假劣中藥檢驗中應用高效液相色譜法的實踐分析

于 晶

（滿洲里市口岸食品藥品檢驗所，內蒙古 呼倫貝爾 021400）

從古至今，人們通常選擇采用中藥進行疾病的預防與控制，中藥也是我國一大重要的傳統文化。作為我國醫療一個重要的保障手段，中藥材料的質量直接影響著中成藥的效果，對于人類的用藥安全以及對于藥物的質量控制起到重大影響[1]。而臨床研究中所采用的高效液相色譜法是一項能夠對中藥質量優劣性進行直接鑒別的重要且有效的手段，其通過經典的液相色譜不斷發展形成[2]。高效液相色譜與經典的液相色譜對比，前者優點相對較多。至今，在對中藥檢驗中對于高效液相色譜的使用頻率越來越大，同時高效液相色譜能夠被廣泛的運用到各類型的固定相以及各種的檢測器中。

1 按分離機理分類高效液相色譜

1.1 吸附色譜法

吸附色譜法是一種將吸附劑作為其固定相的方法。在吸附色譜法中較為常見的一種固定相是硅膠，但是一種或者是多種的有機溶劑混合就演變成吸附色譜法的流動相。因此，在吸附色譜法的使用過程中，通過其不同的吸附功能能夠把具有一定差異的組成成分有效的分離開。吸附色譜法中固定相的吸附功能以及其組成成分的極性存在一定程度的關聯性，若其組成成分中的極性較大，則吸附色譜法的固定性吸附功能更大，更有利于延長其保留的時間。此外，吸附色譜法走過的洗脫力與其流動相的極性同樣具有一定的關系，若流動性較強，則洗脫能力則大，洗脫力大則會使其組成成分保留時間縮減。

1.2 液一夜分配色譜法

所謂固定相是指一種能夠覆蓋在填料表面的溶劑膜。然而在液-液分配色譜法的固定相與其流動相屬于兩組不能夠相容的容積，因此在通過液-液分配色譜法分離過程中，組成成分則溶入到固定相以及流動相中，并通過分配系數差異的條件分離不同的組成成分。由于兩相的極性具有差異性，能夠將其劃分成正相色譜法以及反相色譜法兩種。

正相色譜法中的固定相是由硅膠和氫基鍵和硅膠等極性的化學固定鍵，其中流動相一般多數為流動相，在正相色譜法中流動相極性小于固定相極的。反相色譜法的的流動相極性大于固定相極的在反相色譜固定相是直墻上的共價鍵硅膠載體飽和烷烴鏈長度是大不不同的，最長的十八皖基，最廣泛使用也是固定相、流動相的極性比固定相的極性。在反相鍵層析法中，極性成分流出，大部分是小組分。一般來說，在配體的固定相或分離分子中非極性部分表面面積較大，或移動相及介電常數，表面張力越大與較強的合作關系越強，其值越高。

2 高效液相色譜法在中藥檢測中應用

高效液相色譜法保留時間的長短以及其組分結構與性質相關，這一個定性中能夠在藥物鑒定中利用。在著名的《中國藥典》中對于頭孢羥氨卡鑒別方法明確的記錄，在進行含量的測試后，登記在色譜圖上的試品主峰的保留時間需要與對照品主峰保留時間相同。針對藥物的檢測需要維持藥品中某些物質的含量，同時藥物的質量以及其主要的成分含量，包括藥物中其他成分含量與藥物中雜質含量均有一定程度的關聯，能夠對藥物的安全性起到嚴重影響。中藥成分相對而言較為復雜，對其成分的分析通常較為困難。但是采用高效液相色譜能夠有利于分離各個成分以及其雜質，能夠有效鑒別中藥并檢查其含量。例如對南、北五味子四種木脂素的鑒別。臨床有關實驗中曾通過高效液相色譜法對南、北五味子中的醇甲以及醇乙、甲素與乙素等木脂素進行分析，并在對不同產地的、北五味子的樣本實施社色譜分析后發現南北五味子樣本中各組分色譜峰均能夠基線分析。由此證明，采用高效液相色譜法對南、北五味子進行鑒別具有重復性好以及靈敏度高的特點。

對天然藥物的鑒別。因天然藥物來源主要分布在動物以及植物、礦物中，其中植物為首要來源。所以，其化學成分較為復雜并且對于控制藥物的質量、設定其質量標準很困難。而采用高效液相色譜能夠對其有效成分實施分離鑒定并檢測其有效成分含量，對其藥材的質量鑒別同樣適用。臨床上對于天然藥物與復方成藥的鑒別，并對分析復方制劑以及其雜質等影響因素多的種類的鑒別通常選擇高效液相色譜法。

3 總 結

使用高效液相色譜法對中藥進行檢測中，高效液相色譜法能有效的檢測中藥的成分以及中藥的好壞質量進行檢測[3]。目前高效液相色譜法已經成為檢測中藥分析的研究方法之一，高效液相色譜法能有效的檢查出中藥所含有的成分以及中藥材料所含成分的含量等。中藥的材料的成分含量不一，其中藥的成分較為復雜，這也是一直制約我國中醫的發展的主要因素。隨著高效液相色譜法技術不斷的改進與發展，高效液相色譜法也再為促進中醫學的發展提供良好的基礎。

[1] 孫艷妮,張 寧,王翠玲,等.高效液相色譜法鑒別及測定中藥吳茱萸中的生物胺[J].分析化學,2014,42(2):273-277.

[2] 劉春麗,劉滿倉,朱彭齡,等.高效液相色譜法分析中藥及植物藥的進展[J].分析化學,2000,28(5):631-643.

[3] 蔣日瓊,張榕文,吳志強,等.高效液相色譜法測定中藥洗發水中黃芩苷的含量[J].香料香精化妝品,2015,(2):24-26.