注射用紅花黃色素對大鼠肝臟藥物代謝酶基因表達的影響

高海珣，楊秀芬

(廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)教研室，廣西 南寧 530001)

注射用紅花黃色素對大鼠肝臟藥物代謝酶基因表達的影響

高海珣，楊秀芬

(廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)教研室，廣西 南寧 530001)

紅花黃色素是從紅花花瓣提取出的一種含多種水溶性查爾酮成分的混合物，具有抗血小板、抗氧自由基、抑制炎癥因子等作用，注射用紅花黃色素廣泛用于心絞痛和腦梗死的治療[1]，但其對藥物代謝酶的影響尚未見報道。以下我們對其對藥物代謝酶基因表達的影響進行研究。

1 材料與方法

1.1 給藥方法 ♂ SPF級SD大鼠(180～200 g，廣西醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供，許可證號：SCK桂2009-0002)，分為5組，每組10只；按 4 、 8 mg·kg-1(人臨床靜脈注射等效劑量)和16 mg·kg-1腹腔注射紅花黃色素(浙江永寧藥業(yè)股份有限公司)，空白組給生理鹽水；1日1次，連續(xù)7 d；陽性組苯巴比妥鈉(上海新亞藥業(yè)有限公司)于d 3給藥，腹腔注射80 mg·kg-1，每天1次，連續(xù)4 d。給藥結(jié)束后斷頭處死大鼠，取出肝臟，備用。

GroupsCYP2B1CYP3A1CYP3A2GSTA2UGT2B1Control0.94±0.291.11±0.239.61±2.332.37±0.750.19±0.05Phenobarbital40.40±5.82**4.74±1.08**28.86±6.49**7.37±1.26**1.48±0.35**

**P<0.01vscontrol group

GenesControl4mg·kg-18mg·kg-116mg·kg-1CYP1A10.0096±0.00280.0058±0.00300.013±0.0041*0.018±0.0058**CYP1A21.20±0.230.68±0.16**1.24±0.261.38±0.38CYP2B10.94±0.290.75±0.300.71±0.340.79±0.31CYP2C113.20±0.583.33±0.663.99±0.85*3.51±0.73CYP2E18.98±1.799.90±2.099.47±1.458.65±1.17CYP3A11.11±0.231.13±0.301.14±0.291.08±0.24CYP3A29.61±2.339.81±2.139.90±2.239.60±2.38CYP4A11.43±0.470.77±0.11**1.04±0.200.62±0.21**GSTA22.37±0.752.26±0.512.41±0.562.81±0.58GSTM13.77±0.694.05±0.823.92±0.653.88±0.53GSTP10.10±0.010.10±0.150.11±0.160.10±0.13UGT1A12.73±0.353.20±0.662.79±0.532.83±0.53UGT2B10.19±0.050.21±0.770.23±0.610.26±0.10

*P<0.05,**P<0.01vscontrol group

1.2 樣品RNA抽提和RT-real time PCR 參見文獻[2-3]。

2 結(jié)果

2.1 苯巴比妥鈉對大鼠肝臟藥物代謝基因表達的影響 與空白組進行比較，苯巴比妥鈉組CYP2B1、3A1、3A2、GSTA2和UGT2B1基因表達均明顯上調(diào)(P<0.01)。陽性對照組成立。見Tab 1。

2.2 注射用紅花黃色素對大鼠肝臟藥物代謝酶基因表達的影響 與空白組比較，紅花黃色素中劑量8 mg·kg-1(P<0.05)、高劑量16 mg·kg-1(P<0.01)明顯上調(diào)CYP1A1，低劑量4 mg·kg-1組可明顯抑制CYP1A2(P<0.01)，中劑量明顯誘導(dǎo)CYP2C11(P<0.05)，低和高劑量均可抑制CYP4A1(P<0.01)，各劑量組對CYP2B1、2E1、3A1、3A2，GSTA2、M1和P1，UGT1A1和2B1的基因表達均沒有影響(P>0.05)。見Tab 2。

3 討論

細胞色素P450(cytochrome P450)CYP1A1、1A2、2B1、2C11、4A1主要參與內(nèi)源性物質(zhì)如脂肪酸、類固醇激素和花生四烯酸等的合成和代謝[4]。我們的實驗發(fā)現(xiàn)注射用紅花黃色素可上調(diào)1A1和2C11、抑制1A2和4A1，提示該藥可能會對體內(nèi)一些內(nèi)源性物質(zhì)的代謝產(chǎn)生影響，這可能是紅花黃色素的藥理作用機制之一。CYP2E1的底物為小分子的毒物以及藥物，臨床上60%的藥物經(jīng)CYP3A代謝[4-5]。 但紅花黃色素對CYP2E1、3A1、3A2都沒有明顯的影響。

GST(glutathione S-transferase)和UGT(UDP-glucuronyltransferase)屬于Ⅱ相酶系[6-7]，GST主要的成員有GSTA2、P1、M1等[6]，能催化GSH跟一系列親電子類的化合物相結(jié)合，對體內(nèi)親電子類的內(nèi)、外源性的物質(zhì)起到解毒作用。UGT重要的成員有UGT1A1和2B1等，能夠催化大多數(shù)藥物、致癌物以及內(nèi)源性物質(zhì)如膽紅素和類固醇的代謝解毒[7]。我們的實驗結(jié)果顯示，紅花黃色素對GST(A2、P1和M1)和UGT(1A1和2B1)均無明顯影響。

[1] 袁 靖, 陳衛(wèi)東. 紅花黃色素在心腦血管系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用進展[J]. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報, 2015, 28(5): 557-60.

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[7] Ishii Y, Nurrochmad A, Yamada H. Modulation of UDP-glucuronosyltransferase activity by endogenous compounds[J].DrugMetabPharmacokinet.2010,25(2):134-48.

Effects of safflower yellow for injection on gene expressions of drug-metabolizing enzymes in liver of rats

GAO Hai-xun, YANG Xiu-fen

(DeptofPharmacology,CollegeofPharmacy,GuangxiUniversityofChineseMedicine,Nanning530001)

紅花黃色素; 基因表達; CYP; UGT; GST; 大鼠

safflower yellow; gene expression; CYP; UGT; GST; rat

時間：2017-3-4 11:50

http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20170304.1150.056.html

2016-10-10,

2016-12-03

國家自然科學(xué)基金資助項目(No 81260652，81060353)；“八桂學(xué)者”工程專項經(jīng)費

高海珣(1990-)，女，碩士，研究方向：藥動學(xué)，E-mail: 489692379@qq.com； 楊秀芬(1969-)，男，博士，教授，碩士生導(dǎo)師，研究方向：藥動學(xué)，通訊作者，E-mail: xiufenyang@163.com

10.3969/j.issn.1001-1978.2017.03.028

A

1001-1978(2017)03-0441-03

R-332；R282.71；R322.47；R394.2；R345.5；R345.99；R977.3