口蹄疫病毒抗原表位和抗原位點的研究進展

吳磊，王建科，黨江平，焦良奎

（三門峽市動物疫病預防控制中心，河南三門峽472000）

口蹄疫病毒抗原表位和抗原位點的研究進展

吳磊，王建科，黨江平，焦良奎

（三門峽市動物疫病預防控制中心，河南三門峽472000）

口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease,FMD）是由口蹄疫病毒（Foot-and-Mouth Disease Virus，FMDV）引起的一種急性、熱性、高度接觸傳染性和可快速遠距離傳播的動物疫病。侵染對象是豬、牛、羊等主要畜種及其他家養和野生偶蹄動物。FMDV歸類為小RNA病毒科（picornaviridae），口蹄疫病毒屬（aphthovirus）。FMDV基因組為單股正鏈RNA，基因組的中部是一大的開放閱讀框（open reading fragment,ORF），編碼一多聚蛋白；多聚蛋白的裂解過程是由三種蛋白酶：Lpro、2A和3C來完成的,多聚蛋白經3級裂解后，形成3～4種病毒結構蛋白（VP0或VP4、VP2，VP3，VP1）和8～9種非結構蛋白（Lab,Lb,2A,2B, 2C,3A,3B,3C和3D）。

免疫細胞通常難以借助其表面受體識別整個蛋白質抗原分子，而僅識別抗原肽分子上的一個特定部分即表位（Epitope），又稱為抗原決定簇（Antigenic determinant）。因而表位代表了抗原分子上的一個免疫活性區，負責與抗體分子或免疫細胞表面的抗原受體結合，嚴格說來，抗體的特異性是針對表位而不是針對完整的抗原分子的。

口蹄疫的四種結構蛋白構成了病毒的抗原位點，其抗原位點是指FMDV顆粒表面由幾個表位或抗原決定簇組成的一個區域，其中一個表位的改變可影響該區域內相鄰表位與相應單克隆抗體的反應。抗原位點（antigen site）是決定抗原性在空間上相互獨立不重疊的蛋白結構小區或結構域，一個抗原位點上往往包含了多個相互關聯的抗原表位。抗原位點分析是口蹄疫病毒研究領域中的一個熱點。……