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iRGD-外泌體-阿霉素抑制惡性黑色素瘤體外增殖的研究

2017-03-16 06:51:27趙莉娟鄭江紅柳向東茅廣宇鄧辰亮楊松林
組織工程與重建外科雜志 2017年1期
關鍵詞:檢測

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iRGD-外泌體-阿霉素抑制惡性黑色素瘤體外增殖的研究

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目的探討應用iRGD-外泌體-阿霉素抑制人惡性黑色素瘤細胞系A375體外增殖的有效性及其靶向性。方法體外轉染iRGD,并提取外泌體,通過電穿孔包裹阿霉素,利用流式細胞儀檢測iRGD-外泌體-阿霉素對A375細胞的親和力,并對iRGD-外泌體-阿霉素抑制A375細胞的增殖能力進行分析。結果iRGD-外泌體-阿霉素與A375細胞的結合率高于空白轉染-外泌體-阿霉素;iRGD-外泌體-阿霉素可明顯抑制A375細胞的增殖,空白轉染-外泌體-阿霉素未觀察到明顯的抑制情況。結論iRGD-外泌體-阿霉素能通過靶向作用于A375細胞,并抑制其增殖。

惡性黑色素瘤靶向治療外泌體阿霉素

惡性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)是起源于皮膚黑色素細胞的高度惡性腫瘤,占體表惡性腫瘤的7%~20%,僅次于皮膚鱗癌和基底細胞癌,居第三位[1]。惡性黑色素瘤的發病機制尚未明確,黑色素細胞痣惡變、病毒感染、紫外線照射等多種因素均與其發生有關[2],傳統的手術及放、化療治療效果有限。近年來,外泌體作為一種包裹藥物的特異性載體,可包裹阿霉素等化療藥物,靶向作用于惡性黑色素瘤細胞,降低傳統化療的副作用[3]。其靶向治療優勢明顯[4],免疫原性低、無毒副作用;且來源廣,具有磷脂雙分子層結構,易于與靶細胞的細胞膜融合[5];分子結構小,納米級分子量(10~100 nm),可避免單核細胞的吞噬作用,且易于穿透腫瘤組織毛細血管向深層組織浸潤[6]。……

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