李穎潔,石 潯,曾 錦
(1.南昌大學第三附屬醫院眼科,南昌 330008; 2.廣東省人民醫院眼科, 廣州 510080)
輕壓式傳導性角膜成形術治療老視的療效
李穎潔1,石 潯1,曾 錦2
(1.南昌大學第三附屬醫院眼科,南昌 330008; 2.廣東省人民醫院眼科, 廣州 510080)
目的 探討輕壓式傳導性角膜成形術(CK)治療老視的臨床療效和安全性。方法 對7例(11只眼)屈光不正患者行CK手術。觀察11只眼術前,術后1周、6個月,1、2年雙眼裸眼遠視力、近視力,術眼裸眼遠視力、近視力,術眼等效球鏡值、術眼眼壓及術后6個月,1、2年屈光回退速度和患者滿意度。結果 11只眼中,術后1周、6個月和1年術眼裸眼近視力、等效球鏡值、眼壓與術前比較差異均有統計學意義(均P<0.05)。術后6個月和1、2年屈光回退速度分別是0.01 D·月-1、0.03 D·月-1、0.06 D·月-1。術后眼壓與性別、年齡均無相關性(r=-0.194、-0.229,均P>0.05),術后眼壓與等效球鏡值呈正相關(r=0.441,P<0.05)。11只眼中,4只眼(36.36%)在CK術后早期出現不同程度的異物感,術后1周癥狀基本緩解。術后未出現角膜炎、角膜穿孔、虹膜睫狀體炎等并發癥。術后2年患者滿意度:1度5例(71.42%),2度1例(14.29%),3度1例(14.29%)。結論 CK能夠安全和有效地治療老視。
傳導性角膜成形術; 視力; 眼壓; 老視
老視是隨著年齡的增長,晶狀體逐漸硬化,彈性減弱,睫狀肌的功能逐漸減低,從而引起眼的調節功能逐漸下降。大約在40~50歲開始,出現閱讀等近距離工作困難,這種由于年齡增長所致的生理性調節減弱被稱為老視,其主要矯正的方式有佩戴眼鏡和手術治療。目前對老視的手術方式主要有傳導性角膜成形術(CK)、準分子激光原位角膜磨削術(LASIK)、多焦點人工晶狀體植入術和LaserACE激光鞏膜手術[1-5]。本研究旨在探討CK治療老視的臨床療效和安全性。
1.1 病例資料
選擇2008年1月至2010年12月南昌市第一醫院和廣東省人民醫院收治的老視患者7例(11只眼),男4例(6只眼),女3例(5只眼),年齡53~72(58.14±7.01)歲,術前遠視力0.94±0.19,術前近視力J5.0±1.15。其中正視性老視4例(6只眼),遠視性老視2例(4只眼),遠視性人工晶狀體眼1例(1只眼)。所有患者在接受CK手術前詢問既往病史,完成全身一般檢查和眼部檢查。眼部檢查:雙眼和單眼裸眼遠視力(國家標準視力表)、近視力(Jaeger視力表/33 cm)及裂隙燈檢查,電腦驗光、散瞳驗光、主導眼測定、眼底檢查、非接觸眼壓和角膜曲率。入選標準:1)年齡≥40歲;2)遠視度數0.75~3.0 D,散光≤0.75 D,且距離中心視軸 6 mm 以外的角膜厚度≥560 μm。排除標準:1)慢性葡萄膜炎、眼皰疹感染、青光眼、角結膜炎、角膜斑翳、不穩定的屈光度改變和眼底病變,免疫系統性疾病、結締組織病、糖尿病等;2)近期接受眼內手術的患者。
1.2 手術方法
手術根據單眼視原理設計,將非主導眼矯正呈輕度近視狀態,使雙眼術后承擔不同的視力功能,即主導眼視遠用,非主導眼視近用,因此單純老視選擇非主導眼作為手術眼,老視伴屈光不正選擇雙眼手術。對患者術前采用奧布卡因眼液(參天制藥(中國)有限公司,批號:J20100128)行表面麻醉,1次·5 min-1,共3次。手術顯微鏡(美國Refractec公司,型號:RCS-200)下使用View Point CK裝置的CK標記器在角膜上做6~8 mm直徑環型定位,根據術眼的不同屈光狀態,用探針輕壓角膜產生8~32個治療點,每個治療點能量≤0.6 W,持續時間≤0.6 s[6]。治療點數和治療量的關系:7 mm定位環的8個治療點矯正范圍0.75~0.875 D,6、7 mm 2個定位環的16個治療點矯正范圍1.00~1.625 D,6、7、8 mm 3個定位環的24個治療點矯正范圍1.75~2.25 D,6、7、8 mm 3個定位環的24個治療點疊加7 mm的8個治療點矯正范圍2.375~3.0 D[2]。術后局部點抗生素和非甾體類眼藥水,4次·d-1,連用5 d。
1.3 觀察指標與患者滿意度評定標準
觀察11只眼術前,術后1周、6個月,1、2年雙眼裸眼遠視力、近視力,術眼裸眼遠視力、近視力,術眼等效球鏡值、術眼眼壓及術后6個月,1、2年屈光回退速度和患者滿意度。
患者滿意度評定標準:1度為術后的雙眼裸眼的遠近視力滿意,生活中不需要佩戴眼鏡,無眼部不適;2度為基本滿意術后遠視力,視近有時需要佩戴眼鏡不伴眼部不適;3度為術后的雙眼裸眼的遠近視力受影響,需要戴鏡或伴有眼部不適。
1.4 統計學方法
