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茂金屬/MAO催化1-癸烯齊聚制聚α-烯烴

2017-06-27 08:13:11譚朝陽蘇亞東趙益霏曹晨剛陳延輝
石油化工 2017年6期
關鍵詞:催化劑

譚朝陽,蘇亞東,趙益霏,曹晨剛,姜 濤,陳延輝

(1.河北工業大學 化工學院,天津 300130;2.天津科技大學 化工與材料學院,天津 300457)

茂金屬/MAO催化1-癸烯齊聚制聚α-烯烴

譚朝陽1,蘇亞東1,趙益霏2,曹晨剛2,姜 濤2,陳延輝2

(1.河北工業大學 化工學院,天津 300130;2.天津科技大學 化工與材料學院,天津 300457)

采用rac-Et(Ind)2ZrCl2/MAO(MAO:甲基鋁氧烷)體系催化1-癸烯齊聚制備潤滑油基礎油,考察了反應溫度、n(Al)∶n(Zr)、催化劑用量等對催化劑活性和產物運動黏度的影響,利用GC,13C NMR等方法對產物的結構進行表征,并測定了產物的傾點、運動黏度等。實驗結果表明,當1-癸烯用量為40 mL、催化劑用量為10 μmol、n(Al)∶n(Zr)= 300、反應溫度為60 ℃、反應時間為2 h時,催化劑活性為1 150 kg/(mol·h),產物的綜合性能較好,100 ℃時的運動黏度為65.1 mm2/s、重均相對分子質量為3 781、傾點為-52 ℃,是一種具有高黏度、高黏度指數,高低溫性能較好的聚α-烯烴合成油。

聚α-烯烴;茂金屬催化劑;1-癸烯;齊聚

聚α-烯烴(PAO)具有黏度指數高、閃點高、傾點低、氧化安定性好以及揮發度低等特點,因此成為合成基礎油市場需求增長最快的品種之一[1-2]。PAO通常是以α-烯烴為原料,經聚合、催化劑分離、加氫和餾分切割制得。工業上主要采用石蠟裂解法和乙烯齊聚法生產,前者因為產物性能較差將逐漸被淘汰,采用乙烯齊聚法制備PAO成為今后的發展方向[3-4]。其中,齊聚催化劑是決定PAO性能的關鍵因素,常見催化劑主要包括AlCl3、BF3、 Cr系催化劑、Ziegler-Natta催化劑以及茂金屬催化劑等。原料α-烯烴也是決定PAO性能的主要因素。1-癸烯齊聚物具有黏度高、黏度指數高、傾點低、使用溫度范圍寬、熱穩定性好、腐蝕性好等特點,從而成為研究的熱點[5-7]。

AlCl3和BF3是合成潤滑油基礎油廣泛使用的催化劑[8-10],但它們與產物分離困難,在工業生產中會產生大量廢水,嚴重污染環境,并且能引起肺部炎癥,危害人體健康;Cr系催化劑一般是Cr(Ⅱ)的有機化合物,它對人體毒性大,且嚴重污染環境。近年來,逐漸采用性能優良的Ziegler-Natta催化劑、茂金屬催化劑來催化1-癸烯齊聚[11-12]。研究中使用的茂金屬催化劑體系各具特色,所制PAO的性能各異[13-17]。

本工作采用rac-Et(Ind)2ZrCl2/MAO(MAO:甲基鋁氧烷)體系催化1-癸烯齊聚制備潤滑油基礎油,研究了反應溫度、n(Al)∶n(Zr)、催化劑用量等對1-癸烯齊聚的影響,并對產物進行結構表征及性能測試。

1 實驗部分

1.1 主要原料

甲苯:分析純,天津江天化工有限公司,使用前經金屬鈉回流24 h;1-癸烯:聚合級,Aldrich公司,使用前減壓蒸餾提純;MAO:質量濃度為100 g/L的甲苯溶液,Albemarle公司;rac-Et(Ind)2ZrCl2:分析純,BSC公司。

1.2 1-癸烯齊聚

將200 mL的高壓玻璃反應器用高純氮氣置換3次,加入溶劑、催化劑和1-癸烯。在預定溫度反應一定時間,加入鹽酸乙醇溶液終止反應,減壓蒸餾除去未反應的單體,繼續升溫至160 ℃,減壓蒸餾出齊聚物,稱重,加氫。根據單體消耗量及齊聚物產量計算催化劑活性。

1.3 表征方法

采用布魯克公司的Bruke 400 MHz型核磁共振儀進行13C NMR測試,氘代苯作溶劑,三甲基氯硅烷作參比;采用安捷倫公司的Agilent-6890型氣相色譜儀進行GC表征,柱長30 m、內徑0.20 mm,柱溫300 ℃。運動黏度根據GB/T 265—1988[18]測定。

