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丹參多酚酸鹽治療糖尿病腎病Ⅲ—Ⅳ期的臨床療效

2017-04-18 03:29:00秦朝暉李光朱彩榮桂李麗柯珊
醫(yī)學信息 2017年6期
關(guān)鍵詞:臨床療效

秦朝暉+李光+朱彩榮+桂李麗+柯珊

摘要:目的 探討丹參多酚酸鹽治療糖尿病腎病Ⅲ-Ⅳ期的臨床治療效。方法 選擇2015年1月~2016年9月收治的糖尿病腎病Ⅲ-Ⅳ期患者76例,給予丹參多酚酸鹽治療2 w,比較治療前、后腎功能指標、24 h尿白蛋白定量。結(jié)果 與治療前相比,治療后eGFR明顯提高[(57.4±17.7 vs 37.5±13.8)ml/min·1.73m2,P<0.001];尿素氮[(8.6±13.4 vs 11.0±4.9)mmol/L]、血清肌酐[(114.7±41.9 vs 169.1±75.0)mmol/L]明顯降低(P<0.001);24 h尿白蛋白明顯減少[(421.3±146.6 vs 476.5±152.7)mg/24h,P<0.05];血尿酸明顯降低[(428.8±119.9 vs 466.9±136.1)mmol/L,P<0.05]。結(jié)論 丹參多酚酸鹽治療糖尿病腎病,可以有效改善患者的腎功能。

關(guān)鍵詞:丹參多酚酸鹽;糖尿病腎病;臨床療效

Abstract:Objective To investigate the clinical efficacy of salvia miltiorrhiza in the treatment of diabetic nephropathy Ⅲ-Ⅳ.Methods 76 patients with stage Ⅲ-Ⅳ of diabetic nephropathy from January 2015 to September 2016 were treated with salvia miltiorrhiza for 2 w.The renal function was measured before and after treatment,and 24 h urinary albumin was quantified.Results Compared with before treatment,eGFR after treatment was obviously increased[(57.4±17.7 vs 37.5±13.8)ml/min·1.73m2,P<0.001];urea nitrogen,[(8.6±13.4 vs 11.0±4.9)mmol/L],serum creatinine,[(114.7±41.9 vs 169.1±75.0) mmol/L],decreased significantly(P<0.001);24 h urinary albumin decreased significantly,[(421.3±146.6 vs 476.5±152.7)mg/24h,P<0.05];serum uric acid was significantly lower in[(428.8±119.9 vs 466.9±136.1)mmol/L,P<0.05].Conclusion Salvianolate in the treatment of diabetic nephropathy,can effectively improve the patient's renal function.

Key words:Salvia miltiorrhiza phenolic;Diabetic nephropathy;Clinical efficacy

糖尿病腎病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病微血管損害的主要臨床表現(xiàn)之一,中國2型糖尿病導致的糖尿病腎病的患病率約為20%~40%,患者早期表現(xiàn)為微量白蛋白尿,逐漸進展成為慢性腎功能衰竭和終末期腎病,是導致糖尿病患者死亡的主要原因之一[1-4]。目前治療糖尿病腎病的措施包括生活指導、降糖、降壓、糾正脂代謝紊亂、改善微循環(huán)、保護血管及靶器官功能的綜合治療。本研究旨在分析丹參多酚酸鹽治療糖尿病腎病Ⅲ-Ⅳ期的臨床療效,探討糖尿病腎病的治療方法。

1 資料與方法

1.1一般資料 入選2015年1月~2016年9月收治的糖尿病腎病患者76例,其中女48例,男28例,平均年齡(74.45±7.69)歲;糖尿病病程1~30年,平均(6.95±7.97)年;DKD病程0~10年,平均(1.38±2.14)年;76例患者按照慢性腎病的腎功能分期[1],3a期23例,3b期28例,4期31例;合并冠心病43例,高血壓病65例,高脂血癥20例。

1.2病例選擇標準

1.2.1診斷與入選標準 ①2型糖尿病患者;②符合2014年《糖尿病腎病防治專家共識》的糖尿病腎病診斷標準。

1.2.2排除標準 ①急、慢性腎炎、腎病綜合征;②6個月內(nèi)有糖尿病酮癥酸中毒、急性心肌梗死、急性腦血管意外等急重癥患者;③感染和各種原因引起的應(yīng)激狀態(tài)者;④癌癥、妊娠、哺乳患者;⑤尿沉渣提示炎癥表現(xiàn);⑥頑固性高血壓;⑦有出血傾向者。

1.3藥物與儀器 丹參多酚酸鹽注射劑100 mg/支,上海綠谷制藥有限公司,國藥準字Z20050249;生化檢查使用的是ADVID 1800全自動生化儀檢測,德國西門子公司產(chǎn)品。

1.4治療方法 76例患者予以口服降糖藥物和/或皮下注射胰島素、優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食、適度運動等綜合治療,使空腹血糖<6.0~8.0 mmol/L,HBA1C控制在7%~9%,治療過程中根據(jù)血糖水平調(diào)整降糖藥物劑量;有高血壓的患者予降壓治療,根據(jù)血壓調(diào)整降壓藥,根據(jù)患者年齡,血壓控制在130~150/70~90 mmHg;伴有高脂血癥、冠心病的患者,予以降脂治療,使血脂控制達標;在上述常規(guī)治療基礎(chǔ)加用丹參多酚酸鹽200 mg/次,用生理鹽水250 ml溶解后使用, 靜脈滴注,1次/d,連續(xù)治療2 w后復查血清肌酐、尿素氮、血尿酸、腎小球濾過率、24 h尿白蛋白定量、空腹血糖、血壓等指標。

