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不同抗凝藥物對血液透析患者凝血指標及出血發生狀況的影響

2017-06-09 15:59:24周靜文覃鴻發周紅衛林艷榮
實用臨床醫藥雜志 2017年9期

周靜文, 覃鴻發, 周紅衛, 林艷榮

(1. 廣西醫科大學第一附屬醫院, 廣西 南寧, 530021; 2. 廣西壯族自治區南寧市第四人民醫院ICU病房, 廣西 南寧, 530023)

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不同抗凝藥物對血液透析患者凝血指標及出血發生狀況的影響

周靜文1, 覃鴻發2, 周紅衛1, 林艷榮2

(1. 廣西醫科大學第一附屬醫院, 廣西 南寧, 530021; 2. 廣西壯族自治區南寧市第四人民醫院ICU病房, 廣西 南寧, 530023)

目的 探討不同抗凝藥物對血液透析患者凝血指標變化及出血發生狀況的影響。方法 選擇40例血液透析患者,按照隨機數表法分為3組, 20例應用普通肝素的患者為A組, 10例應用達肝素鈉的患者為B組, 10例應用阿加曲班為C組,同時選取10例體檢的健康者作為對照組。觀察所有患者玻璃珠激活的凝血時間、凝血速度、血小板功能、前凝血酶原片段1+2和血小板表面α顆粒膜蛋白。結果 與對照組相比,3組上機前CR、PF、PF1+2和GMF-140均顯著增高,gbACT顯著延長(P<0.05), 3組上、下機前相比, CR、PF、PF1+2和GMF-140有顯著差異(P<0.05)。40例血液透析患者均順利完成治療。結論 使用普通肝素有較強的抗凝血作用,達肝素鈉雖有較好的抗凝作用,但在血液透析過程中有較大的出血風險,使用阿加曲班有助于改善出血發生狀況。

血液透析; 抗凝藥物; 肝素; 達肝素鈉; 阿加曲班

抗凝是血液透析(HD)的重要環節,是透析護理的重要部分。血液透析時體外循環過程容易觸發、激活機體的凝血系統,當血液透析患者出現凝血機制異常時,常使用抗凝劑預防血栓形成[1]。隨著血液透析技術的不斷發展,透析患者的存活率得到較大的提高,其中肝素是一種抗凝效果較好的抗凝劑[2], 常用于透析治療中,但是使用肝素容易發生過敏反應、血小板降低和出血等副作用。有研究[3-4]證明,在血液透析治療時合理的選擇抗凝藥物,是提高血液透析治療效果的關鍵。普通肝素(UFH)是血液透析患者常用的抗凝劑,但在抗凝時易加重出血,長期使用可能會導致脂質代謝紊亂。近年來臨床上嘗試了許多降低出血的透析方法,如低分子肝素(LMWH)透析、無肝素透析和體外肝素化透析等,其有較好的抗凝和抗血栓形成的優勢,應用比例不斷增加。本研究應用不同抗凝藥物治療血液透析患者,分析其治療后凝血指標變化及出血發生狀況,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院2015年3月—2016年3月的40例血液透析患者,按照隨機數表法將所有患者分為3組, 20例應用普通肝素的患者為A組, 10例應用達肝素鈉的患者為B組, 10例應用阿加曲班為C組,同時選取10例體檢的健康者作為對照組。40例患者中原發病為多囊腎6例,慢性腎小球腎炎8例,慢性腎盂腎炎5例,馬兜鈴酸腎病7例,造影腎損害4例,咳血2例,消化道出血5例,皮下出血1例,術后切口出血1例,口腔黏膜出血1例。A組男12例,女8例,年齡25~75歲,平均年齡為(65.5±10.3)歲; B組男6例,女4例,年齡24~74歲,平均年齡為(54.7±10.1)歲; C組男5例,女5例,年齡在23~70歲,平均年齡為(48.6±10.2)歲; 對照組男4例,女6例,年齡在22~76歲,平均年齡為(47.8±10.5)歲。本研究的患者均符合疾病診斷標準,且研究過程取得本院倫理委員會的批準同意,所有參與研究的患者均知情并簽署自愿同意書,患者在一般資料的比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

