安宮牛黃丸對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷和腦外傷的保護(hù)作用

顏俊文，陳 瀾，王艷英，龔其海，劉 杰，石京山，張 鋒

(1.遵義醫(yī)學(xué)院 基礎(chǔ)藥理教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室暨特色民族藥教育部國際合作聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，貴州 遵義 563099；2.遵義醫(yī)學(xué)院第五附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科，廣東 珠海 519100)

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基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究

安宮牛黃丸對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷和腦外傷的保護(hù)作用

顏俊文1,2，陳 瀾1，王艷英1，龔其海1，劉 杰1，石京山1，張 鋒1

(1.遵義醫(yī)學(xué)院 基礎(chǔ)藥理教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室暨特色民族藥教育部國際合作聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，貴州 遵義 563099；2.遵義醫(yī)學(xué)院第五附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科，廣東 珠海 519100)

目的 研究安宮牛黃丸對(duì)腦缺血再灌注損傷和腦外傷大鼠的保護(hù)作用。方法 成年雄性SD大鼠連續(xù)7 d灌胃給予安宮牛黃丸，灌胃第4天線栓法致腦缺血1 h再灌注72 h后檢測(cè)大鼠行為學(xué)、腦梗死百分比及腦組織炎癥因子腫瘤壞死因子α (TNF-α)、白介素-1β (IL-1β)和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表達(dá)。此外，大鼠連續(xù)7 d灌胃給予安宮牛黃丸后，采用重物打擊法誘導(dǎo)大鼠腦外傷模型，24 h后檢測(cè)大鼠行為學(xué)改變并通過real time RT-PCR檢測(cè)腦內(nèi)炎癥因子TNF-α、IL-1β和iNOS mRNA的表達(dá)。結(jié)果 與腦缺血再灌注損傷模型組比較，安宮牛黃丸 (1.5 g/kg) 能夠改善模型大鼠行為學(xué)改變，減少大鼠腦梗死面積，下調(diào)腦組織內(nèi)TNF-α、IL-1β 和iNOS mRNA的表達(dá)；與腦外傷模型組比較，安宮牛黃丸 (1.5 g/kg) 可以改善大鼠行為學(xué)改變，下調(diào)腦組織內(nèi)TNF-α、IL-1β和iNOS mRNA的表達(dá)。結(jié)論 安宮牛黃丸對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷和腦外傷有保護(hù)作用。

安宮牛黃丸；缺血再灌注損傷；腦外傷；炎癥因子表達(dá)；SD大鼠

腦外傷和腦缺血屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)急癥,具有死亡率高和致殘率高的特點(diǎn)。……