2 結果與討論

2.1 溫度對1-癸烯齊聚的影響

溫度對1-癸烯齊聚的影響見表1。由表1可知,在60 ℃時催化劑活性最高,之后隨溫度的升高而降低。這可能是由于單體是液體,升高溫度有利于單體的擴散,且溫度升高可使鏈轉移速率加快。升高溫度雖然有利于1-癸烯齊聚,然而溫度過高,催化劑活性中心易失活。因此,在催化劑受熱穩定的前提下,可以適當提高溫度以利于1-癸烯齊聚。由表1還可知,產物100 ℃時的運動黏度隨反應溫度的升高先增加后減小,60 ℃時達到最高,為65.1 mm2/ s。溫度升高,聚合物的鏈轉移速率加快,有利于低聚物的形成,因此溫度高于60 ℃后黏度有所下降。

表1 溫度對1-癸烯齊聚的影響Table 1 Effects of temperature on 1-decene oligomerization

2.2 n(Al)∶n(Zr)對1-癸烯齊聚的影響

MAO用量(即n(Al)∶n(Zr))對1-癸烯齊聚的影響見表2。由表2 可知,隨著n(Al)∶n(Zr)的增加,產物100 ℃時的運動黏度呈先上升后下降的趨勢。n(Al)∶n(Zr)為200時運動黏度最高,但當n(Al)∶n(Zr)從200增至500,運動黏度從71.1 mm2/s降至42.3 mm2/s。這是因為MAO用量增加,加快了聚合物鏈向MAO轉移的速率,使低相對分子質量產物增加,導致運動黏度下降。

表2 n(Al)∶n(Zr)對1-癸烯齊聚的影響Table 2 Effects of n(Al)∶n(Zr) on 1-decene oligomerization

2.3 催化劑用量對1-癸烯齊聚的影響

催化劑用量對1-癸烯齊聚的影響見表3。

表3 催化劑用量對1-癸烯齊聚的影響Table 3 Effects of Zr dosage on 1-decene oligomerization

由表3 可知,齊聚物收率隨催化劑用量的增加迅速增加,達到一定量后基本維持不變。催化劑活性的變化規律與其類似,但后期有降低的趨勢。究其原因,可能是由于催化劑用量增多,形成的活性中心增加,引發烯烴聚合生成的產物增加,而當催化劑用量增大到一定程度后,體系內的單體數量有限,反應后期單體濃度降低,聚合反應速率下降;而且隨著產物增多,體系黏度增大,單體和催化劑分子的運動受到限制,也降低了聚合反應速率,因此產物收率不再繼續增加。催化劑用量過大時,產物的運動黏度呈下降趨勢,這是因為催化劑用量增加使體系內活性中心的數量增加,更傾向于形成聚合度較低的分子鏈,因此產物黏度下降。

圖1 1-癸烯齊聚物的13C NMR譜圖Fig.113C NMR spectrum of 1-decene oligomers.

2.4 1-癸烯齊聚物的結構表征與性能測試

產物的13C NMR譜圖及其解析見圖1和表4。從圖1和表4可看出,各碳原子的 分析值與計算值相符合[19]。13C NMR和GC 分析結果表明,所得齊聚物主要是由二聚體、三聚體、四聚體組成。1-癸烯齊聚時存在鍵接異構,主要是1,2插入生成的頭-尾鍵接結構,也存在2,1插入生成的頭-頭、尾-尾鍵接異構。

表4 1-癸烯齊聚物支化點碳原子的13C NMR歸屬Table 4 Assignment of tri-C of 1-decene oligomer

經測試,1-癸烯齊聚物的重均相對分子質量為3 781,分散系數為7.22,傾點為-52 ℃,閃點為257 ℃,100 ℃時的運動黏度為65.1 mm2/s。

3 結論

1)采用rac-Et(Ind)2ZrCl2/MAO體系催化1-癸烯齊聚制備了潤滑油基礎油,考查了反應條件對齊聚的影響。當癸烯用量為40 mL、催化劑用量為10 μmol、n(Al)∶n(Zr)= 300、反應溫度60 ℃、反應時間2 h時,產物的綜合性能較好,齊聚物收率達到81.4%、催化劑活性為1 150 kg/(mol·h)。

2)所制1-癸烯齊聚物主要是由二聚體、三聚體、四聚體組成。1-癸烯齊聚時存在鍵接異構。

3)所制1-癸烯齊聚物在100 ℃時的運動黏度為65.1 mm2/s,重均相對分子質量為3 781,傾點為-52 ℃,是一種具有較高黏度且高低溫性能較好的PAO合成油。

[1] Vicky V D. New generation of 21st century base oils predicted[J].Fuels & Lubes International,2000,7(5):4-6.

[2] 李龍娟,鄭良全,曾海英,等. 聚α-烯烴(PAO)的生產工藝與市場現狀[J].石油商技,2016(1):66-67.

