胎兒主動脈弓異常的超聲診斷方法研究

黃萍

[摘要] 目的 研究胎兒主動脈弓異常的產前超聲聲像圖，探討胎兒主動脈弓異常的畸形特征。 方法 以2014年1月～2016年3月我院行產前系統超聲檢查診斷為主動脈弓異常的胎兒55例作為研究對象進行回顧性分析，分析其產前超聲圖像特征及結局。 結果 （1）55例先天性主動脈弓異常胎兒中，右位主動脈弓及主動脈弓分支異常27例，主動脈弓縮窄19例，主動脈弓離斷7例，雙主動脈弓2例，結果獲得驗證的病例為47例，準確率為85.40%，其中13例合并其他嚴重心臟畸形，6例染色體異常，14例合并心外畸形。（2）主動脈弓縮窄及主動脈弓離斷的超聲聲像線索為三血管-氣管切面、主動脈弓長縱軸切面及經氣管冠狀切面均顯示主動脈弓內徑異常小，與動脈導管內徑比例失調；右位主動脈弓及其分支異常線索為主動脈弓位于氣管右側、與動脈導管之間距離增大呈“U”形，和（或）在氣管后方有發自降主動脈起始段的血管分支。 結論 先天性主動脈弓異常的各個類型均有特征性的超聲聲像，其最有效的掃查切面是三血管切面和三血管氣管切面，產前超聲診斷準確率較高，主動脈弓異常可能合并其他嚴重心內外畸形及染色體異常，預后不良。

[關鍵詞] 胎兒；主動脈弓；超聲；產前診斷

[中圖分類號] R714.5 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616（2017）05-111-03

[Abstract] Objective To explore the prenatal ultrasonographic diagnosis of fetal aortic arch anomalies， and to explore abnormal features of fetal aortic arch anomalies. Methods 55 cases of fetus with aortic arch anomaly diagnosed by prenatal systematic ultrasonography in our hospital from January 2014 to March 2016 were selected as the study objects， and they were retrospectively analyzed. Characteristics and outcome of prenatal ultrasound images were analyzed. Results （1） In the 55 cases of congenital aortic arch anomalies， the right aortic arch and aortic arch branch were abnormal in 27 cases， coarctation of the aortic arch were 19 cases， aortic arch interruption were 7 cases， and double aortic arch were 2 cases. As a result， 47 cases were confirmed， the accuracy rate was 85.40%. Among them， 13 cases were complicated with other severe cardiac malformations， including chromosome abnormality in the other 6 cases， and in the other 14 cases. （2） Ultrasonographic clues of coarctation of the aorta and aortic arch was three vessels and trachea view， aortic arch long axis section and transtracheal coronal section showed aortic arch anomalies of small diameter and proportional to the diameter of the ductus arteriosus. The right aortic arch and its branches were the “U” shape of the aortic arch located on the right side of the trachea， and the distance between the aortic arch and the ductus arteriosus. Conclusion Congenital aortic arch anomalies of various types have characteristic ultrasound. The most effective scanning section is the three vessel section and the three vessel section. The accuracy rate of ultrasound diagnosis is high. Anomalies of aortic arch may be associated with other serious internal and external malformations and chromosomal abnormalities with poor prognosis.

[Key words] Fetus； Aortic arch； Ultrasonographic； Prenatal diagnosis

主動脈弓異常是最常見的先天性心臟畸形，是新生兒死亡的主要原因之一[1-3]。近年來，隨著醫生對先天性心臟畸形認識的重視，產前篩查的完善及超聲檢查的普及與設備改進，先天性心血管畸形的診斷率也隨之提高[4-5]，然而主動脈弓異常的準確產前診斷依然是一項非常具有挑戰性的課題[6-7]。本研究對55例先天性主動脈弓異常胎兒及60例正常胎兒的臨床資料進行研究分析，對先天性主動脈弓異常的產前超聲圖像特征進行總結，為提高其產前超聲診斷率提供理論依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

