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養(yǎng)陰潤燥湯治療陰虛內(nèi)熱型潰瘍性結腸炎的臨床療效及對糞鈣衛(wèi)蛋白的影響

2017-06-09 15:59:24董樹江徐海鳴
實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年9期
關鍵詞:癥狀療效

金 晶, 徐 偉, 董樹江, 徐海鳴

(江蘇省常州市第二人民醫(yī)院, 江蘇 常州, 213000)

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養(yǎng)陰潤燥湯治療陰虛內(nèi)熱型潰瘍性結腸炎的臨床療效及對糞鈣衛(wèi)蛋白的影響

金 晶, 徐 偉, 董樹江, 徐海鳴

(江蘇省常州市第二人民醫(yī)院, 江蘇 常州, 213000)

養(yǎng)陰潤燥湯; 陰虛內(nèi)熱型; 潰瘍性結腸炎; 糞鈣衛(wèi)蛋白

潰瘍性結腸炎是一種累及腸黏膜及黏膜下層的慢性非特異性炎癥,其病變部位以直腸、乙狀結腸較為多見,目前治療為美沙拉嗪口服或塞肛,短期療效肯定,但復發(fā)率較高。部分患者反復發(fā)作,遷延不愈,病程較長,臨床表現(xiàn)為腹痛時作,腹中隱痛,便血鮮紅黏稠,伴午后潮熱、盜汗,心煩不寐,舌紅少苔,脈細數(shù)等,符合中醫(yī)陰血虧虛證型。本院自擬養(yǎng)陰潤燥湯治療慢性復發(fā)型(陰虛內(nèi)熱型)潰瘍性結腸炎,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

依據(jù)《潰瘍性結腸炎中醫(yī)診療共識(2009)》標準[1], 收集本院自2010年以來明確診斷為潰瘍性結腸炎的患者50例,病程均在1年以上,慢性復發(fā)型,病情均為輕-中度(Mayo活動指數(shù)≤5分),病變部位以直腸、乙狀結腸為主,臨床癥狀符合中醫(yī)陰血虧虛型,證見腹痛時作,腹中隱痛,便血鮮紅黏稠,伴午后潮熱、盜汗,心煩不寐,舌紅少苔或無苔,脈細數(shù)。使用PEMS3.1統(tǒng)計軟件完全隨機設計方法產(chǎn)生隨機序列,按就診先后順序將患者編號,隨機分為2組各25例。不符合診斷標準者、有嚴重心肺肝功能異常者,未按規(guī)定服藥者,資料不全者均剔除,最后入組患者共39例。治療組23例,男12例,女11例,年齡32~67歲,平均(45.0±9.6)歲,病程14~69月,平均(48.8±11.7)月; 對照組16例,男9例,女7例,年齡36~68歲,平均(43.3±9.9)歲,病程13~71月,平均(49.9±13.4)月。

1.2 治療方法

治療組采用本院自擬養(yǎng)陰潤燥湯(生地15 g, 丹皮10 g, 赤藥10 g, 白芍15 g, 生地榆30 g, 仙鶴草15 g, 黃連3 g, 黃苓10 g, 紫草根20 g, 天花粉20 g, 芙蓉葉30 g, 烏梅15 g, 生甘草40 g), 1劑/d, 用清水300 mL煎為100 mL, 保留灌腸, 1次/d; 灌腸前囑患者排空大便,必要時開塞露輔助通便。水溫加熱至39℃~40 ℃為宜。患者取左側臥位,先將導尿管插入肛門10 cm, 再將藥液抽吸到50 mL注射器內(nèi),緩慢注入直腸。取胸膝位5~10 min, 以使藥液充分接觸直腸腸壁。對照組采用美沙拉嗪栓(莎爾福, 0.5 g/粒; 廠家: Vifor AG Zweigniederlassung)1粒,塞肛, 1次/d。2組療程均為3個月。

1.3 檢測指標

① 療效比較參照《潰瘍性結腸炎中醫(yī)診療共識(2009)》中療效標準。主要癥狀單項的記錄與評價: 主要癥狀指腹痛、腹瀉、黏液膿血便。主要癥狀分級記錄: 0級: 沒有癥狀,記0分; Ⅰ級: 癥狀輕微,不影響日常生活,記1分; Ⅱ級: 癥狀中等,部分影響日常生活,記2分; Ⅲ級: 癥狀嚴重,影響到日常生活,難以堅持工作,記3分。② 主要癥狀總體療效評定標準: 按改善百分率=[(治療前總積分-治療后總積分)/治療前總積分]×100%,計算主要癥狀總體改善百分率。癥狀消失為痊愈,癥狀改善百分率≥80%為顯效,癥狀改善百分率≥50%~<80%為進步,癥狀改善百分率<50%為無效,癥狀改善百分率負值時為惡化。以痊愈和顯效計算總有效率。③ 所有患者在治療前后分別行結腸鏡檢查,檢查當日留取血液標本行ESR及CRP檢測。④ 治療前后糞便衛(wèi)鈣蛋白的含量比較。留取患者腸道準備前3 d內(nèi)的糞便標本,用攪拌棒進行至少6個位點的取樣,大約6~10 g, 放于大便采集容器中, -80 ℃冰箱保存,以備FC檢測。FC的定量檢測方法:糞便標本室溫解凍后,用取樣環(huán)挑取50~100 mg的標本,放入5 mL離心管中一并稱其質量,計算出糞便的凈含量,按照質量/容積(mg/mL)=1∶50的比例加入萃取液,充分振蕩30 min混勻后取2 mL勻漿3 000 r/min離心, 15 min后取上清液1 mL留存?zhèn)溆谩栏癜凑誆LISA試劑盒(瑞士Bühlmann公司)說明書步驟進行操作。⑤ 停藥后門診隨訪6月,比較2組復發(fā)率(隨訪6月后復查腸鏡下表現(xiàn)較治療完成時上升1個級別為復發(fā))。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析,計數(shù)資料用率表示,二組間比較用卡方檢驗; 非正態(tài)分布的計量資料計算中位數(shù)及四分衛(wèi)間距,二組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

