復方苦參注射液腹腔灌注對惡性腹水患者臨床療效及對CEA、CA125、AFP水平的影響

陶海云，屈中玉，萬里新，魏光敏，王文廉，王啟船

(南陽市中心醫院，河南 南陽 473000)

臨 床 報 道

復方苦參注射液腹腔灌注對惡性腹水患者臨床療效及對CEA、CA125、AFP水平的影響

陶海云，屈中玉，萬里新，魏光敏，王文廉，王啟船

(南陽市中心醫院，河南 南陽 473000)

目的：探討復方苦參注射液聯合順鉑腹腔灌注治療惡性腹水臨床療效及治療前后腫瘤標志物CEA、CA125、AFP水平變化。方法：選取符合納入標準的86例惡性腹水患者，隨機分為對照組及觀察組，每組43例，腹水引流完全后，對照組給予100 mg順鉑腹腔灌注，觀察組給予100 mg順鉑+30 ml復方苦參注射液腹腔灌注，1次/周，連續給藥3周；比較兩組患者臨床療效、治療前后胃腸道反應及肝腎功能變化，觀察治療前后CEA、CA125、AFP水平變化。結果：總有效率觀察組高于對照組，但無統計學差異(P>0.05)，治療后CEA、CA125、AFP水平明顯低于治療前(P<0.05)，兩組CEA、CA125、AFP水平比較差異具有統計學意義(P<0.05)，觀察組不良反應發生率明顯低于對照組(P<0.05)。結論：復方苦參注射液聯合順鉑腹腔灌注治療惡性腹水可有效改善患者臨床癥狀，降低CEA、CA125、AFP水平，提高臨床療效，降低毒副反應。

復方苦參注射液；順鉑；惡性腹水；CEA；CA125；AFP

惡性腹水作為晚期惡性腫瘤常見并發癥，患者生存質量下降，生存期縮短，但治療手段有限，如何減輕患者臨床癥狀，提高生存質量尤其重要[1-2]。引起惡性腹水的病因較復雜，其中消化道腫瘤、卵巢癌較為多見，應用腹腔內化療控制腹水的毒副作用較全身化療輕，腹腔內灌注治療成為惡性腹水治療的主要方法[3-4]。復方苦參注射液與化療藥物聯用有增效減毒作用，可參與調節機體免疫功能、抑制腫瘤生長等多個環節發揮作用[5-7]，本研究通過觀察復方苦參注射液聯合順鉑腹腔灌注治療惡性腹水臨床療效，患者治療前后腫瘤標志物CEA、CA125、AFP水平變化，為臨床惡性腹水治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2013年9月—2016年11月收治的86例晚期腫瘤合并惡性腹水患者隨機分為對照組和觀察組。其中男47例，女39例；年齡50～69歲，平均年齡(64.19±6.42)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性，具體情況見表1。

表1 兩組患者一般臨床資料比較

1.2 納入標準

經病理或細胞學檢查證實為原發腫瘤，非包裹性大量腹水(經B超或CT檢查證實)，腹水脫落細胞陽性，腹腔灌注前簽署知情同意書，利尿劑治療效果不佳。

1.3 排除標準

合并腹腔感染，KPS<60分，預計生存期<3個月，肝腎功能異常，血小板計數<100×109/L，白細胞計數<4.0×109/L，血紅蛋白<80 g/L。

1.4 治療方法

B超定位后腹腔引流，首次引流<1 000 ml，放液過程中密切觀察患者血壓脈搏，注意補充白蛋白，維持水電解質平衡。盡量放盡腹水后，對照組30 min內給予100 mg順鉑+1 000 ml生理鹽水+10 mg地塞米松+2%利多卡因20 ml腹腔灌注;觀察組30 min內給予100 mg順鉑+30 ml復方苦參注射液(5 ml/支)+1 000 ml生理鹽水+10 mg地塞米松+2%利多卡因20 ml腹腔灌注，1次/周，連續給藥3周。灌注后囑患者在2 h內每15 min變換1次體位，以便使藥物均勻分布，腹腔灌注順鉑后，給予水化、利尿、止吐、維持水電解質平衡治療，腹水灌注期間，注意復查血象、肝腎功能。

1.5 療效判定標準[8]

完全緩解(CR)：腹水完全消失；部分緩解(PR)：腹水最大深度減少≥50%；穩定(SD)：積液減少不足50%；無效(MR)：腹水無明顯減少或繼續增加。

總有效率(%)=(CR+PR)/總例數×100%

1.6 觀察指標

1)毒副作用：比較兩組臨床療效及治療前后胃腸道反應、骨髓抑制及肝腎功能變化，治療結束后測定患者白細胞水平。2)腫瘤標志物：觀察治療前后血清及腹水CEA、CA125、AFP水平變化，采用美國雅培AXSYMTM Abbott,SYSTEM全自動化學發光免疫分析儀測定，試劑盒購自武漢博士德生物工程有限公司。

1.7 統計學處理

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較

臨床療效比較觀察組總有效率高于對照組，但無統計學意義(Z=0.4825，P>0.05)，結果見表2。

表2 對照組和觀察組療效比較[n(%)]

2.2 兩組患者治療前后CEA、CA125、AFP水平變化

治療后血清、腹水中CEA、CA125、AFP水平明顯低于治療前(P<0.05)，兩組CEA、CA125、AFP水平比較差異具有統計學意義(P<0.05)，見表3～4。