1.5統(tǒng)計學處理 用SPSS22.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,治療前后比較采用配對t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

與治療前相比,治療后eGFR明顯提高(P<0.001);尿素氮、血清肌酐明顯降低(P<0.001);24 h尿白蛋白明顯減少(P<0.05);尿酸明顯降低(P<0.05)。空腹血糖、收縮壓和舒張壓在治療前、后無統(tǒng)計學差異(P>0.05),見表1。

3 討論

糖尿病腎病的發(fā)生與糖尿病微血管的損害密切有關(guān),長期的高血糖對微血管的內(nèi)皮細胞產(chǎn)生損傷,也可以引起血小板的激活和聚集。未能控制的高血糖還可以引起氧化應(yīng)激、葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白激活、蛋白激酶C過度活化、多元醇代謝通路激活、細胞因子表達失衡,進一步加重微循環(huán)障礙[5-6]。因此,在糖尿病的長期的血糖管理中,保護腎臟功能、防止和逆轉(zhuǎn)糖尿病腎病是臨床工作的重要內(nèi)容之一。

丹參多酚酸鹽注射液是上海藥物研究所經(jīng)過二十年的研究,利用新型提取純化工藝,從丹參中提取制備而成的新一代藥劑。不同于傳統(tǒng)中藥制劑,丹參多酚酸鹽粉針劑中純化的總多酚酸鹽含量近100%,丹參乙酸鎂的含量占丹參多酚酸鹽注射液中多酚酸鹽85%以上,因此,丹參多酚酸鹽注射液的整體成分相對單一,化學成分明確,是迄今為止丹參各種制劑中有效成分最明確、含量最高的一個品種。現(xiàn)代藥理學研究證實,丹參多酚酸鹽具有良好的抗氧化損傷、改善微循環(huán)、抗血小板凝集以及保護內(nèi)皮細胞的作用,從而發(fā)揮其保護微循環(huán)的作用[7-9]。

本研究納入76例糖尿病腎病患者,腎小球濾過率(eGFR)<60 ml/min·1.73m2,伴有不程度的蛋白尿,在給予常規(guī)的控制血糖、血壓、血脂以及糾正合并的心功能不全等治療基礎(chǔ)上加用丹參多酚酸鹽治療。丹參多酚酸鹽可能改善腎小球局部微循環(huán)障礙,從而改善和逆轉(zhuǎn)糖尿病腎病患者的腎功能。本研究結(jié)果表明:在糖尿病腎病患者中聯(lián)合使用丹參多酚酸鹽治療2 w后,復查24 h尿白蛋白較治療前減少,尿素氮、血清肌酐較治療前降低,eGFR明顯提高(P<0.001),這提示丹參多酚酸鹽治療糖尿病腎病是有臨床療效的。

綜上所述,丹參多酚酸鹽治療糖尿病腎病,可以有效改善患者的腎功能。

參考文獻:

[1]中華醫(yī)學會糖尿病學分會微血管并發(fā)癥學組.糖尿病腎病防治專家共識(2014版)[J].中華糖尿病雜志,2014,11(6):792-801.

[2]Gupta R,Misra A.Epidemiology of Microvascular Complications of Diabetes in South Asians and Comparison with Other Ethnicities[J]. Journal of Diabetes,2016, 8(4):na-na.

[3]Low S K,Sum C F,Yeoh L Y,et al.Prevalence of Chronic Kidney Disease in Adults with Type 2 Diabetes Mellitus[J].Annals of the Academy of Medicine Singapore,2015,44(5):164.

[4]Zhao F,Lei Z,Lu J,et al.The Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation improves the detection of hyperfiltration in Chinese diabetic patients[J].International Journal of Clinical&Experimental Medicine,2016,8(12):22084-22097.

[5]Qu W,Han C,Li M,et al.Revealing the Underlying Mechanism of Diabetic Nephropathy Viewed by Microarray Analysis[J].Experimental& Clinical Endocrinology&Diabetes,2015,123(06):353-359.

[6]Chang Y C,Chang E Y,Chuang L M.Recent progress in the genetics of diabetic microvascular complications[J].2015,6(5):715-725.

[7]Liu L,Li J,Zhang Y,et al.Salvianolic acid B inhibits platelets as a P2Y12 antagonist and PDE inhibitor: evidence from clinic to laboratory[J].Thrombosis Research,2014,134(4):866-876.

[8]Han B,Zhang X,Zhang Q,et al.Protective effects of salvianolate on microvascular flow in a porcine model of myocardial ischaemia and reperfusion[J].Archives of Cardiovascular Diseases,2011,104(5):313-324.

[9]徐燕.丹參多酚酸鹽注射液對糖尿病腎病的保護作用及對TGF-β1、MCP-1的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(19):2083-2084.

編輯/蔡睿琳

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