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口服避孕藥與乳房腫塊的相關性研究

2017-04-03 20:35:09徐水芳徐鳳英王麗華王巧玲
實用臨床醫藥雜志 2017年1期
關鍵詞:患病率乳腺癌

徐水芳, 徐鳳英, 王麗華, 王巧玲, 于 偉

(上海市金山區亭林醫院 婦產科, 上海, 201505)

口服避孕藥與乳房腫塊的相關性研究

徐水芳, 徐鳳英, 王麗華, 王巧玲, 于 偉

(上海市金山區亭林醫院 婦產科, 上海, 201505)

口服避孕藥; 乳房腫塊; 乳腺癌

常見的乳房腫塊包括乳腺囊性增生病、乳房纖維瘤、乳管內乳頭狀瘤、乳腺癌。乳腺囊性增生病與體內雌、孕激素比例失調有關,雌激素是乳房纖維瘤發生的刺激因子,雌酮和雌二醇與乳腺癌的發病有關[1]。本研究探討口服避孕藥與乳房腫塊患病風險的相關性,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年1月—2015年12月本院368例乳房腫塊患者(包括既往因乳腺疾病手術的病例),結合368例普查無乳房腫塊的婦女,回顧其發病前口服避孕藥的使用情況(連續服藥1年以上者納入)。另外選取315例口服避孕藥的婦女,B超和/或乳腺X線鉬靶攝片檢查其乳房腫塊的發生情況。

1.2 檢查方法

受檢者采取坐位,乳腺專科醫師以手法常規觸診雙側乳房及腋下淋巴結,詢問病史,結合B超檢查,必要時乳腺X線鉬靶攝片,同時完成問卷調查,包括年齡、口服避孕藥時間等。由婦科醫師及調查人員選擇口服避孕藥婦女,進一步行乳腺疾病檢查。乳房腫塊的確診依據乳腺檢查,B超、乳腺X線鉬靶攝片、手術及病理確診乳房腫塊。

1.3 統計學方法

采用SPASS軟件包作統計分析,得出口服避孕藥與乳房腫塊的相關性。用Logistic逐步回歸分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

368例乳房腫塊患者,其中323例為良性腫塊,45例為乳腺癌。良性腫塊患者口服避孕藥者16例,服藥率為4.64%; 惡性腫塊患者口服避孕藥者4例,服藥率為8.89%。368例無腫塊的婦女口服避孕藥率者13例,服藥率為3.53%。乳房惡性腫塊患者服藥率顯著高于無腫塊婦女(P<0.05)。

315例口服避孕藥的婦女中, 219例婦女口服避孕藥1~5年,檢出良性乳房腫塊35例,患病率為15.98%, 惡性腫塊1例,患病率為0.46%; 96例婦女口服避孕藥時間>5年,檢出良性腫塊8例,患病率為8.33%, 惡性腫塊1例,患病率為1.04%。隨著口服避孕藥時間的增加,乳房良性腫塊的患病率顯著降低,惡性腫塊的患病率顯著升高(P<0.05)。

3 討 論

因乳腺疾病就診的患者中,乳房疼痛、乳房腫塊就診者占80%以上[2], 良性腫塊中以乳腺囊性增生病及乳房纖維瘤常見,其中乳腺囊性增生病發病率位于乳腺疾病的首位。研究[3]報道,乳腺增生在乳腺疾病譜中占85.8%,其發生與雌、孕激素比例失調導致乳腺實質增生過度和復舊不全有關。現代醫學研究[4]表明,月經周期的不同階段變化依附于下丘腦-垂體促性腺激素水平的周期節律的變化,乳腺也出現相應的增殖和復舊的周期性變化。在生理情況下,排卵前期黃體生成素(LH)和雌激素分泌不足,以及黃體期雌激素絕對或相對增多,孕酮分泌相對或絕對不足,失去制約雌二醇與保護乳腺組織的作用,使乳腺組織不斷處于雌激素的刺激中。由于避孕藥中雌激素和孕激素的含量很小,且二者比例和生理情況接近,所以其對乳腺的影響不大。多項流行病調查研究[5]表明,應用口服避孕藥者乳腺良性疾病發生危險較未用藥者降低。病例對照分析發現,口服避孕藥可預防乳腺纖維腺瘤的發生,而雌三醇抑制這種作用[6]。本研究包括315例口服避孕藥婦女,調查發現隨著口服避孕藥時間的增加,乳房良性腫塊的患病率降低。

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,在許多國家和地區已位居女性惡性腫瘤的首位,嚴重威脅著女性的身心健康。中國雖然是乳腺癌低發區,但近年來發病率也呈迅速增長之勢,北京、上海、天津女性乳腺癌發病率最高。乳腺是多種內分泌激素的靶器官,如雌激素、孕激素、泌乳素等,其中雌酮和雌二醇與乳腺癌的發病有直接的關系[7-10]。動物實驗[11-15]結果表明,外源性雌激素會促使乳腺上皮增生和非典型增生,導致腺體超微結構的變化,因此口服避孕藥可能是乳腺癌的風險因素。本研究共納入45例乳腺癌患者, 4例有口服避孕藥病史,服藥率高于健康婦女,另外在口服避孕藥大于5年的婦女中,乳腺癌的檢出率也高于健康人群。有學者[16-18]在上海進行大型病例對照研究,雖然總體上未發現復方口服避孕藥與乳腺癌的關聯,卻發現攜帶有特殊基因的人服用口服避孕藥后,乳腺癌風險較未服用者有不同程度增加。有學者[19-21]在南非進行的病例對照研究(n=3156)也發現相似的關聯(RR=1.57, 95%CI: 1.03~2.40)。口服避孕藥可能是乳腺癌發展中的一個促進因素。

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2016-10-17

徐鳳英, E-mail: xsfjxs120@163.com

R 655.8

A

1672-2353(2017)01-202-02

10.7619/jcmp.201701077

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