新的時代中,多種因素對植物產生了重要的影響,主要包括氣候、種植制度和生態環境等,植物的病蟲害發生的次數不斷增多,其危害的程度不斷加深,對于農業生產安全構成了嚴重的威脅。尤其是,在設施農業不斷發展的過程中,很多的新型的設施病蟲害不斷發生。目前,對于人們來說,食品安全是非常重要的一個問題,高效低毒低殘留農藥的推廣必定成為新的趨勢。
實驗部分
試劑與材料。標準品:多殺霉素、氟硅唑、茚蟲威(純度>99.0%)。
試劑:氯化鈉,甲醇、乙腈、甲酸,Milli-Q高純水,十八烷基鍵合硅膠吸附劑,N-丙基乙二胺吸附劑,石墨化炭黑吸附劑,無水硫酸鎂,石墨碳黑-氨基串聯固相萃取柱,氨基固相萃取柱,十八烷基鍵合硅膠固相萃取柱,弗羅里硅土固相萃取柱。
儀器。Agilent1290 UPLC-Agilent 6460 MS超高效液相色譜-三重四級桿串聯質譜聯用儀:配ESI源;T25DS25高速勻漿分散器;GB11240-89電熱恒溫水浴鍋;AC-40氮吹濃縮器;國華SHAC恒溫振蕩器;TDL-5-A離心機;Milli-Q制水機。
樣品前處理。對樣品進行定量選取,所選取的樣品的數量不能少于1000g,完成其中的雜質的去除工作,從中選取能夠食用的部分,將樣品進行相應的濃縮,使其濃縮至500g,經制樣機處理之后密封,使其在4℃冷藏保存。
(1)樣品提取。蔬菜樣品:對樣品進行稱取,基本的重量是10g,將其加入到100mL的離心管中,并且將20mL 的乙腈加入其中,高速勻漿1min,以5000r/min離心5min,上清液轉移至加入3-5g NaCl的50mL離心管中,劇烈振搖1分鐘,室溫下靜置1小時。
(2)樣品凈化。空心菜、芹菜、豇豆、黃瓜樣品:移取上清液5mL到50mL小燒杯中,在50℃水浴溫度下氮吹至大約1mL。在進行上樣之前,首先需要用5mL乙腈-甲苯預淋PC/NH2串聯柱,棄去;當液面到達填料頂部的時候,需要在最短的時間中將樣品濃縮液轉移到凈化柱上,然后再用5mL乙腈-甲苯洗滌樣液燒杯,同時,將洗滌液轉移到凈化柱中,重復4次洗滌轉移,收集上述25mL洗脫液于100mL燒杯中,50℃水浴溫度下氮吹至干。加入2.5mL乙腈混勻定容,經0.22?g微孔有機濾膜過濾后,供超高效液相色譜=質譜測定。
結果與討論
凈化條件的優化。蔬菜樣品基質中含有較多的有機酸、維生素以及脂肪等,這些物質帶來的基質效應將會嚴重影響檢測結果的準確性。為降低或消除基質效應,選擇合適的樣品前處理方法至關重要。本研究對固相萃取(SPE) 與基質固相分散萃取法兩種凈化技術進行了比較。
采用 SPE 柱進行凈化時,選擇了 NH2,Florisil,C18,PC /NH2 4 種固相萃柱,并選擇不同的淋洗液進行洗脫。NH2- SPE: 二氯甲烷 + 甲醇( 95 + 5 ) 4 mL 預淋,10 mL 洗脫; Florisil-SPE: 丙酮 + 正己烷( 10 + 90) 4 mL淋,10 mL 洗脫; C18- SPE: 乙腈 + 甲苯( 3 + 1) 5 mL 預淋,10 mL 洗脫; PC /NH2- SPE: 乙腈 + 甲苯( 3 + 1) 5 mL預淋,10 mL 洗脫,收集第 1 瓶( 墨化碳易吸附農藥,所以洗脫液又增加 15 mL,收集第 2 瓶) ; 分別收集洗脫液,吹干,定容,待測。
采用基質固相分散萃取( 類似 Qu ECh ERS) 凈化法時,選擇 3 種不同的凈化填料進行篩選: Qu E1( 0.1g PSA-0. 3 g MgSO4) ; Qu E2( 0.1g PSA-0.3g MgSO4-0.05 g Carb) ; Qu E3( 0.3g MgSO4-0.1g C18- 0.1g PSA) 。
其他步驟參照文獻。
以基質較復雜、色素較深的空心菜為例,添加 100μg /kg 的混標至空心菜空白樣品中,重復測定 3次,以純標計算得到的回收率結果。
通過以上方法的比較,并綜合去除色素效果和回收率結果,發現淋洗液 10+15 mL既能保證方法回收率,又能除去色素等雜質,有利于保護色譜柱、離子源等,延長色譜柱、儀器的壽命。超高效液相色譜-質譜聯用法測定蔬菜中多殺霉素等 4 種農藥殘留,根據上述試驗,發現淋洗液用乙腈-甲苯混合溶劑,空心菜樣品中 5 種化合物的回收率和雜質的去除效果最佳。
對此種方法進行有效的應用。對市售多種蔬菜共100個樣品進行隨機抽檢。在空心菜、芹菜等12個樣品中檢出茚蟲威,茼蒿、莧菜和芹菜三個樣品中檢出噻蟲嗪,莧菜等2個樣品中檢出氟硅唑。對國標等對噻蟲嗪等4種農藥在相應蔬菜上最大的殘留限量值進行查詢和參照,在本次抽檢的100個蔬菜樣品中,有2個莧菜樣品超標,需要對其進行嚴格、謹慎的應用。
作者簡介:
鄒敏(1983-),女,江西南昌人,江西省食品檢驗檢測研究院工程師,主要從事食品檢驗檢測技術工作。