李燕萍
(新疆圖木舒克市人民醫(yī)院,新疆 圖木舒克 843900)
高間接膽紅素血癥新生兒臨床治療特點分析
李燕萍
(新疆圖木舒克市人民醫(yī)院,新疆 圖木舒克 843900)
目的 分析高間接膽紅素血癥新生兒的臨床治療特點。方法 對2016年期間本院收治的85例高間接膽紅素血癥新生兒的臨床病歷資料進行統(tǒng)計研究,治療前后均檢測其血清生化指標,并統(tǒng)計分析其治療結(jié)果。結(jié)果 經(jīng)治療后,高間接膽紅素血癥新生兒的血清學指標值顯著低于治療前(P<0.05),其總療效滿意率為97.65%(83/85)。結(jié)論 臨床應(yīng)早期積極給予對因干預(yù)治療,以改善高間接膽紅素血癥新生兒的預(yù)后。
高間接膽紅素血癥;新生兒;特點分析
高間接膽紅素血癥是新生兒常見疾病問題之一[1],在我國此病的臨床發(fā)生率已在逐年增加。現(xiàn)臨床上常采用早期綜合多種方法干預(yù)治療此病,以更快速有效降低新生兒血清間接膽紅素,避免發(fā)生后遺癥情況。本文中以本院收治的85例新生兒高間接膽紅素血癥患者為治療對象,進行對因干預(yù)治療,并積極隨訪了解患兒的預(yù)后狀況,詳文分享如下。
1.1 一般資料
對2016年期間本院收治的85例高間接膽紅素血癥新生兒的臨床病歷資料進行統(tǒng)計研究,其中男43例,女42例;發(fā)病時間≥1~3 d的31例,3~7天的35例,>7天的29例;其中自然分娩49例,剖宮產(chǎn)36例;其中足月兒42例,早產(chǎn)兒43例;均經(jīng)母乳喂養(yǎng),且未接受過任何相關(guān)治療。病歷資料納入標準為:均符合病理性黃疸的診斷標準,①新生兒黃疸過早發(fā)生;②病情進展快且重;③血清間接膽紅素>(251.76±23.89)μmol/L。
1.2 治療方法
對于出生24 h以內(nèi)的出現(xiàn)新生兒黃疸患兒應(yīng)積極尋找發(fā)病原因,給予積極光療治療。
對于出生24~72 h內(nèi)出現(xiàn)黃疸的新生兒,要及時檢查其血清膽紅素,如情況不嚴重則可采取傳統(tǒng)治療方法,如手法撫觸[2]。撫觸可增加新生兒迷走神經(jīng)的興奮程度,增多相應(yīng)激素的釋放量,促進其胃腸蠕動及增加排便次數(shù),進而可減少間接膽紅素的重吸收情況,從而降低其間接膽紅素水平,利于減少新生兒形成高間接膽紅素血癥后遺癥,提高其預(yù)后質(zhì)量。
對于出生后7天內(nèi)(尤是出生后3天內(nèi)病情嚴重者),可適當放寬藥物干預(yù)治療的標準,以及時控制膽紅素的過多生成并同時促進膽紅素結(jié)合作用。如苯巴比妥、安妥明[3]。
對于出生7天以后的新生兒,多采取益生菌進行阻斷腸肝循環(huán)作用,以促進腸道中膽紅素的加速排出。其作用機制是腸道益生菌菌群快速生長可減少腸肝循環(huán),進而加速胃腸容物的排空、降低糞便黏度,達到快速排出間接膽紅素的目的。
1.3 觀察指標
檢測觀察治療前后新生兒的血清間接膽紅素水平,常見癥狀及主要體征的改變情況,如黃疸現(xiàn)象、食欲下降、低熱、惡心嘔吐及腹痛等。
1.4 療效評定
①十分滿意:經(jīng)血清學檢查,間接膽紅素較治療前恢復至正常水平(1.70~10.20 μmol/L),各項病癥與體征基本消除;②滿意:較治療前間接膽紅素減低幅度150~200 μmol/L,病癥與體征有明顯緩解;③不滿意:間接膽紅素未見減低,且癥狀與體征未改變甚至進展惡化。
1.5 統(tǒng)計學處理
采用型號為SPSS 20.0的統(tǒng)計學軟件處理資料。經(jīng)t檢驗計量資料且描述為(均數(shù)±標準差),卡方檢驗計數(shù)資料且描述為例數(shù)(n)和滿意率(%)。統(tǒng)計學意義的判定則以P<0.05為標準,表明對比前后數(shù)據(jù)差異性顯著。
85例新生兒均接受綜合治療,其各項血清學指標值均顯著低于治療前的檢測結(jié)果,差異在統(tǒng)計學中的意義鮮明(P<0.05),見表1。
表1 比較治療前后新生兒的血清學指標水平(±s,μmol/L)

表1 比較治療前后新生兒的血清學指標水平(±s,μmol/L)
注:與治療前相比,P<0.05,且總療效滿意率為97.65%(83/85)
療效滿意度評級 例數(shù)(n=85) 比率(%) 療前間接膽紅素水平 療后間接膽紅素水平十分滿意 51 60.00% 251.69±24.39 9.59±0.46滿意 32 37.65% 251.86±23.59 81.86±13.60不滿意 2 2.35% 251.76±23.89 252.76±23.90
高間接膽紅素血癥是新生兒常見疾病問題之一,在我國此病的臨床發(fā)生率已在逐年增加。由于新生兒出生后其體內(nèi)紅細胞大量破壞,血清白蛋白結(jié)合膽紅素的能力不足而造成膽紅素過剩,肝臟代謝膽紅素的能力較差,使間接膽紅素在其體內(nèi)不斷積聚,可發(fā)生生理性黃疸或膽紅素腦病,并導致不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,甚至嚴重可導致死亡。
一般在診斷高間接膽紅素血癥時,多采取檢查體格、詢問病史、檢測肝功、超聲檢查、CT掃描、放射影像學檢查等,盡量全面評估以便于確診,促使小兒盡早接受效果干預(yù)治療。目前,主要對癥治療方法有:光療、換血、常規(guī)藥物、手法撫觸治療以及基因治療等。隨研究的逐漸深入,治療新生兒高間接膽紅素血癥方法更加的多樣化,且可靠性及安全性也進一步得到證實?,F(xiàn)臨床上常采用早期綜合多種方法干預(yù)治療此病,以更快速有效降低新生兒血清間接膽紅素,避免發(fā)生后遺癥情況。
綜上所述,臨床應(yīng)早期監(jiān)測新生兒有無引發(fā)高間接膽紅素血癥的危險因素,及早進行有效避免、及早積極給予對因干預(yù)治療,并加強隨訪以改善高直接膽紅素血癥新生兒的預(yù)后。
[1] 趙德慶,朱星成,周 琳.高間接膽紅素血癥患兒治療前后生化指標變化情況分析[J].《中國臨床新醫(yī)學》,2016,9(4):338-340.
[2] 白秀敏,苗長富.新生兒高膽紅素血癥的臨床治療分析[J].《母嬰世界》,2015(15):67-67.
本文編輯:吳 衛(wèi)
R722.1
B
ISSN.2095-8242.2017.07.1215.02