參附注射液預處理改善大鼠急性腦梗死后氧化應激的實驗研究*

陳 靜 冷 靜

（重慶市中醫院，重慶 400021）

·研究報告·

參附注射液預處理改善大鼠急性腦梗死后氧化應激的實驗研究*

陳 靜 冷 靜△

（重慶市中醫院，重慶 400021）

目的 觀察不同劑量參附注射液抑制氧化應激的作用，探求不同劑量參附注射液改善大鼠腦梗死后氧化應激的潛在機制。方法 選取70只雄性Wistar大鼠，隨機分為空白組、假手術組、模型組和參附注射液組（高、中、低劑量）。除空白組外，模型組和參附注射液組采用線栓法制作大鼠腦梗死模型，假手術組僅進行手術不造模。最終選取手術和造模成功的大鼠入組，每組10只。采用伊文思藍法檢測血腦屏障通透性，給予不同劑量參附注射液干預，測定大鼠血清中總超氧化物歧化酶（SOD）、銅鋅-超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）活性，血液過氧化氫（H2O2）水平差異，并與空白組比較。結果 模型組組伊文思藍含量明顯高于空白組和假手術組，同時模型組血清中SOD、CuZn-SOD和H2O2表達升高（P＜0.01）。不同劑量參附注射液干預組伊文思藍均較模型組下降（P＜0.01），SOD、CuZn-SOD和H2O2表達下降（P＜0.01），尤其以高劑量參附注射液干預組更明顯。結論 參附注射液減少急性腦梗死后氧化應激反應，可能通過降低血腦屏障通透性，保護神經細胞、恢復神經功能發揮作用，并呈劑量依賴。

參附注射液 腦梗死 氧化應激 血腦屏障

腦梗死后神經細胞因缺血導致缺氧，神經細胞幾分鐘內發生不可逆性損傷甚至死亡。死亡的大腦細胞無法再生，造成永久性的后果。腦梗死后，機體的神經細胞出現代謝失常，破壞血腦屏障，導致大腦的血腦屏障通透性增加，從而引起腦水腫的形成。現代研究表明，血腦屏障的破壞可導致腦組織缺血缺氧，增加大腦組織的損傷。臨床治療及基礎研究顯示，參附注射液對此類損傷具有良好的治療和康復作用，能夠減少神經細胞在此類疾病中的損傷，增加其缺氧耐受能力［1-4］。本實驗通過使用參附注射液預處理大鼠，進而觀察干預后大鼠急性腦梗死模型的改變以及通過藥物抑制急性腦梗死后血腦屏障通透性的改變、多種氧化應激指標的表達，從而探討參附注射液改善腦梗死后腦功能的機制，為臨床應用參附注射液早期預防腦卒中提供實驗依據。

1 材料與方法

1.1 實驗動物 選取雄性SD大鼠70只，SPF級 ［由重慶市中藥研究院實驗動物研究所提供，合格證號：SCXK（渝）2012-0006，動物合格證號：0001507］。實驗環境符合國家大鼠屏障系統（SPF級）使用設施標準。動物飼養于空調室內，室溫（22±2）℃，相對濕度（60± 5）%，飼喂標準顆粒飼料，自由飲水和攝食。

1.2 藥物與試劑 參附注射液（購于雅安三九藥業有限公司，國藥準字Z51020664，產品批號11120913），黃嘌呤氧化酶法測定血清、腦組織超氧化物歧化酶（SOD）及銅鋅-超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）活性試劑盒、比色法測定血清過氧化氫（H2O2）含量試劑盒、大鼠細胞因子白介素-6（IL-6）ELISA檢測試劑盒，以上試劑盒均購自上海西唐生物科技有限公司。

1.3 造模及分組 按隨機數字表法將70只Wistar大鼠分為空白組、模型組、假手術組、參附注射液高劑量組［40 mg/（kg·d）］、參附注射液中劑量組［20 mg/（kg·d）］、參附注射液低劑量組［10 mg/（kg·d）］6組，各10只，另外10只大鼠為造模和手術損失進行補充，最終手術和造模成功動物入組。所有藥物經灌飼法喂給，共預處理4周。模型組大鼠給予同體積比的0.9%氯化鈉溶液。采用大腦中動脈線栓法制作局灶性腦缺血模型，將大鼠用體積分數2%水合氯醛麻醉后，切開大鼠的頸中部皮膚，分離頸總動脈，然后再分離出頸內動脈及頸外動脈，結扎頸外動脈，用尼龍魚線從頸總動脈遠端切口插入頸內動脈20 mm，阻塞大腦中動脈近端血流。假手術組僅進行相同部位切開手術，不進行造模處理。

