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黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療糖尿病腎病的療效觀察

2017-06-24 09:21:50張子陽曹迅陳海
糖尿病新世界 2017年3期
關(guān)鍵詞:臨床療效

張子陽+曹迅+陳海

[摘要] 目的 探討黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床療效。方法 選擇2014年1月—2016年12月期間該院收治的80例糖尿病腎病患者作為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組,各40例。 常規(guī)治療基礎(chǔ)上:對照組采用纈沙坦治療,觀察組采用黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療,比較兩組患者治療8周后臨床療效,監(jiān)測兩組治療前后血肌酐、血肌酐清除率、24 h 尿總蛋白等腎功能指標(biāo)情況。 結(jié)果 觀察組總有效率(92.50%)顯著高于對照組(75.00%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組血肌酐、24 h 尿總蛋白指標(biāo)水平顯著低于對照組,觀察組肌酐清除率顯著高于對照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 糖尿病腎病采用黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療,可顯著提高患者臨床療效,并改善患者腎功能,且臨床用藥安全性較高,該治療方案安全可靠。

[關(guān)鍵詞] 糖尿病腎病; 纈沙坦; 黃葵膠囊;臨床療效

[中圖分類號] R59 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)02(a)-0164-02

目前,我國糖尿病患病人次已近2億次,該病已經(jīng)成為威脅國民健康的頭號公敵,具有高并發(fā)癥率、高死亡率、高致殘率等特點(diǎn)[1]。糖尿病并發(fā)癥是患者致死的主要原因,而糖尿病并發(fā)癥類型較多,其中糖尿病腎病發(fā)病率較高,對患者腎臟損害較為嚴(yán)重,需及時(shí)采取有效的治療措施[2]。藥物治療是糖尿病腎病的重要療法,為進(jìn)一步探討可靠的藥物治療方案,該次研究選擇2014年1月—2016年12月期間該院收治的80例糖尿病腎病患者作為研究對象,對黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦臨床療效進(jìn)行了對比分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2014年1月—2016年12月期間該院收治的80例糖尿病腎病患者作為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組,各40例。觀察組,男22例,女18例,年齡48~78歲,平均年齡( 63.14±15.13) 歲,病程1~6年,平均病程(3.25±2.65)年。對照組,男23例,女17例,年齡52~78歲,平均年齡( 65.14±13.13) 歲,病程1~7年,平均病程(4.03±3.01)年。兩組患者中已排除心力衰竭者、心/肺/肝功能異常者、酮癥酸中毒、合并自身免疫性疾病者,入組前血糖控制不佳者、合并惡性腫瘤者、該研究藥物過敏者等。兩組患者年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對照組采用纈沙坦治療:纈沙坦膠囊(國藥準(zhǔn)字H20040217,80 mg),80 mg次,1次/d,以8周為1個(gè)療程。觀察組采用黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療:纈沙坦治療同對照組;黃葵膠囊(國藥準(zhǔn)字Z19990040,0.5 g),5 粒/次,3次/d,療程同對照組。治療期間兩組患者均常規(guī)使用降血糖藥和降血壓物,要求空腹血糖≤7.0 mmol/L,餐后 2 h 血糖≤10.0 mmol/L; 血壓 <130/80 mmHg。兩組患者均根據(jù)自身情況采用飲食療法、和運(yùn)動(dòng)療法。

1.3 觀察指標(biāo)

兩組患者治療8周后評估臨床療效:顯效,臨床癥狀基本消失,血糖控制穩(wěn)定,腎功能指標(biāo)顯著改善,尿蛋白量顯著減少; 有效,臨床癥狀顯著改善,血糖控制穩(wěn)定,尿蛋白量顯著有所減少,腎功能指標(biāo)有所改善;無效,臨床癥狀、尿蛋白量顯著和腎功能指標(biāo)均無改善或惡化者;總有效率=(樣本數(shù)-無效)/樣本數(shù)[3]。兩組患者治療前和療程結(jié)束后分別檢測血肌酐、血肌酐清除率、24 h 尿總蛋白等腎功能指標(biāo)情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

該次研究采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析所有數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);采用χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效比較

觀察組總有效率(92.50%)顯著高于對照組(75.00%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 腎功能指標(biāo)