治療組中痊愈11例,顯效9例,進步1例,無效2例,總有效率為86.9%; 對照組中痊愈8例,顯效6例,進步1例,無效1例,總有效率為87.5%。2組總有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療前,ESR、CRP、FC比較無顯著差異(P>0.05); 治療后, 2組ESR、CRP比較無顯著差異(P>0.05), 治療組FC顯著低于對照組(P<0.05)。見表1。隨訪6月,治療組有6例復發(fā),復發(fā)率為26.1%; 對照組有7例復發(fā),復發(fā)率為43.8%。治療組復發(fā)率顯著低于對照組(P<0.05)。

表1 2組ESR、CRP、FC比較(中位數(shù),四分位間距)

與治療組比較, *P<0.05。

3 討 論

近年來,隨著人們飲食、生活習慣的改變,潰瘍性結腸炎發(fā)病率逐年升高,中國患病率大約為11.6/10萬,病變部位以直腸乙狀結腸較為多見。該病病程較長,容易反復發(fā)作,臨床上慢性復發(fā)型較為多見,是肛腸科、消化科的難治病之一[2]。中醫(yī)認為,慢性復發(fā)型潰瘍性結腸炎屬于“休息痢”范疇,病位在大腸,發(fā)病早期為濕熱蘊腸,大腸傳導失司,日久濕熱傷陰,虛火內(nèi)熾,灼傷腸絡,絡損血溢。故其基本病機為本虛標實,虛實夾雜。本院采用養(yǎng)陰潤燥湯治療慢性復發(fā)型潰瘍性結腸炎,總有效率為86.9%, 與西醫(yī)主流藥物美沙拉嗪87.5%的療效相當。2組ESR、CRP比較無顯著差異,治療組FC顯著低于對照組,提示炎癥緩解較明顯,可能與其靈敏度高有關。治療組復發(fā)率為26.1%, 較美沙拉嗪43.8%具有明顯優(yōu)勢。方中芙蓉葉、黃芩、黃連清熱解毒止瀉; 紫草根、仙鶴草、生地榆、丹皮、赤芍涼血止血; 烏梅、甘草酸甘化陰; 生地、白芍、天花粉養(yǎng)陰生津; 諸藥合用,扶正驅邪,標本兼治,共奏養(yǎng)陰潤燥、解毒止瀉之效。

在診療過程中,由于腸鏡的侵入性和依從性差,臨床醫(yī)師通常采用ESR、CRP來評估病情,指導治療,但其特異性和敏感性均不高[3]。鈣衛(wèi)蛋白(FC)是新發(fā)現(xiàn)的中性粒細胞來源的鈣鋅結合蛋白,由Fagerhol[4]在1980年從中性粒細胞中分離出來,可代表中性粒細胞的遷徙。鈣衛(wèi)蛋白在糞便中的濃度遠大于血漿中[5], 且不易被細菌和酶類降解[6], 可間接反映腸道炎癥的程度,同時無創(chuàng)取材,方便安全,近年來被應用于炎癥性腸病(IBD)的診斷、治療、隨訪。本研究監(jiān)測患者治療前后FC的含量變化,發(fā)現(xiàn)治療后FC較治療前明顯下降,證實了養(yǎng)陰潤燥湯治療慢性復發(fā)型潰瘍性結腸炎的療效。

[1] 中華中醫(yī)藥學會脾胃病分會. 潰瘍性結腸炎中醫(yī)診療共識意見[J]. 中華中醫(yī)藥雜志, 2010, 25(6): 891-895.

[2] 江學良, 崔慧裴. 中國潰瘍性結腸炎10 128例報告[J]. 世界華人消化雜志, 2001, 9(5): 869-873.

[3] Rahier J F, Magro F, Abreu C, et al. Second European evidence-based consensus on the prevention, diagnosis and management of opportunistic infections in inflammatory bowel disease[J]. J Crohns Colitis, 2014, 8: 443-468.

[4] Roseth A G, Fagerhol M K, Adaland E, et al. Assessment of the neutrophil dominating protein calprotectin in feces. A methodologic study[J]. Scand J Gastroenterol, 1992, 27: 793-798.

[5] Fager M K. Calprotectin, a fecal marker of organic gastrointestinal abnormality[J]. Lancet, 2000, 356: 1783-1784.

[6] Henderson P, Anderson N H, Wilson D C, et al. The diagnostic accuracy of fecal calprotectin duning the investigation of suspected pediatric inflammatory bowel disease: a systematic review and meta-analysis[J]. Am J Gastroenterol, 2014, 109: 637-645.

2016-11-21

徐偉

R 574.62

A

1672-2353(2017)09-187-02

10.7619/jcmp.201709060

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