1.4 觀察指標 參考相關文獻［2-3］進行神經功能缺損評分，實驗動物均為1～3分。伊文思藍測定大鼠通透性變化，在腦梗死24 h后大鼠尾部靜脈注射體積分數2%伊文思藍。0.5 h后麻醉大鼠，用肝素生理鹽水灌流心臟，直至右心房有清澈液體后斷頭，取出腦組織后浸入甲酰胺置于60℃水浴箱中孵育1 d，用分光光度計檢測波長為600 nm，制定伊文思藍標準曲線，分析腦組織中伊文思藍含量。腦組織內IL-6含量的測定，留取大腦標本，-80℃保存。冰浴快速勻漿提取蛋白質，-20℃保存。以改良的Lowry法測定蛋白。

1.5 統計學處理 應用SAS6.12統計軟件分析。計量資料以（±s）表示。各觀察指標的組間比較，在滿足方差齊性和正態分布時，兩組間比較采用t檢驗，多組間比較采用方差分析。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 各組大鼠腦缺血24 h后伊文思藍含量比較 空白組，模型組，假手術組，參附注射液高、中、低劑量組大鼠腦缺血24 h后伊文思藍含量分別為（1.0±0.21）μg/g、（6.5±1.94）μg/g、（1.1±0.29）μg/g、（2.1±0.37）μg/g、（2.9±0.35）μg/g、（3.4±0.47）μg/g。模型組大鼠腦缺血24 h后伊文思藍含量明顯高于空白組和假手術組，參附注射液高、中、低劑量組與模型組比較則明顯降低（P＜0.05或P＜0.01）。

2.2 各組大鼠腦組織IL-6含量的比較 見表1。模型組與空白組相比，梗死區及非梗死區IL-6含量均升高（P＜0.01），尤其以非梗死區升高更明顯；與模型組相比，參附注射液高、中、低劑量組梗死區IL-6含量無明顯下降（P＞0.05），非梗死區IL-6含量均明顯降低（P＜0.05或P＜0.01）。

表1 各組大鼠腦組織IL-6含量比較（pg/mL，±s）

表1 各組大鼠腦組織IL-6含量比較（pg/mL，±s）

與空白組比較，**P＜0.01；與模型組比較，△P＜0.05，△△P＜0.01。下同。

組 別 n 梗死區IL-6含量非梗死區IL-6含量空白組 10 — 96.00±25.34模型組 10 105.00±27.26*204.00±48.56**假手術組 10 — 103.45±24.16參附注射液高劑量組 10 109.00±24.45 158.00±34.23△△參附注射液中劑量組 10 114.00±23.73 173.00±29.13△參附注射液低劑量組 10 119.00±26.33 188.00±24.27△

2.3 各組大鼠血清和腦組織SOD、CuZn-SOD活性及血清H2O2含量比較 見表2。腦梗死后，模型組大鼠各指標與空白組比較明顯改變（P＜0.01）。與模型組相比，參附注射液組各劑量組SOD、CuZn-SOD活性顯著升高，腦內H2O2含量顯著降低。顯示經參附注射液預處理，可顯著改善由腦梗死所引發的氧化應激反應（P＜0.05或P＜0.01）。

表2 各組大鼠血清和腦組織SOD、CuZn-SOD活性及血清H2O2含量比較（±s）

表2 各組大鼠血清和腦組織SOD、CuZn-SOD活性及血清H2O2含量比較（±s）

組別 n 血清SOD（U/mL）空白組 10 348.00±39.67模型組 10 207.00±22.29**假手術組 10 339.00±32.77參附注射液高劑量組 10 306.00±93.36△△參附注射液中劑量組 10 297.00±21.44△參附注射液低劑量組 10 278.00±33.69△CuZn-SOD（U/mL）血清H2O2（mmol/L）236.00±55.34 86.00±20.17 154.00±58.19**157.00±55.20**231.00±46.25 84.00±19.36 200.00±39.17△△96.00±15.27△△186.00±34.11△106.00±26.37△171.00±39.49△119.00±26.31△