[3] 吳濤,張君濤,倪炳華. 烯烴齊聚生產α-烯烴的工藝技術進展[J].現代化工,2007,27(S1):48-70.

[4] 曹媛媛,劉通,閆義斌,等. 聚α-烯烴合成油基礎油結構組成與性能關系研究進展[J].化工技術與開發,2015,44(12):35-38.

[5] 張耀,段慶華,劉依農,等. 離子液體催化1-癸烯齊聚制備聚α-烯烴研究[J].化工科技,2010,18(3):7-10.

[6] ExxonMobil Chemical Company. High viscosity polyalphaolefins based on 1-hexene,1-dodecene and 1-tetradecene:US20070225533[P].2007-09-27.

[7] 賀麗麗,丁洪生,劉進,等. 新型離子液體催化1-癸烯齊聚反應的研究[J].石油煉制與化工,2011,42(11):62-65.

[8] 丁洪生,權成光,張志峰. BF3催化C8~C13混合烯烴的聚合工藝[J].遼寧石油化工大學學報,2006,26(1):5-7.

[9] 李鵬飛,鄒瀅,吳學謙,等. 1-十二烯經高溫低聚制備低黏度聚α-烯烴合成油[J].石油煉制與化工,2013,44(11):100-104.

[10] 李紅平,馮樂剛,張梅忠. 中黏度PAO20合成工藝條件優化[J].石化技術與應用,2015,33(5):416-419.

[11] 黃啟谷,陳立國,付志峰,等. 負載型Ziegler-Natta催化劑催化1-癸烯齊聚[J].石油化工,2004,33(10):928-931.

[12] 許健,彭立,馬國梁,等. 合成潤滑油基礎油茂金屬聚α烯烴合成研究進展[J].現代化工,2012,32(9):28-30,32.

[13] Chemtura Corporation. Polyalphaolefins and processes for forming polyalphaolefins:US20090281360[P].2009-11-12.

[14] Kissin Y V,Schwab F C. Post-oligomerization of α-olefin oligomers:A route to single-component and multicomponent synthetic lubricating oils[J].J Appl Polym Sci,2009,111(1):273-280.

[15] 盛亞平,黃啟谷,陳偉,等. 茂金屬催化劑/MAO催化1-癸烯齊聚合及其產物的結構與性能[J].化工學報,2007,58(3):759-764.

[16] ExxonMobil Chemical Company. HVIPAO in industrial lubricant and grease compositions:US20070000807[P].2007-01-04.

[17] 趙俊峰. 茂金屬催化的聚α-烯烴基潤滑油基礎油的合成與表征[D].大慶:大慶石油學院,2009.

[18] 國家標準局. GB/T 265—1988石油產品運動粘度測定法和動力粘度計算法[S].北京:中國標準出版社,1989.

[19] Fernanda F,Nunes E,Griselda B G,et al.13Carbon nuclear magnetic resonance of ethylene-propylene-1-decene terpolymers[J].J Polym Sci A:Polym Chem,2004,42(10):2474-2482.

(編輯 王 萍)

Synthesis of polyalphaolefin by 1-decene oligomerization via metallocene/MAO

Tan Zhaoyang1,Su Yadong1,Zhao Yifei2,Cao Chengang2,Jiang Tao2,Chen Yanhui2
(1. School of Chemical Engineering,Hebei University of Technology,Tianjin 300130,China;2. College of Chemical Engineering and Material Science,Tianjin University of Science & Technology,Tianjin 300457,China)

1-Decene oligomerization for preparing lubricating base oil using rac-Et(Ind)2ZrCl2/ methylaluminoxane was studied. The effects of reaction temperature,Al/Zr mole ratio,catalyst dosage on catalytic activity and kinematic viscosity were also be investigated. The products were characterized by GC,13C NMR and pour point determination. When 1-decene dosage of 40 mL,toluene dosage of 10 mL,rac-Et(Ind)2ZrCl2dosage of 10 μmol,Al/Zr mole ratio of 300,reaction temperature of 60 ℃and reaction time of 2 h,catalytic activity was 1 150 kg/(mol·h) and the performance of the product was excellent,such as 65.1 mm2/s of kinematic viscosity at 100 ℃,3 781 of weight-average relative molecular mass and -52 ℃ of pour point.

polyalphaolefin;metallocene catalyst;1-decene;oligomerization

1000-8144(2017)06-0759-04

TQ 325.1

A

10.3969/j.issn.1000-8144.2017.06.017

2016-12-27;[修改稿日期]2017-04-09。

譚朝陽(1977—),女,河北省保定市人,博士,副教授。聯系人:曹晨剛,電話 022-60602778,電郵 chengangcao@tust. edu.cn。

天津市高校優秀青年教師資助項目;國家自然基金資助項目(51203115);天津市應用基礎與前沿技術研究計劃(14JCYBJC20800)。

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