11只眼中,術后1周、6個月和1、2年雙眼裸眼遠視力與術前比較差異均無統計學意義(Z=-0.680、-1.134、-1.518、-1.730,均P>0.05)。術后6個月和1、2年雙眼裸眼近視力與術前比較差異均無統計學意義(Z=-1.807、-1.633、0.000,均P>0.05),術后1周雙眼裸眼近視力與術前比較差異有統計學意義(Z=-2.032,P<0.05)。見表1。

表1 11只眼的手術前后雙眼裸眼遠視力、 近視力的的比較 ±s
*P<0.05與術前比較。
11只眼中,術前,術后1周、6個月和1、2年術眼裸眼遠視力分別為0.82±0.26、0.52±0.29、0.69±0.29、0.97±0.23和1.00±0.16,術后1周、6個月和1、2年術眼裸眼遠視力與術前比較差異均無統計學意義(Z=-1.487、-0.360、-1.560和-1.706,均P>0.05)。術前,術后1周、6個月和1、2年的術眼裸眼近視力分別為J6.00±1.26、J3.55±0.82、J4.18±1.40、J4.48±1.07和J5.00±1.55,術后1周、6個月和1年術眼裸眼近視力與術前比較差異均有統計學意義(Z=-2.694、-2.307、-2.101,均P<0.05);術后2年術眼裸眼近視力與術前比較差異無統計學意義(Z=-1.287,P>0.05)。術前,術后1周、6個月和1、2年等效球鏡值分別為(2.38±1.64)D、(1.80±1.24)D、(1.80±1.24)D、(1.41±1.18)D和(0.57±0.92)D,術后1周、6個月和1年術眼等效球鏡值與術前比較差異均有統計學意義(Z=-2.703、-2.807、-2.549,均P<0.05),術后2年術眼等效球鏡值與術前比較差異無統計學意義(Z=-1.550,P=0.12)。術后6個月和1、2年屈光回退速度分別是0.01 D·月-1、0.03 D·月-1、0.06 D·月-1。術前,術后1周、6個月和1、2年眼壓分別為(2.03±0.16)kPa、(1.75±0.22)kPa、(1.85±0.27)kPa、(1.88±0.22)kPa和(1.99±0.15)kPa,術眼術后2年眼壓與術前比較差異無統計學意義(Z=-0.595,P>0.05),術眼術后1周、6個月和1年眼壓與術前比較差異均有統計學意義(Z=-2.940、-2.097、-2.677,均P<0.05)。術后眼壓與性別、年齡均無相關性(r=-0.194、-0.229,均P>0.05),術后眼壓與等效球鏡值呈正相關(r=0.441,P<0.05)。
11只眼中,4只眼(36.36%)在CK術后早期出現不同程度的異物感,術后1周癥狀基本緩解。術后未出現角膜炎、角膜穿孔、虹膜睫狀體炎等并發癥。
術后2年患者的滿意度:1度5例(71.42%),2度1例(14.29%),3度1例(14.29%)。
CK手術是一種通過探針將350kHz射頻電流作用于周邊角膜基質層,使治療點周圍的角膜皺縮,導致角膜中央光學區曲率增加,中和遠視或老視的屈光力,提高視力的手術方式。美國13家眼科中心對接受CK的正視性遠視患者進行2年隨訪,得出的結論是CK治療正視性遠視是安全、有效和穩定的。美國FDA批準CK應用于臨床治療中低度遠視[1-2,7]。近年來,我國也開展了CK治療遠視和老視的研究,但與這些研究不同之處是筆者將傳統的CK手術中輕觸法的方式改良為輕壓法,結果顯示,11只眼中,術后1周、6個月和1、2年雙眼裸眼遠視力與術前比較差異均無統計學意義(均P>0.05);術后第2年雙眼裸眼遠視力為1.11±0.11,高于術前雙眼裸眼遠視力的0.94±0.19;術后1周雙眼裸眼近視力為J3.29±0.76,其與徐雯等[8]報道的結果一致。
McDonald等[7-8]報道,CK手術的屈光回退速度是由高到低。本研究結果顯示,術后6個月屈光回退速度為0.01 D·月-1,術后2年屈光回退速度為0.06 D·月-1,其與上述文獻研究的不同,呈由低到高的趨勢,筆者認為這一現象與手術方式的不同有密切關系,因為輕壓式CK手術緊壓角膜,使得更多的角膜基質產生緊密的皺縮,術后早期形成更為穩定的屈光狀態。屈光回退是老視性屈光矯正手術不可避免的現象,術前應該與患者良好的的溝通,使患者充分認識到手術的轉歸,提高患者的手術滿意度。張洪洋等[9]報道,CK手術能提高多焦點人工晶狀體植入術后正視性屈光不正的脫鏡率。本研究結果還顯示,術后5例患者在日常生活中無需佩戴眼鏡,手術效果滿意度為71.42%;4只眼(36.36%)在CK術后早期出現不同程度的異物感,術后1周癥狀基本緩解。術后未出現角膜炎、角膜穿孔、虹膜睫狀體炎等并發癥,進一步證實了CK手術的有效性與安全性。
有文獻[8]報道,CK手術前后眼內壓無明顯變化。張揚等[10]通過測量120例門診患者的角膜曲率和眼壓,發現角膜曲率半徑每增加1mm眼壓值會下降。本研究結果顯示,術眼術后1周、6個月和1年眼壓與術前比較差異均有統計學意義(均P<0.05),術眼術后2年眼壓與術前比較差異無統計學意義(P>0.05),術后眼壓與等效球鏡值呈正相關(r=0.441,P<0.05),筆者推測,術后早期由于角膜形態變為陡峭,角膜曲率增加導致角膜的生物力學結構改變,使得眼壓測量值低于實際眼壓值。然而,伴隨術后眼部屈光回退,角膜曲率由陡峭變為平坦,眼壓測量值又接近實際眼壓值。因此,筆者認為CK手術術后早期需要關注眼壓的變化,正確的判斷實際眼壓值,避免青光眼的漏診。
