iRGD-外泌體-阿霉素抑制惡性黑色素瘤體外增殖的研究

趙莉娟 鄭江紅 柳向東 茅廣宇 鄧辰亮 楊松林

iRGD-外泌體-阿霉素抑制惡性黑色素瘤體外增殖的研究

趙莉娟 鄭江紅 柳向東 茅廣宇 鄧辰亮 楊松林

目的探討應用iRGD-外泌體-阿霉素抑制人惡性黑色素瘤細胞系A375體外增殖的有效性及其靶向性。方法體外轉染iRGD，并提取外泌體，通過電穿孔包裹阿霉素，利用流式細胞儀檢測iRGD-外泌體-阿霉素對A375細胞的親和力，并對iRGD-外泌體-阿霉素抑制A375細胞的增殖能力進行分析。結果iRGD-外泌體-阿霉素與A375細胞的結合率高于空白轉染-外泌體-阿霉素；iRGD-外泌體-阿霉素可明顯抑制A375細胞的增殖，空白轉染-外泌體-阿霉素未觀察到明顯的抑制情況。結論iRGD-外泌體-阿霉素能通過靶向作用于A375細胞，并抑制其增殖。

惡性黑色素瘤靶向治療外泌體阿霉素

惡性黑色素瘤（Malignant melanoma，MM）是起源于皮膚黑色素細胞的高度惡性腫瘤，占體表惡性腫瘤的7%～20%，僅次于皮膚鱗癌和基底細胞癌，居第三位[1]。惡性黑色素瘤的發病機制尚未明確，黑色素細胞痣惡變、病毒感染、紫外線照射等多種因素均與其發生有關[2]，傳統的手術及放、化療治療效果有限。近年來，外泌體作為一種包裹藥物的特異性載體，可包裹阿霉素等化療藥物，靶向作用于惡性黑色素瘤細胞，降低傳統化療的副作用[3]。其靶向治療優勢明顯[4]，免疫原性低、無毒副作用；且來源廣，具有磷脂雙分子層結構，易于與靶細胞的細胞膜融合[5]；分子結構小，納米級分子量（10～100 nm），可避免單核細胞的吞噬作用，且易于穿透腫瘤組織毛細血管向深層組織浸潤[6]?！?br>