異丙托溴銨聯合布地奈德混懸液霧化吸入治療上呼吸道感染后慢性咳嗽的臨床效果

陳少君

[摘要]目的 探討異丙托溴銨聯合布地奈德混懸液霧化吸入治療上呼吸道感染后慢性咳嗽的臨床效果。方法 選取我院2015年2月～2016年2月收治的106例上呼吸道感染后慢性咳嗽患者作為研究對象，依據治療措施不同分為對照組和聯合治療組，各53例。對照組給予氨溴索注射液霧化吸入治療，聯合治療組采用異丙托溴銨聯合布地奈德混懸液治療。比較兩組治療前后的呼氣高峰流量（PEFR）和嗜酸粒細胞直接計數（EOS）情況以及咳嗽癥狀消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間、臨床療效。結果 兩組治療后的PEFR水平高于治療前，EOS水平低于治療前，差異有統計學意義（P<0.05）。聯合治療組治療后的PEFR水平高于對照組，EOS水平低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。聯合治療組的咳嗽癥狀消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間均短于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。聯合治療組的臨床治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論 異丙托溴銨聯合布地奈德混懸液霧化吸入治療上呼吸道感染后慢性咳嗽臨床癥狀改善明顯，總有效率較高，值得臨床推廣應用。

[關鍵詞]異丙托溴銨；布地奈德混懸液；霧化吸入；上呼吸道感染；慢性咳嗽

[中圖分類號] R974 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2017）01（b）-0131-03

上呼吸道感染主要是由于病毒、細菌、支原體等多種病原微生物侵入咽喉部、鼻腔部形成的急性炎癥反應，容易誘發慢性咳嗽、咳痰[1-2]。近年來，隨著空氣質量的變差，上呼吸道感染后慢性咳嗽患者發生率明顯升高[3-4]。臨床上多采用氨茶堿、氨溴索等治療慢性咳嗽，但是臨床療效欠佳[5-6]。本研究選取我院收治的上呼吸道感染后慢性咳嗽患者作為研究對象，探討異丙托溴銨聯合布地奈德混懸液霧化吸入治療的臨床效果，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取我院2015年2月～2016年2月收治的106例上呼吸道感染后慢性咳嗽患者作為研究對象，依據治療措施不同分為對照組和聯合治療組，各53例。對照組中，男33例，女20例；年齡3～15歲，平均（6.5±2.2）歲；病程3～8 d，平均（5.0±1.2）d。聯合治療組中，男35例，女18例；年齡4～14歲，平均（6.2±2.1）歲；病程3～7 d，平均（5.2±1.1）d。納入標準：均符合上呼吸道感染后慢性咳嗽的臨床診斷標準[7-8]，近半年均無β2受體和M2受體激動劑、白三烯受體拮抗劑藥物治療史。排除標準：①排除上呼吸道咳嗽綜合征、咳嗽變異性哮喘；②排除腫瘤病變者；③排除胃食管反流、支氣管異物、肺結核等疾病誘發的慢性咳嗽者。本研究經我院醫學倫理委員會批準，兩組的一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

對照組給予氨溴索注射液（上海勃林格殷格藥業有限公司，批號：H20141112）霧化吸入治療，2 ml/次，2次/d，7 d為1個療程。聯合治療組采用異丙托溴銨（上海勃林格殷格藥業有限公司，批號：H20140428）聯合布地奈德混懸液（普米克令舒，阿里斯康公司，批號：X20140528）治療，異丙托溴銨1.25 ml，布地奈德混懸液1 ml，兩種藥物面罩加壓霧化吸入，2次/d，7 d為1個療程。

1.3觀察指標

①觀察兩組治療前后的實驗室檢查結果情況，包括呼氣高峰流量（PEFR）和嗜酸粒細胞直接計數（EOS）情況。②觀察兩組的臨床癥狀改善情況，包括咳嗽癥狀消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間情況。③觀察兩組的臨床療效情況。

1.4評價標準

1.4.1咳嗽癥狀評分 3分：慢性咳嗽比較嚴重，對正常的活動造成影響，常會在夜間咳醒，咳嗽時會伴有惡心、嘔吐等癥狀；2分：慢性咳嗽比較頻繁，夜間會咳醒2次以上，咳嗽時不伴有惡心、嘔吐等癥狀；1分：慢性咳嗽癥狀比較輕，每天咳嗽次數>40次，夜間會咳醒1次；0分：慢性咳嗽每天咳嗽次數≤40次，無夜間咳醒狀況[9-10]。

1.4.2效果評價標準 治愈：治療結束后無明顯咳嗽癥狀，咳嗽癥狀評分為0分；有效：治療結束后咳嗽癥狀評分較治療前減少1分；無效：治療結束后咳嗽癥狀評分無變化[11-12]。總有效=治愈+有效。

1.5統計學分析

采用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析，計量資料以x±s表示，采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組治療前后PEFR和EOS水平的比較

兩組治療前的PEFR和EOS水平比較，差異無統計學意義（P>0.05）。兩組治療后的PEFR水平高于治療前，EOS水平低于治療前，差異有統計學意義（P<0.05）。聯合治療組治療后的PEFR水平高于對照組，EOS水平低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）（表1）。

2.2兩組臨床癥狀改善情況的比較

聯合治療組的咳嗽癥狀消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間均短于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）（表2）。

2.3兩組臨床療效的比較

聯合治療組的臨床治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）（表3）。

3討論

咳嗽屬于人體的一種應激性反應，可以幫助人體將呼吸道內的分泌物排出體外，同時有利于機體排出細菌、病毒等致病性微生物，但是如果治療不當，反復遷延發作，可形成慢性咳嗽，影響睡眠和生活質量，甚至可能誘發呼吸道出血、臟器受損等并發癥[13-14]。

作為一種強效的抑制迷走神經抗膽堿藥物，異丙托溴銨松弛支氣管平滑肌的作用較強，可以改善通氣狀況，從而緩解咳嗽等臨床癥狀。布地奈德對于呼吸道炎癥的治療和機體應用糖皮質激素的效果相近，減少了參與炎癥反應細胞的數量，可以有效抑制白細胞游走及淋巴細胞、巨噬細胞侵襲，降低炎癥反應、血管通透性、氣道黏膜水腫，阻斷黏液分泌和黏液變稠，影響花生四烯酸代謝，抑制多種血管通透性因子、白介素、血管擴張因子、平滑肌因子的生成。有資料顯示，霧化吸入布地奈德可以提高細胞膜通透性，激活細胞內的激素受體，從而提高機體的抗炎效果，促進呼吸道毛細血管收縮，達到平喘止咳的臨床療效[15-16]。

本研究結果顯示，兩組治療后的PEFR均高于治療前，EOS均低于治療前；聯合治療組治療后的PEFR高于對照組，EOS低于對照組，提示異丙托溴銨聯合布地奈德混懸液霧化吸入治療上呼吸道感染后慢性咳嗽可以提高通氣質量，降低炎性因子的分泌。聯合治療組的咳嗽癥狀消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間均短于對照組；聯合治療組的臨床治療總有效率高于對照組，提示異丙托溴銨聯合布地奈德混懸液霧化吸入治療具有很好的協同效果，能夠提高臨床癥狀改善率，有利于患者預后恢復。

綜上所述，異丙托溴銨聯合布地奈德混懸液霧化吸入治療上呼吸道感染后慢性咳嗽臨床癥狀改善明顯，總有效率較高，值得臨床推廣應用。

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（收稿日期：2016-11-16 本文編輯：祁海文）