我院2014年1月～2016年3月行產前系統超聲檢查診斷為先天性主動脈弓異常胎兒55例，孕婦年齡18～42歲，平均年齡為（28.5±8.9）歲，在我院首次行超聲診斷時孕周為13～35周，平均孕周為（25.4±5.6）周；以及正常胎兒60例，該組孕婦年齡18～43歲，平均年齡為（25.2±4.0）歲，平均孕周為（22.8±4.8）周。兩組孕婦的年齡及孕周差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 超聲檢查方法

使用GE E8彩色多普勒超聲儀，探頭工作頻率設置為2.5～5.0MHz。孕婦取仰臥位，常規將探頭置于腹壁進行胎兒檢測。橫切胎兒腹部獲取標準四腔心臟切面（4CV），探頭掃查左右心室流出道切面，在左室流出道切面基礎上，將探頭轉向胎兒頭側獲得主動脈弓長軸切面，三血管平面（3VV）、三血管-氣管平面（3VT）即主動脈弓水平的橫切面，然后轉動探頭，使聲束左右入射，獲得主動脈弓和動脈導管與降主動脈連接處的冠狀切面、上下腔靜脈切面。所有切面在獲得滿意二維聲像后疊加彩色多普勒血流顯像（CDFI）檢測心血管血流動力學的變化，包括血流速度、方向等[8-10]。每個胎兒至少保留40幅胎兒主要超聲圖像，拷貝并保存，以備日后回顧性分析研究。

1.3 染色體畸形檢查及隨訪情況

對產前超聲診斷為胎兒主動脈弓異常的胎兒，均向胎兒父母及家屬告知胎兒超聲顯像的相關情況，及今后可能的病情發展及產后存活情況。對超聲診斷胎兒心血管畸形的胎兒抽取羊水或臍血于我院產前診斷中心行染色體檢查。

根據染色體檢查結果及胎兒父母意愿，選擇繼續妊娠或終止妊娠。在征得選擇引產胎兒父母的同意后，對引產胎兒行尸檢并觀察心血管解剖形態及結構；對選擇繼續妊娠者進行隨訪，在胎兒分娩后1個月內進行心臟彩超復查并進行結果判定。

2 結果

2.1 胎兒主動脈弓異常的分布情況及其結局

所有行產前超聲檢查的胎兒均獲得隨訪和結果驗證，55例先天性主動脈弓異常胎兒中，右位主動脈弓及主動脈弓分支異常者27例，主動脈弓縮窄者19例，主動脈弓離斷7例，雙主動脈弓2例。獲得結果驗證的病例為47例，準確率為85.4%。60例產前診斷為正常的胎兒有1例產后經超聲診斷為主動脈弓異常，準確率為98.3%。

本組產前超聲提示胎兒主動脈弓異常者中，合并嚴重心臟畸形病例13例，除1例主動脈縮窄被誤診為主動脈弓離斷外，其余病例經產后胎兒尸檢或新生兒心臟彩超驗證與產前超聲診斷一致，準確率為94.1%；未合并嚴重心臟畸形病例32例，有3例主動脈縮窄被誤診為主動脈弓離斷，另有2例主動脈弓縮窄經產后超聲心動圖診斷為正常，此2例產前超聲診斷時孕周均大于34周，其余病例經證實均與產前超聲診斷結果一致，準確率為86.1%，見表1。

2.2 主動脈弓三平面的顯示情況及聲像特征

主動脈弓橫切面即三血管-氣管平面（3VT）最易獲得，顯示率為98.5%，主動脈弓長軸切面次之，顯示率為90.2%，主動脈弓冠狀切面最難獲得，顯示率為82.8%。19例產前超聲診斷為主動脈弓縮窄的病例經證實的為17例，準確率為89.5%，均同時獲得了主動脈弓橫切面、長軸切面及冠狀切面；誤診2例由于枕前位或羊水過少，未能獲得滿意的縱切面和冠狀切面。產前7例診斷為主動脈弓離斷的病例獲得結果驗證僅為3例，準確率僅為42.9%，誤診的4例均未能獲得主動脈弓和降主動脈及動脈導管連接形成的冠狀切面。產前診斷為右位主動脈弓及其分支異常27例，全部獲得結果驗證，準確率為100%，所有病例均表現在三血管-氣管平面異常，主動脈弓居于氣管右側，與動脈導管距離增大，呈“U”形和（或）在氣管后方有發自降主動脈起始段的血管分支，即鎖骨下動脈。