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(責任編輯:胡煒華)
Curative Effect of Light-Press Conductive Keratoplasty on Presbyopia
LI Ying-jie1,SHI Xun1,ZENG Jin2
(1.DepartmentofOphthalmology,theThirdAffiliatedHospitalofNanchangUniversity,Nanchang330008; 2.DepartmentofOphthalmology,GuangdongProvincialPeople’sHospital,Guangzhou510080,China)
Objective To investigate the efficacy and safety of light-press conductive keratoplasty(CK) on presbyopia.Methods Seven patients with ametropia(11 eyes) underwent CK.Uncorrected distance visual acuity,uncorrected near visual acuity,spherical equivalent and intraocular pressure were measured before and 1 week,6 months,1 year and 2 years after operation.Furthermore,refractive regression speed and patient satisfaction were determined 6 months,1 year and 2 years after operation.Results Uncorrected near visual acuity,spherical equivalent and intraocular pressure were significantly improved 1 week,6 months and 1 year after operation(P<0.05).Refractive regression speed was 0.01,0.03 and 0.06 D·month-1at 6 months,1 year and 2 years after operation,respectively.Postoperative intraocular pressure was not correlated with gender and age(r=-0.194 and -0.229,respectively;P>0.05),but was positively correlated with spherical equivalent(r=0.441,P<0.05).Of the 11 eyes,different degrees of foreign body sensation occurred in 4(36.36%).The symptom was relieved 1 week after operation.No keratitis,corneal perforation,iridocyclitis and other complications were found after operation.At 2 years after operation,the satisfaction with treatment was grade 1 in 5 patients(71.42%),grade 2 in 1 patient(14.29%),and grade 3 in 1 patient(14.29%).Conclusion Light-press CK is effective and safe for treating presbyopia.
conductive keratoplasty; visual acuity; intraocular pressure; presbyopia
2016-05-17
李穎潔(1975—),女,碩士,副主任醫師,主要從事眼科疾病的診治研究。
R778.1+4; R779.6
A
1009-8194(2017)01-0068-03
10.13764/j.cnki.lcsy.2017.01.027