蹤念玉
(徐州市沛縣中醫院彩超室,江蘇 徐州 221600)
黏液纖維肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)是一種成纖維細胞性病變的罕見軟組織惡性腫瘤,主要表現為黏液樣間質和梭形細胞增殖,大多為多形性,浸潤性生長且內含曲線型血管。MFS好發于50-70歲老年人,男性發病率略高于女性,發病部位以四肢及軀干多見,少見于腹腔臟器者,頭頸部等?;颊甙l病前常無明顯癥狀,病程長,腫塊大時壓迫神經引起神經功能障礙,超聲檢查能確定腫瘤的直徑、發病部位、內部回聲以及其與周圍結構的關系,是MFS篩查的重要手段[1],但是目前臨床上對于MFS的超聲表現尚缺乏大樣本的分析及總結。本研究回顧性分析我院5年內40例病理確診的MFS患者的超聲檢查,按照患者病理分級進行超聲檢查比較,旨在為臨床上軟組織黏液纖維肉瘤的定性及定量分析提供參考。
選取本院2013年1月~2017年12月經手術病理確診的MFS患者40例的超聲影像學表現作為研究對象,進行回顧性分析。其中,男26例,女14例,年齡20~85歲,平均60歲,腫塊直徑2.5~12.5 cm,平均直徑5.0cm。根據組織病理學分為低級別組10例,中級別組5例,高級別組25例,所有患者均在本院行外科手術切除治療,患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 40例MFS患者一般資料比較
采用Philips Envisor C、PHDI5000彩色多普勒超聲診斷儀,選用電子線陣頻率5~12 MHz高頻線陣探頭,條件設置為肌骨,以調至剛出噪聲為彩色多普勒增益。充分暴露患者檢查部位,先行二維超聲分別對病灶行橫切面和縱切面掃查,觀察并記錄腫塊的病發部位、腫瘤大小、邊界形態、內部回聲、均質性及腫塊內血流等特點。血流按照Adler法評級:0級,腫塊內未發現血流信號;1級,少量血流,可見1~2個點狀或細短棒狀血管;2級,中量血流,可見3~4個點狀血管或一個較長血管,長度可接近或超過腫塊半徑;3級,多量血流,可見5個以上點狀血管或2個較長血管。超聲圖像由兩名工作經驗10年以上的醫師進行評估,意見不一致時,另請1名主任醫師綜合評估,并作為最終評估結果。
采用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行處理,計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗,計數資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
40例MFS患者主要表現為四肢和軀干局部軟組織腫塊,腫塊質韌,常呈進行性長大,活動度稍差,患者可伴或不伴四肢疼痛及活動功能障礙;單發18例,多發22例,其中10例低級別患者中病變位置:上肢1例,下肢2例,軀干4例,骨盆2例,其他頭頸部1例;5例中級別患者中病變位置: 上肢1例,下肢1例,軀干3例;25例高級別患者中病變位置:上肢10例,下肢12例,軀干1例,骨盆2例。其中4例發生了肺轉移,1例下肢病變MFS發生了腹腔淋巴結轉移。
40例MFS彩色多普勒超聲均表現為實性弱回聲團,26例超聲圖像顯示腫塊邊界不清形態不規則,其中有12例呈分葉狀及2例呈梭形經病理組織學確診為高級別MFS,三組患者間腫塊形態比較,差異無統計學意義(P>0.05);36例患者超聲圖像顯示腫塊內不均勻,其中23例腫塊內見不規則小片狀無聲區,經病理組織學確診為高級別MFS,三組患者腫塊均質性比較,差異無統計學意義(P>0.05);7例患者超聲圖像顯示腫塊團內有壞死,其中4例患者經病理組織學確診為高級別MFS,三組患者腫塊內壞死比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表2。

表2 40例MFS患者超聲影像比較(n)
40例MFS患者超聲圖像顯示,14例患者腫塊內血流為2~3級,其中4例患者經病理組織學確診為高級別MFS,三組患者血流比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
軟組織黏液纖維肉瘤是軟組織肉瘤的一種類型,好發于四肢及軀干,容易發生原位轉移,少見肺轉移及淋巴結轉移,由于不同類型的惡性程度差異較大,臨床上以手術切除治療為主,應用放療及化療輔助治療。近來,也有報道臀部、腹膜處MFS?;颊甙l病前常無明顯癥狀和體征,病理組織學診斷是MFS確診手段,MFS源于腱膜結構,發病位置表淺,發生于四肢及軀干的MFS大多位于淺層筋膜,鏡下顯示大體腫瘤表現為灰白色,分葉狀,腫塊內可見大量黏液樣間質,低度惡性腫瘤有較完整的假包膜,邊界清晰,少見滑絲、出血和囊變,無明顯鄰近組織侵犯表現,中度和高度惡性的MFS包膜結構不完整,細胞密集,邊界不清,壞死,出血較多,常突破筋膜向鄰近組織浸潤生長[2]。
影像學檢查是MFS的診斷及隨訪的重要手段,它能夠確定腫塊的大小、發病部位、內部回聲均質性以及與鄰近組織間的關系,為判斷MFS的復發及轉移提供依據[3]。臨床上常用的有MRI和超聲檢查。MRI能精確顯示軟組織腫瘤與周圍肌肉、關節、脂肪組織以及神經血管束間的聯系,MFS內部信號復雜不均勻,平掃T1W1表現為等或稍低信號,T2W1表現為稍高信號或者高信號,增強后強化也極不均勻。期內的點狀或片狀明顯高信號區為壞死或間質黏液樣病變,膠原纖維較多時T2W1上稍低信號,低中度惡性MFS表現為強化區和無強化區相互交織,高度惡性腫塊表現為結節樣強化區和無強化區,但是MRI鑒別診斷MFS與其他軟組織肉瘤缺乏特異性。超聲檢查也難做出明確診斷,主要用于判斷腫瘤是囊性或實性,明確腫瘤的血流情況及區域淋巴結腫大情況等,特別是在檢查淋巴結轉移時起重要作用[10]。臨床上對MFS的超聲表現的研究相對較少,同時超聲檢查缺乏特異性,最終需要病理結果確診,但是超聲檢查有助于腫瘤術前的鑒別診斷,為最終確定手術方式和治療方案提供依據。本研究回顧性分析40例經病理確診為軟組織MFS患者的超聲影像圖,按照患者病理分級進行超聲檢查比較,旨在為臨床上軟組織黏液纖維肉瘤的定性及定量分析提供參考。綜上所述,軟骨黏液纖維肉瘤超聲均表現為實性弱回聲團,大多形態不規則,內部回聲不均勻,易發生原位轉移,患者預后差。發病人群中以高級別MFS占多數,容易發生遠處轉移,超聲檢查有助于判斷腫塊與鄰近組織關系,為確定手術治療方案提供準確信息。由于本樣本量小,數據結果有待更大樣本試驗檢測,僅供臨床參考。
[1] 張德洋.纖維組織源性腫瘤的CT與MRI表現與病理學對照[J].臨床醫藥文獻雜志.2015,2(32):6643-5.
[2] 朱 凌,張 靜,吳光耀.7例少見部位軟骨黏液樣纖維瘤影像學分析[J].武漢大學學報(醫學版).2015,36(2):263-5.
[3] 劉玉建,仲建全,巫恒平.MR診斷膝關節高度惡性黏液纖維肉瘤1例[J].醫學影像學雜志.2016,26(9):1619-4.