A組在血液透析開始前進行靜脈推注3 000 U的UFH, 以100 U/h的速度,持續在透析過程中泵入,直到透析結束前的1 h停止。B組在血液透析開始前30 min進行靜脈推注5 000 U的達肝素鈉注射液(河北常山生化藥業股份有限公司,國藥準字H20140058)。C組在血液透析開始后,隨血液流入透析器,在管路的動脈端推注8 mg的阿加曲班注射液(三菱制藥廣州有限公司,國藥準字J20110012, 規格2 mL: 10 mg), 在透析過程中用6 mg/h, 持續追加,直到透析結束前20 min停止。所有血液透析的患者進行血常規、血生化和凝血常規檢查,上機前抽取肘靜脈血,下機前從透析管路動脈端采血,在2 min內使用Sonoclot分析儀檢測玻璃珠激活的凝血時間(gbACT)、凝血速度(CR)以及血小板功能(PF)。使用ELISA法檢測前凝血酶原片段1+2(PF1+2)和血小板表面α顆粒膜蛋白(GMF-140), 檢測的試劑盒分別來自德國Dade Behring Marburg GmhH和美國R&D Systems, 試劑盒的使用均按照說明書進行。對照組的健康者抽取早晨的空腹靜脈血,檢測方法同上,觀察、記錄透析患者使用不同的抗凝藥物凝血指標和出血情況的變化。

1.3 觀察指標

A組患者凝血指標變化情況比較; B組患者凝血指標變化情況比較; C組患者凝血指標變化情況比較; 患者出血狀況發生情況。

1.4 統計學分析

采用SPSS 18.0統計軟件進行分析,計量數據采用均數±標準差表示,組間比較采用t檢驗進行,計數資料采用[n(%)]表示,檢驗水準α=0.05,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 A組患者凝血指標變化情況比較

與對照組相比,上機前CR、PF、PF1+2和GMF-140均顯著增高, gbACT顯著延長(P<0.05); 上、下機前相比,下機前CR、PF、PF1+2和GMF-140顯著降低, gbACT顯著延長(P<0.05); 下機前CR、PF1+2顯著降低, gbACT顯著延長(P<0.05), 見表1。

2.2 B組患者凝血指標變化情況比較

與對照組相比,上機前CR、PF、PF1+2和GMF-140均顯著增高, gbACT顯著延長 (P<0.05); 上、下機前相比,下機前CR、PF1+2顯著降低, gbACT顯著延長(P<0.05); 下機前與對照組相比, gbACT顯著延長, CR、GMF-140無顯著差異,見表2。

表1 A組患者凝血指標變化情況比較

與對照組比較, *P<0.05; 與下機前比較, #P<0.05。

表2 B組患者凝血指標變化情況比較

與對照組比較, *P<0.05; 與下機前比較, #P<0.05。

2.3 C組患者凝血指標變化情況比較

與對照組相比,上機前CR、PF、PF1+2和GMF-140均顯著增高(P<0.05); 上、下機前相比, gbACT無明顯變化,下機前CR顯著大于對照組, PF1+2和GMF-140上升但無顯著變化,見表3。

表3 C組患者凝血指標變化情況比較

與對照組比較, *P<0.05; 與下機前比較, #P<0.05。

2.4 患者出血狀況發生情況

40例血液透析患者均順利完成治療,過程中無靜脈壓升高的情況發生,治療后管路無或有輕微的血液殘留,穿刺時間無明顯延長。

3 討 論

血液透析是臨床上一種重要的治療方式,主要用于治療各種腎臟疾病,患者的凝血活性亢進,處于一種高凝血狀態,容易形成血栓,同時血小板功能低下,因此臨床上常在血液透析時進行抗凝治療[4-5]。臨床研究[6-7]證明,在血液透析進行抗凝治療主要有以下幾個目的: ① 使用抗凝劑能保持一個良好的體外循環狀態,保證透析的實施; ② 減少透析時出現炎癥反應,抗凝劑能提高生物相容性,確保透析的進行; ③ 預防因為透析引發凝血活化,從而導致血栓性疾病出現。有學者認為,合理的選擇血液透析抗凝藥物的使用,能提高血液透析的臨床效果。目前臨床上使用的抗凝劑有以下幾種:普通肝素(鈣或者鈉)、低分子肝素(替地肝素或者依諾肝素)和類肝素(戊聚糖多硫酸酯)等,能增強凝血抑制因子的活性,有研究[8]證明,西歐血液透析抗凝劑主要使用低分子肝素,美國主要使用普通肝素。有研究[9]表明,肝素分子質量的大小,與其抗血栓、抗凝血活性相關,分子質量越大,抗血栓活性作用越小,而抗凝血活性的作用越大。有報道[10-11]稱,普通的肝素主要與抗凝血酶Ⅲ結合,增強其凝血因子作用的發揮,低分子肝素是由普通肝素經化學方法解聚而成,分子質量比普通肝素等低,其抗血栓的作用更強,降低了凝血的發生風險。PF1+2能直接反映凝血活化, GMF-140是反映血小板活化的特異性分子標志物, gbACT、CR和PF 能準確地反映凝血功能情況,檢測抗凝劑的有效性、安全性[12-14]。有研究[15-17]報道,血液透析患者,在透析時存在血液高凝狀態和血小板活化,大肝素鈉主要是抑制FXa, 對FXa、凝血酶的抑制比為3∶1, 普通肝素為1∶1, 阿加曲班是合成的小分子凝血酶抑制劑,能直接與凝血酶活性位點結合,抑制酶和底物發生反應。

