西咪匹韋聯合索非布韋治療6211例埃及慢性HCV基因Ⅳ型感染患者的有效性及安全性

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西咪匹韋聯合索非布韋治療6211例埃及慢性HCV基因Ⅳ型感染患者的有效性及安全性

【據《Liver Int》2016年9月報道】題：西咪匹韋聯合索非布韋治療6211例埃及慢性HCV基因Ⅳ型感染患者的有效性及安全性(作者Rasha E等)

近年來，HCV的抗病毒治療進展迅速。直接抗病毒藥物可實現更高的持續病毒學應答。來自埃及開羅大學的Rasha等首次探討西咪匹韋聯合索非布韋治療方案在慢性HCV基因Ⅳ型感染的埃及患者中有效性、安全性及應答相關的預測因素。

共納入6211例慢性HCV基因IV型感染的埃及患者，均在國家病毒性肝炎控制委員會附屬專科醫療機構接受抗病毒治療。所有受試者接受索非布韋(400 mg/d)聯合西咪匹韋(150 mg/d)治療12周。監測治療的有效性及安全性。

結果顯示，12周持續病毒學應答率為94.0%，治療結束時應答率為97.6%。易治組和難治組的12周持續病毒學應答率分別為96.0%、93.0%。單變量及多變量logistic回歸分析顯示，低白蛋白(<3.5 g/DL)、肝硬化、FIB-4評分(>3.25)與治療失敗具有顯著的相關性。因肝細胞衰竭導致的致命性不良事發生率為0.37%(23/2611)。97例(1.6%)患者因嚴重不良反應事件而終止抗病毒治療。

研究表明，西咪匹韋聯合索非布韋治療慢性HCV基因Ⅳ型感染患者的臨床療效顯著，耐受性良好。

(沈陽軍區總醫院消化內科 侯飛飛 祁興順 郭曉鐘 報道)