3 討 論

隨著中國人口的老齡化進程的加深，腦梗死疾患發病率正逐漸增高，此病是致殘、致死的主要病因之一，導致患者不同程度地喪失勞動能力以及生活自理能力，給國家、社會、家庭帶來沉重的負擔。因此，醫學界一直在尋找有效的防治方法，以期對其進行早期干預處理。近年來的研究發現，參附注射液除具有降脂的作用之外，還具有抗炎、抗血栓、穩定斑塊、延緩動脈粥樣硬化的進程等作用，對心腦血管起到多方面的保護作用［2-3］。

急性腦梗死后交感神經系統過度激活致AngⅡ水平升高，腦梗死后細胞壞死等異常應激也導致IL-6等細胞因子分泌增多。IL-6也可介導炎癥及免疫反應，在斑塊破裂而引起的急性腦梗死這一環節中起了關鍵的作用［5-6］。本實驗發現，參附注射液藥物神經組織和細胞的保護作用可能通過降低IL-6等細胞因子實現。同時它也通過抑制異常的炎癥反應，促進血管內皮細胞的修復，降低血管的通透性，維持血腦屏障正常生理功能發揮對腦組織結構和功能的保護作用。

參附注射液具有抗炎、改善內皮功能、抑制纖維蛋白的產生和血栓形成，對于腦梗死具有重要的保護作用。有研究表明該藥物能夠改善內皮功能，增加NO的釋放，提高心肌內皮型NOS（e-NOS）的活性，這些功能可能延緩或阻止動脈粥樣硬化的進程［7］。有學者報道，參附注射液類藥物可以阻斷包括下調RhoA的細胞內信號途徑，抑制血管緊張素Ⅱ介導的交感異常應激［8-9］。同時研究發現參附注射液類藥物也可能抑制不穩定斑塊的炎癥反應、穩定血腦屏障等。也有研究證實不同劑量參附注射液可以改善腦梗死大鼠的血腦屏障［10-15］。本實驗與上述研究結果一致。

綜上所述，不同劑量參附注射液干預可降低腦梗死后腦組織非梗死區IL-6的表達水平，抑制腦梗死后血腦屏障通透性的異常增高，改善腦水腫，增加SOD、CuZn-SOD水平，減少H2O2，通過抗氧化的作用，從而改善腦梗死患者的預后。本研究為在腦梗死的疾病早期使用大劑量的參附注射液，以干預病情的進展，減少其急慢性并發癥，改善腦梗死患者的預后等方面提供了實驗依據，可供臨床作為參考，然其深入機制尚需進一步研究探討。

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Experimental Study of Simvastatin Preconditioning on Oxidative Stress in Rats with Acute Cerebral In-farction

CHEN Jing，LENG Jing. Chongqing Hospital of Traditional Chinese Medicine，Chongqing 400021，China.

Objective：To observe the effect of different doses of Simvastatin on the inhibition of oxidative stress，and to explore the potential mechanism of different doses of Simvastatin in improving the oxidative stress in rats with cerebral infarction.Methods：70 male Wistar rats were randomly divided into the blank group，the sham operation group，the model group and the simvastatin groups（high，medium and low dose）.In the model group and simvastatin groups，the cerebral infarction model was made with suture method；the sham operation group was only operated without modeling.Finally，the rats with successful operation or modeling were selected into the groups，10 rats in each group.Evans blue method was used to detect blood-brain barrier permeability；given different doses of simvastatin intervention，total superoxide dismutase（SOD）in rat serum was determined，as well as copper and zinc-superoxide dismutase（CuZn-SOD）activity，and blood hydrogen peroxide（H2O2）differences，and all of the data was compared with that of the blank group.Results：The content of Evans blue in the model group was significantly higher than that in the blank group and the sham operation group.Besides，SOD，CuZn-SOD and H2O2expression in serum increased in the model group（P＜0.01）.Evans blue in different doses of simvastatin intervention groups declined，compared with that in the model group（P＜0.01）；SOD，CuZn-SOD and H2O2expression decreased（P＜0.01），especially in high dose group.Conclusion：Simvastatin can decrease the expression of oxidative stress in patients with acute cerebral infarction，which may be one of the mechanisms to reduce the blood-brain barrier permeability，protect the nerve cells and restore the function of the nervous system，and has a certain correlation with the dose.

Simvastatin injection；Cerebral infarction；Oxidative stress；Blood-brain barrier

文獻標志碼： 文章編號：1004-745X（2017）05-0761-03

10.3969/j.issn.1004-745X.2017.05.003

2017-02-23）

重慶市社會事業與民生保障科技創新專項（cstc2016shms-zd0015）

△通信作者（電子郵箱：54408193@qq.com）