治療前,觀察組血肌酐、肌酐清除率、24 h 尿總蛋白指標(biāo)水平與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組血肌酐、24 h 尿總蛋白指標(biāo)水平顯著低于對照組,觀察組肌酐清除率顯著高于對照組,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

如何控制并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)是當(dāng)前糖尿病治療的難題,而糖尿病患者腎損害是并發(fā)癥防控的重點(diǎn)環(huán)節(jié),需盡量降低糖尿病腎病發(fā)病率。糖尿病腎病是患者糖脂代謝紊亂引起的微血管損害而導(dǎo)致的腎小球損傷,患者發(fā)病后可出現(xiàn)蛋白尿等癥狀,迅速加塊腎臟衰竭,需盡快控制腎功能損傷,改善患者蛋白尿情況,降低患者死亡率[3]。

目前,糖尿病腎病臨床治療以飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法等基礎(chǔ)治療和藥物治療為主,而藥物治療方案較多,血管緊張素Ⅱ受體抑制劑、抗腎小球免疫炎癥反應(yīng)藥物等在臨床應(yīng)用較為廣泛[4]。纈沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體抑制劑,可有效腎上腺球細(xì)胞釋放醛固醇,抑制血壓升高,減輕腎小球免疫炎癥反應(yīng)和腎小球硬化,可有效減緩腎功能惡化進(jìn)程。纈沙坦雖然降壓、保護(hù)腎功能作用較為明顯,但是不能明顯的改善患者腎功能,因而需要聯(lián)合其他藥物改善患者腎功能指標(biāo)[5]。糖尿病腎病相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道顯示,黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療該病療效較為顯著,可有效改善預(yù)后[6]。該次研究也發(fā)現(xiàn),觀察組總有效率(92.50%)顯著高于對照組(75.00%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可知該聯(lián)合用藥方案對糖尿病腎病治療效果較為理想。蛋白尿、血肌酐等指標(biāo)是糖尿病腎病的重要診斷指標(biāo),通過各指標(biāo)的檢測可有效評估患者腎臟功能損傷程度,同時(shí)也該基于指標(biāo)評估患者治療效果。該次研究中,治療后觀察組血肌酐、24h 尿總蛋白指標(biāo)水平顯著低于對照組,觀察組肌酐清除率顯著高于對照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可知黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療有效提升了患者腎功能,在改善蛋白尿方面療效可靠,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。黃葵膠囊為清熱利濕、解毒活絡(luò)、利水消腫的中成藥制劑,藥理學(xué)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)其抗炎、利尿、抗血小板聚集作用良好,故改善腎功能,對慢性腎小球腎炎、糖尿病腎病等治療效果較好,且無明顯不良反應(yīng),用于糖尿病腎病安全性可靠[7-8]。

綜上所述,糖尿病腎病采用黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療,可顯著提高患者臨床療效,并改善患者腎功能,且臨床用藥安全性較高,該治療方案安全可靠。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 徐雙雙,宋志霞,楊蘆蓉,等.黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療糖尿病腎病的臨床效果及對HIF-1α和VEGF水平的影響[J]. 中藥材,2016,8(12):2888-2891.

[2] 郭剛. 黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床療效[J]. 臨床合理用藥雜志,2015,12(21):142-143.

[3] 梁艷萍. 黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦膠囊治療早期糖尿病腎病療效觀察[J]. 中國處方藥,2014,8(10):25-26.

[4] 呂梅芳,于彥忠. 黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療糖尿病腎病臨床療效觀察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,10(A4):134,137.

[5] 閆秋杰. 纈沙坦聯(lián)合黃葵膠囊治療高血壓合并糖尿病腎病的療效觀察[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2015,12(31):29-30.

[6] 周曉佳,井慧珠,聶明明.觀察黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療糖尿病腎病臨床療效[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,5(12):180-182.

[7] 張瑞霞. 纈沙坦膠囊聯(lián)合黃葵膠囊治療糖尿病腎病的臨床療效觀察[J]. 臨床合理用藥雜志,2016,7(25):23-24.

[8] 張瑜琪,馮愛橋. 黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦膠囊治療慢性腎小球腎炎的療效觀察[J]. 中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析,2016,10(12):1630-1632.

(收稿日期:2017-01-11)

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