iRGD-外泌體-阿霉素抑制惡性黑色素瘤體外增殖的研究

趙莉娟 鄭江紅 柳向東 茅廣宇 鄧辰亮 楊松林

iRGD-外泌體-阿霉素抑制惡性黑色素瘤體外增殖的研究

趙莉娟 鄭江紅 柳向東 茅廣宇 鄧辰亮 楊松林

目的探討應(yīng)用iRGD-外泌體-阿霉素抑制人惡性黑色素瘤細(xì)胞系A(chǔ)375體外增殖的有效性及其靶向性。方法體外轉(zhuǎn)染iRGD，并提取外泌體，通過(guò)電穿孔包裹阿霉素，利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)iRGD-外泌體-阿霉素對(duì)A375細(xì)胞的親和力，并對(duì)iRGD-外泌體-阿霉素抑制A375細(xì)胞的增殖能力進(jìn)行分析。結(jié)果iRGD-外泌體-阿霉素與A375細(xì)胞的結(jié)合率高于空白轉(zhuǎn)染-外泌體-阿霉素；iRGD-外泌體-阿霉素可明顯抑制A375細(xì)胞的增殖，空白轉(zhuǎn)染-外泌體-阿霉素未觀察到明顯的抑制情況。結(jié)論iRGD-外泌體-阿霉素能通過(guò)靶向作用于A375細(xì)胞，并抑制其增殖。

惡性黑色素瘤靶向治療外泌體阿霉素

惡性黑色素瘤（Malignant melanoma，MM）是起源于皮膚黑色素細(xì)胞的高度惡性腫瘤，占體表惡性腫瘤的7%～20%，僅次于皮膚鱗癌和基底細(xì)胞癌，居第三位[1]。惡性黑色素瘤的發(fā)病機(jī)制尚未明確，黑色素細(xì)胞痣惡變、病毒感染、紫外線照射等多種因素均與其發(fā)生有關(guān)[2]，傳統(tǒng)的手術(shù)及放、化療治療效果有限。近年來(lái)，外泌體作為一種包裹藥物的特異性載體，可包裹阿霉素等化療藥物，靶向作用于惡性黑色素瘤細(xì)胞，降低傳統(tǒng)化療的副作用[3]。其靶向治療優(yōu)勢(shì)明顯[4]，免疫原性低、無(wú)毒副作用；且來(lái)源廣，具有磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)，易于與靶細(xì)胞的細(xì)胞膜融合[5]；分子結(jié)構(gòu)小，納米級(jí)分子量（10～100 nm），可避免單核細(xì)胞的吞噬作用，且易于穿透腫瘤組織毛細(xì)血管向深層組織浸潤(rùn)[6]。……