摘要:目的:分析奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療同單藥卡陪他濱、傳統(tǒng)FOLFOX方案治療結(jié)腸癌的療效比較。方法:選取我院2015年3月-2016年3月收治的102例結(jié)腸癌患者,根據(jù)治療方案,分為三組,各34例。給予A組傳統(tǒng)FOLFOX方案化療,B組單藥卡陪他濱治療,C組給予奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療(XELOX),比較3組臨床效果及毒副作用情況。結(jié)果:C組治療后有效率70.59%和疾病控制率94.12%,均明顯高于A組和B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義( =0.137,P=0.711)。結(jié)論:奧沙利鉑配合卡培他濱化療能夠提高結(jié)腸癌患者有效率和疾病控制率,可為臨床研究提供一定參考依據(jù)。
關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌;卡培他濱;奧沙利鉑;有效率
結(jié)腸癌是臨床上一種較常見的惡性腫瘤,由于結(jié)腸黏膜上皮受遺傳、外界環(huán)境等因素的影響,產(chǎn)生惡性病變,尤其多發(fā)在中、老年群體中。大多數(shù)結(jié)腸癌患者確診時已到晚期,臨床已錯過手術(shù)時機,不能采取手術(shù)治療,一般多選用化療,在延長生存期及提高日常生活質(zhì)量上具有一定成效,但臨床效果仍有待進一步提高[1]。為分析奧沙利鉑配合卡培他濱治療結(jié)腸癌的臨床效果,本研究選取我院收治的102例患者,采用3種治療方案進行對照性研究,現(xiàn)報道如下。
1 資料和方法
1.1 臨床資料
選取我院2015年3月-2016年3月收治的102例結(jié)腸癌患者為研究對象,均符合結(jié)腸癌晚期的診斷標(biāo)準(zhǔn),且生存期預(yù)計3個月以上。根據(jù)治療方案,分為A、B、C組,各34例。其中,A組男19例,女15例,年齡46-75歲,平均(58.67±4.25)歲,發(fā)病情況:初診24例,復(fù)發(fā)10例,轉(zhuǎn)移情況:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移19例,肝臟轉(zhuǎn)移7例,腹腔轉(zhuǎn)移3例;B組男20例,女14例,年齡45-77歲,平均(58.73±4.19)歲,發(fā)病情況:初診25例,復(fù)發(fā)9例,轉(zhuǎn)移情況:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移18例,肝臟轉(zhuǎn)移9例,腹腔轉(zhuǎn)移4例。C組男20例,女14例,年齡45-78歲,平均(59.12±3.62)歲,發(fā)病情況:初診24例,復(fù)發(fā)10例,轉(zhuǎn)移情況:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移17例,肝臟轉(zhuǎn)移12例,腹腔轉(zhuǎn)移5例。3組性別、年齡、發(fā)病情況、轉(zhuǎn)移情況等臨床資料經(jīng)比較差異不顯著(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
A組給予FOLFOX方案,CF200mg/m2靜脈滴注2h,第1~5d,5-FU 300mg/m2,靜脈點滴5h,第1~5d,每21d為1周期,連續(xù)4周期。
B組單藥卡陪他濱治療,1000mg/m2,口服,第1~14d,每21d為1個周期。連續(xù)治療4周期。
C組給予奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療,奧沙利鉑[規(guī)格:原料藥,批準(zhǔn)文號:H20093892,生產(chǎn)批號:20140819,生產(chǎn)廠家:費森尤斯卡比(武漢)醫(yī)藥有限公司],將85mg/(m2·d)奧沙利鉑注入5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注2h,第1d;卡陪他濱治療,1000mg/m2,口服,第1~14d,每21d為1個周期。連續(xù)治療4周期。另注意采用奧沙利鉑48h內(nèi)禁止接觸冰冷物品或使用冰冷食物,加強保暖。化療中同時給予胸腺肽、保肝及止吐等輔助治療。
治療后,3組均隨訪3個月,準(zhǔn)確并及時記錄治療和隨訪期病情變化及毒副反應(yīng)情況。
1.3 觀察指標(biāo)及評定
比較兩組治療后臨床效果和毒副反應(yīng)情況。
臨床療效分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進展4個級別,有效率=(完全緩解+部分緩解)/各組例數(shù)×100%,疾病控制率=(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/各組例數(shù)×100%。其中,完全緩解:目標(biāo)病灶完全消失,且腫瘤標(biāo)志物正常,部分緩解:基線病灶直徑縮小超過30%;穩(wěn)定:基線病灶直徑縮小,但并未達到部分緩解,進展:基線病灶直徑增加,或出現(xiàn)新病灶,或腫瘤標(biāo)志物增加。
毒副反應(yīng)發(fā)生率為治療和隨訪期毒副反應(yīng)發(fā)生例數(shù)在各組中所占比例。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
本研究中數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件行統(tǒng)計學(xué)處理,有效率、疾病控制率和毒副反應(yīng)發(fā)生率均為計數(shù)資料,用“%”表示,采用 檢驗,等級比采用秩和檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組臨床有效率比較
C組治療后有效率70.59%和疾病控制率94.12%,均明顯高于A組和B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較
A組治療及隨訪期出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)2例,周圍神經(jīng)毒性2例,毒副反應(yīng)發(fā)生率11.76%(4/34);B組中胃腸道反應(yīng)1例,周圍神經(jīng)毒性1例,血液學(xué)毒性1例,毒副反應(yīng)發(fā)生率8.82%(3/34)。C組中胃腸道反應(yīng)1例,惡心嘔吐2例,周圍神經(jīng)毒性1例,毒副反應(yīng)發(fā)生率11.76%(4/34)。三組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義( =0.137,P=0.711)。
3 討論
結(jié)腸癌是臨床上惡性腫瘤中一種常見的重癥疾病,確診時已到晚期,嚴(yán)重危及患者生命安全及身心健康。當(dāng)前,臨床一般采用化療延長生存期,提高生活質(zhì)量,具有一定成效,但多數(shù)患者由于組織、器官代謝較慢,免疫能力較低,造成患者機體對化療中相關(guān)藥物耐受性低[2],提示臨床上仍需不斷探討結(jié)腸癌的有效治療方案。
奧沙利鉑是第三代鉑類化療藥物,進入人體后,可產(chǎn)生水化衍生物,抑制DNA形成,以發(fā)揮細胞抗癌活性及毒作用,有效減少體內(nèi)癌細胞,提高有效率。相關(guān)研究表明,奧沙利鉑應(yīng)用于結(jié)腸癌臨床治療中,可在一定程度上抑制癌細胞增殖與擴散,提高治療有效率,改善患者生活質(zhì)量[3-4]。卡培他濱是新一代氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物,其不僅療效高,且對細胞毒作用具有一定的靶向性,同時其也能降低5-FU對正常組織的損害。本研究結(jié)果顯示,C組治療后有效率和疾病控制率均明顯高于A組和B組,毒副反應(yīng)發(fā)生率與其他兩組相比無顯著差異,與以上相關(guān)研究結(jié)果存在共同之處,表明奧沙利鉑配合卡培他濱化療治療結(jié)腸癌的臨床效果較好。
綜上所述,奧沙利鉑配合卡培他濱化療可提高結(jié)腸癌患者有效率和疾病控制率,在臨床治療中具有一定的應(yīng)用價值。
參考文獻:
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