2.3 兩組患者不良反應情況比較

觀察組不良反應發生率明顯低于對照組(P<0.05)，結果見表5。

表3 兩組患者治療前后血清CEA、CA125、AFP水平變化

注：與本組治療前比較，*P<0.05；與治療后對照組比較，#P<0.05。

表4 兩組患者治療前后腹水CEA、CA125、AFP水平變化

注：與本組治療前比較，*P<0.05；與治療后對照組比較，#P<0.05。

表5 兩組患者治療后不良反應比較

3 討論

惡性腹水為惡性腫瘤晚期常見并發癥，目前多將腹水歸屬于中醫“鼓脹”的范疇，病名最早見于《靈樞·水脹》篇[9-10]，鼓脹的病理變化與肝、脾、腎等臟腑功能失調有關，惡性腹水的病機多為全身虛證，可表現為氣虛、陽虛或陰虛，病理因素為局部水裹、氣結、血瘀、癌毒，惡性腹水發生的主要病因為癌毒傳舍，治療惡性腹水宜行氣活血、利水，臨床上多以局部辨證、局部外治法治療，其中中藥注射液腹腔灌注應用廣泛。早期惡性腹水患者應以祛邪為主，緩解期以扶正為主，晚期患者邪盛正虛，宜扶正祛邪并重，復方苦參注射液由苦參、白土苓等制成，具有清熱利濕、涼血解毒、散結止痛之效，可直接殺傷腫瘤細胞，誘導腫瘤細胞分化及促進凋亡，有研究顯示聯合順鉑腹腔內灌注治療惡性胸腹水可減輕順鉑副反應，臨床效果較好[5-6]。

腹腔灌注化療可提高腹腔局部藥物濃度，延長腫瘤細胞與藥物接觸時間，降低化療藥物在身體其他部位藥物濃度，減輕骨髓抑制及全身毒副反應[11-12]，但腹腔灌注治療目前尚無統一治療標準。順鉑為臨床廣泛應用的化療藥物，部分順鉑腹腔灌注患者仍出現惡心嘔吐、骨髓抑制等不良反應。有研究顯示復方苦參注射液聯合順鉑腹腔灌注治療惡性腹水效果較好[6-7]，本研究探討了復方苦參注射液聯合順鉑腹腔灌注治療惡性腹水安全性及有效性，結果顯示觀察組總有效率高于對照組，但無統計學差異，不良反應發生率觀察組明顯低于對照組，提示復方苦參注射液聯合順鉑腹腔灌注治療惡性腹水可有效改善患者臨床癥狀，提高臨床療效，降低毒副反應。

目前細胞學檢測是診斷鑒別惡性、良性腹水的重要方法，但陽性檢出率并不理想，常規實驗室方法對良、惡性腹水鑒別診斷敏感性較低，測定血清及腹水中腫瘤標志物在惡性腹水診斷中有重要作用[13-14]，CEA作為常用良惡性疾病鑒別診斷指標，在原發于胃腸道及胰腺的腺癌中均有表達，多種癌癥時均明顯升高[15-16]，CA125為目前重要的卵巢癌相關抗原，與消化道腫瘤相關，AFP與肝癌所致腹水密切相關[17-18]，CEA、CA125、AFP作為對惡性腫瘤敏感的腫瘤標志物，在惡性腹水中水平明顯升高，本研究結果中兩組患者經腹腔灌注治療后CEA、CA125、AFP水平明顯低于治療前，兩組CEA、CA125、AFP水平比較差異具有統計學意義，提示CEA、CA125、AFP在一定程度上可反映腹水惡性程度，腹腔灌注復方苦參注射液聯合順鉑可降低患者血清及腹水中CEA、CA125、AFP水平，在發揮抗癌作用同時，減少腫瘤原發病灶導致的腹水，可減少腹水感染。

綜上所述，復方苦參注射液聯合順鉑腹腔灌注治療惡性腹水可有效改善患者臨床癥狀，降低CEA、CA125、AFP水平，提高臨床療效，降低毒副反應。

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Effect of Compound Kushen Injection Combined with Intraperitoneal Chemotherapy in the Treatment of Malignant Ascites and Its Effect on CEA, CA125 and AFP Levels

TAO Hai-yun,QU Zhong-yu,WAN Li-xin,WEI Guang-min,WANG Wen-lian,WANG Qi-chuan

(Nanyang Municipal Central Hospital，Nanyang 473000,China)

Objective:To investigate the clinical efficacy of compound Kushen injection combined with intraperitoneal injection of cisplatin in the treatment of malignant ascites, and the changes of tumor marker CEA, CA125 and AFP before and after treatment. Methods:A total of 86 patients with malignant ascites were selected and were randomly divided into a control group and an observation group,with 43 cases in each group.After ascites drainage, the patients in the control group were given 100 mg cisplatinperitoneal perfusion, while the patients in the observation group were given 100 mg cisplatin+30 ml compound Kushen injection perfusion, one time/week, with the continuous administration for three weeks. The clinical efficacy and the changes of gastrointestinal function, liver and kidney function before and after treatment were compared.The levels of CEA, CA125 and AFP were observed before and after treatment. Results:The total effective rate in the observation group was higher than that in the control group (P>0.05). After treatment the levels of CEA, CA125 and AFP in two groups were significantly lower than those before treatment (P<0.05). The differences of the levels of CEA, CA125 and AFP in two groups were statistically significant (P<0.05). The incidences of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P<0.05).Conclusion:The results show that the combination of compound Kushen injection and intraperitoneal injection of cisplatin in the treatment of malignant the ascites can effectively improve the clinical symptoms, reduce the levels of CEA, CA125 and AFP, which can improve clinical efficacy and reduce side effects.

Compound Kushen injection; Cisplatin; Malignant ascites; CEA; CA125; AFP

陶海云(1982-)，女，主治醫師，碩士研究生，主要研究方向：腫瘤內科。

2016-10-10

R285.6

B

1002-2406(2017)03-0083-03

修回日期：2016-11-07