2.3 各型主動脈弓異常的合并心內外畸形特征及染色體異常

17例產后明確診斷的主動脈弓縮窄病例有6例合并單心室、心內膜墊缺損、右室雙出口等嚴重復雜心臟畸形；3例解剖證實的主動脈弓離斷均合并較大的室間隔缺損；27例產后明確診斷的右位主動脈弓及其分支異常病例中5例合并肺動脈閉鎖伴室間隔缺損，3例伴右室雙出口。

55例產前診斷為主動脈弓異常的胎兒中，進行染色體核型分析12例，表現為主動脈弓縮窄胎兒有2例染色體異常（均為病例），1例為45XO，另1例為18-三體；主動脈弓離斷有1例18-三體，右位主動脈弓及其分支異常病例有3例18-三體。

3 討論

長期以來，四腔心觀是診斷胎兒心臟病的重要切面，然而大量研究表明其存在明顯的局限，對于大血管畸形如主動脈縮窄、右室雙出口等診斷率不高，因而越來越多的學者提出以三血管切面或三血管-氣管切面取代傳統的左右室流出道切面[11-13]。

本研究顯示三血管-氣管切面即主動脈弓橫切面在所有胎兒中均易顯示，顯示率達均98.5%，如果胎兒處于俯臥位或半俯臥位，三血管-氣管切面可能無法清晰顯示，原因是其可能被脊椎骨和肩胛骨干擾或阻擋。這時可改變探頭掃查方向，掃查胸部的斜冠狀切面（沿胎兒脊柱長軸）即可獲得三血管-氣管切面。所有主動脈弓異常在此切面均有聲像線索，如：（1）在此平面上，主動脈弓離斷、主動脈弓縮窄均顯示主動脈內徑極小，且主動脈內徑與動脈導管內徑比例失調；（2）右位主動脈弓及其分支異常在此平面上顯示為主動脈弓位于氣管右側，并且距離動脈導管更遠，有發自降主動脈起始段的血管分支位于氣管后方。因而，主動脈弓橫切面應作為胎兒心臟異常篩查的必查切面。

主動脈弓長軸切面顯示率為90.2%，該切面對診斷主動脈弓縮窄非常重要，此次經結果確認的17例主動脈弓縮窄的病例均獲得此切面，與文獻報道一致[14]。由于此切面不能顯示主動脈弓與降主動脈的連接關系，因此需要獲得主動脈弓冠狀切面來支持主動脈弓狹窄的診斷。然而主動脈弓冠狀切面最難獲得，顯示率僅為82.8%，該切面需在三血管-氣管切面基礎上轉動探頭，使聲束呈左右入射方可獲得。此切面對主動脈縮窄和離斷的鑒別診斷非常重要，本次研究中誤診的4例主動脈離斷病例均是由于未能獲得主動脈弓冠狀切面。

主動脈弓異常往往合并染色體異常及其他心內外畸形，分析其特征可提高診斷率。本研究右位主動脈弓及其分支異常最為多見，占比49.1%（27/55），其中5例合并肺動脈閉鎖伴室間隔缺損，3例伴右室雙出口。主動脈弓縮窄也是較為常見的主動脈弓異常，占比30.9%（17/55），其中有6例合并單心室、心內膜墊缺損、右室雙出口等嚴重復雜心臟畸形。3例解剖證實的主動脈弓離斷均合并較大的室間隔缺損。本研究中主動脈弓異常合并的染色體異常以18-三體最為多見，在主動脈弓縮窄、離斷及右位主動脈弓及其分支異常病例中均被發現，有學者提出右位主動脈弓及其分支異常可導致21-三體風險增加[15]。

綜上所述，胎兒主動脈弓異常既可獨立存在，也可合并染色體異常及多種心內外畸形。對其進行三血管-氣管切面、主動脈弓長縱抽切面及經氣管冠狀切面三個切面的聯合觀察、分析，可提高各類主動脈弓異常的產前診斷率。

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（收稿日期：2016-09-09）