其他

酮類化合物多由不飽和脂肪酸的熱氧化或氨基酸降解產生，具有獨特的清香和果香味，卵形鯧鲹肌肉中檢測出2,3-辛二酮和3,5-辛二烯-2酮，這酮類物質可能對卵形鯧鲹肌肉的特征風味有貢獻。

檢測出的酸類物質有十四烷酸、順-9-十六烯酸、十六烷酸、十八烷酸和順十八碳-9-烯酸等，但因脂肪酸閾值相對較高，幾乎對風味無貢獻。

呋喃類化合物多是通過Amadori化合物1,2-烯醇化產生的，且在加熱到一定溫度后才會產生[33]，能夠協調整體風味[17]。SDE法加熱至沸騰，其肌肉中檢測出 2-戊基-呋喃和反式-2-(2-戊烯基)呋喃，其中2-戊基-呋喃閾值相對較低，呈刺鼻的炒花香氣、脂肪香及非典型的魚腥味[7]，反式-2-(2-戊烯基)呈現焦香味，這2種物質貢獻使煮熟的卵形鯧鲹肌肉呈現出一定肉香和焦香味。

酯類物質主要是由酸和醇的酯化作用而來，兩外還與微生物發酵和脂肪酸代謝相關，一般低級酯具有水果香味，而長鏈酯呈現輕微的油脂味，均會給卵形鯧鲹魚肉的整體風味產生一定的協同作用。肌肉中檢測出二乙基二硫代氨基甲酸甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二異丁酯和鄰苯二甲酸二異辛酯，其中SDE法檢測出酯類占5.21%，而HS-SPME的僅占1.84%，這說明高溫更有利于酯類的生成。2種方法均檢測出含有2,6-二叔丁基對甲酚，而其主要是用做食品中抗氧化劑，可能是由于飼料或者環境攝入魚體。SDE法檢測出對二甲苯、鄰二甲苯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二異丁酯和鄰苯二甲酸二異辛酯。HS-SPME法檢測出萘等這一芳香族化合物，這些一般是由環境污染轉入魚體。

3 結論

分別采用SDE和HS-SPME兩種方法從卵形鯧鲹肌肉中提取揮發性風味成分，經過GC-MS分析，共鑒定出88種成分，包括21種醛類、11種醇類、33種烴類、5種芳香族物質、2種酮類、5種酸類、4種酯類、2種雜環化合物和5種其他物質；SDE法檢測出63種化合物，HS-SPME法檢測出51種化合物；2種提取方法共同檢測出26種物質，以醛類、烴類、醇類化合物貢獻最大。結合采用2種提取方法，可提取低沸點、高沸點的微量成分，能更全面反映網箱海養卵形鯧鲹肌肉揮發性風味成分。綜合分析，己醛、苯甲醛、壬醛、癸二烯醛、1-辛烯-3-醇、2-乙基-1-己醇等對卵形鯧鲹風味貢獻較大，而酯類、雜環化合物、酮類等低含量或閾值較高的化合物可能對魚肉風味帶來一定的協同作用。從肌肉中檢出長葉環烯、長葉烯、2,6-二叔丁基對甲酚、對二甲苯、鄰二甲苯、萘等揮發性物質，說明養殖環境和飼料對卵形鯧鲹風味也有一定的影響。

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Analysis of volatile flavor compounds in sea-cage culturedTrachinotusovatumuscles

YANG Xin-yi1,2, DU Xue-li1,3,ZHANG Feng-ping1,2,3*,LIU Yao-min1,3, WANG Xi-chang2

1(Inspection Center of Tongwei Co. Ltd., Chengdu 610041, China)2(College of Food Science and Technology, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China)3(Key Laboratory of Aquatic, Livestock, Poultry Nutrition and Healthy Culturing,Ministry of Agriculture, Tongwei Co. Ltd., Chengdu 610041, China)

Headspace solid-phase microextraction method (HS-SPME) and simultaneous distillation extraction method (SDE) were applied for sampling in GS-MS analysis of volatile components inTrachinotusovatumuscle. Total of 88 volatile compounds were identified inTrachinotusovatumuscles, including 33 aldehydes, 21 hydrocarbons, 11 alcohols, 5 acids, 5 aromatic species, 4 esters, 2 ketones, 2 heterocycles. A total of 51 components were identified by HS-SPME method and 63 by SDE method. There were more aldehydes , esters and heterocycle extracted by SDE than those by HS-SPME, while hydrocarbons，alcohols and ketones extracted by SDE were significantly less than those by SPME. Aldehydes and alcohols, such as hexaldehyde, benzaldehyde, nonanal, 2,6-nonadienal, 1-Octen-3-ol, 1-hexanol and 2-ethyl-1-hexanol made a great contribution to the flavor of culturedTrachinotusovatumeat. Besides, esters, heterocycle and ketone also affected the odor. At the same time, longifolene, butylated hydroxytoluene, p-Xylene, o-Xylene, naphthalene, which from the feed ingredients and cultured environment, also impacted the odor of the meat. A comprehensive evaluation on volatiles inTrachinotusovatucould be obtained by the combination of both methods.

Trachinotusovatu; muscle; volatile compounds; simultaneous distillation extraction; solid phase microextraction

10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201701036

碩士研究生(張鳳枰高級工程師為通訊作者,E-mail：fengpingzhang@163.com)。

上海市教育委員會“食品質量與安全”重點學科建設項目(J50704)；四川省科技支撐計劃項目(2014NZ0003)；四川省青年科技創新研究團隊專項計劃項目(2015TD0024)

2016-01-22，改回日期：2016-06-11