本研究結果顯示,應用普通肝素、達肝素鈉和阿加曲班的血液透析患者,在上機前的CR、PF、PF1+2和GMF-140均高于健康者,表示血液透析患者機體是處于高凝狀態,存在凝血亢進和血小板活化。應用普通肝素的患者gbACT在透析過程中顯著延長, CR顯著低于上機前和正常水平, PF1+2減少,這表明患者在過程中和下機前都有較高的出血風險,雖然普通肝素的抗凝作用明顯,但是可能誘發出血。應用達肝素鈉的患者,gbACT也顯著延長,并且CR和PF1+2減少,表明患者在血液透析的過程中凝血功能有所抑制,但也有出血的傾向,下機前的CR仍然減小,但與健康者無較大的差異, gbACT、PF1+2也與透析前水平無較大差異,表示其下機前的凝血功能接近上機前的水平,治療后的出血風險較低。應用阿加曲班, CR比上機前顯著減少,下機前恢復了上機前的水平, gbACT、PF、PF1+2和GMF-140無顯著差異,表明其凝血狀態和血小板功能受透析的影響較小,出血風險低, PF1+2有較小的上升趨勢,但無顯著差異,說明阿加曲班能使血液透析患者預防出血。無論是普通肝素、達肝素鈉,還是阿加曲班透析過程中的PF1+2、GMF-140均高于健康者,這3種藥物都能維持體外循環,但并不能很好的阻斷凝血和血小板活化,以上的結果與以往的報道相符[18-20]。

綜上所述,使用普通肝素有較強的抗凝血作用,血液透析時和結束后,均有較大的出血風險,達肝素鈉雖有較好的抗凝作用,但在血液透析過程中有較大的出血風險,使用阿加曲班有助于改善出血發生狀況。

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Influence of different anticoagulant drugs on coagulation indexes and bleeding condition in treatment of patients with hemodialysis

ZHOU Jingwen1, QIN Hongfa2, ZHOU Hongwei1, LIN Yanrong2

(1.TheFirstAffiliatedHospitalofGuangxiMedicalUniversity,Nanning,Guangxi, 530021;2.ICUWard,NanningFourthPeople′sHospital,Nanning,Guangxi, 530023)

Objective To explore the influence of different anticoagulant drugs on coagulation indexes and bleeding condition in treatment of patients with hemodialysis. Methods A total of 40 hemodialysis patients were selected and randomly into threegroups, 20 patents treated with unfractionated heparin were designed as group A, 10 patents treated with dalteparin were designed as groupB, and 10 patents treated with argatroban were designed as group C. At the same time, 10 healthy people were selected as control group. Activated glass beads coagulation time, coagulation rate, platelet function, prothrombin fragment 1+2 and platelet alpha granule membrane protein were observed. Results Compared with the control group, the CR, PF, PF1+2 and GMF-140 of the three groups significantly increased, while gbACT significantly prolonged (P<0.05), and there were significant differences in CR, PF, PF1+2 and GMF-140 before and after machine in three groups (P<0.05). Forty hemodialysis patients successfully completed treatment. Conclusion Normal heparin has a strong anticoagulant function. Although dalteparin sodium has a good anticoagulant effect, there is a greater risk of bleeding during hemodialysis, and application of argatroban is helpful for improving the bleeding condition.

hemodialysis; anticoagulant drugs; heparin; dalteparin sodium; argatroban

2016-12-05

廣西醫科大學青年科學基金資助項目(GXMUYSF05)

R 459.5

A

1672-2353(2017)09-045-04

10.7619/jcmp.201709012

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