頸背部巨大混合型外周神經腫瘤超聲表現1例報告

鄧椀月，陳 琴

(1．遵義醫學院研究生院，貴州 遵義 563000;2．四川省醫學科學院·四川省人民醫院，四川 成都 610072)

頸背部巨大混合型外周神經腫瘤超聲表現1例報告

鄧椀月1，陳 琴2△

(1．遵義醫學院研究生院，貴州 遵義 563000;2．四川省醫學科學院·四川省人民醫院，四川 成都 610072)

患者，男，60歲。因“頸背部包塊50余年，加重3月”就診。查體:頸背部可見40 cm×50 cm棕黑色皮膚，局部隆起，無觸痛，其中頸部可捫及大小約5 cm×20 cm局部包塊，質硬，有觸痛，無波動感，局部皮膚無紅腫，無破潰(圖1)。超聲檢查示:頸背部皮膚及皮下大面積病變，最深部約10.0 cm，內部回聲不均勻，血流豐富，局部有囊性改變。深部肌層分界清楚，無異常(圖2)。超聲提示:頸背部大面積病變，符合神經纖維瘤病。頸胸背部MRI掃描示:頸背部偏左側椎后軟組織內見兩個不規則形團塊影:較大的位置較深，大小約9.5 cm×9.5 cm×7.3 cm，呈等、稍長、稍短T1稍長、長、短T2混雜信號，邊界尚清，增強掃描見斑片狀強化影;較小者位置較淺，大小約4.5 cm×4.0 cm×6.4 cm，呈等、稍長T1等、稍長T2混雜信號影，邊界尚清，增強掃描無明顯強化;鄰近軟組織受壓移位?？紤]軟組織腫瘤占位性病變(如纖維源性腫瘤等)或其他。

圖1 頸背部巨大包塊 a:正面照b:側面照

圖2 頸背部皮膚及皮下大面積病變超聲影像表現

患者行頸背部新生物切除術，術中病理見:頸背部可捫及大小約10 cm×20 cm包塊，呈深褐色，表面凹凸不平，質硬，有觸痛，無波動感，局部表面皮膚無紅腫破潰。距包塊四周10～15 cm皮膚均呈棕黑色，局部皮膚無隆起，無觸痛，棕黑色皮膚與正常皮膚分界不甚清楚。免疫組化:CK(－)，CD68組織細胞(+)顆粒細胞(－)，а-SMA(－)，S-100(+)，HMB45顆粒細胞(+)梭形細胞(－)，Melan-A顆粒細胞(+)梭形細胞(－)，Nestin梭形細胞(+)顆粒細胞(－)，Desmin(－)，CD 34(－)，KI-67約 10%。“頸背部巨大包塊”:結合組織形態、免疫表型及臨床資料，考慮外周神經腫瘤，腫瘤含良性成分及惡性成分，良性成分包括:皮內痣、神經纖維瘤、顆粒細胞瘤;惡性成分包括:低級別惡性外周神經鞘膜瘤及促結締組織增生性黑色素瘤，后二者惡性成分生物學行為呈低度惡性，以復發為主，建議臨床擴大切除并密切隨訪。

討論 周圍神經腫瘤大體可分為神經源性、非神經源性腫瘤和瘤樣病變。而神經源性腫瘤又可分為神經鞘源性腫瘤(如雪旺氏細胞瘤、神經纖維瘤、惡性雪旺氏細胞瘤和神經鞘纖維肉瘤)、神經細胞源性腫瘤(如神經母細胞瘤、神經節細胞瘤和嗜鉻細胞瘤)和周圍神經轉移瘤;非神經源性腫瘤包括神經纖維瘤病和神經內脂肪瘤、血管瘤、囊腫;瘤樣病變是指創傷性神經瘤及嵌壓性神經瘤［1］。神經腫瘤超聲檢查可明確神經與腫瘤的關系，表現為縱切面見低回聲腫物，其兩端與神經相延續，神經腫瘤變性、囊性變時其回聲減低，腫瘤纖維化則回聲增強。臂叢神經腫瘤進行MRI檢查最佳，可明確包塊的部位，與周圍組織的毗鄰關系及是否進入椎管內，助于診斷。肌電圖檢查診斷有神經功能喪失的腫瘤時，更能明確腫瘤對神經損傷的程度及范圍［2］。本例腫瘤既有良性成分又有惡性成分，因此超聲表現內部回聲不均勻，局部有囊性變。本例包塊血流豐富，如果行超聲造影，可以更加了解血流灌注情況，對診斷本病有幫助。但此例的影像學表現不典型，該病最終仍依賴病理明確診斷。

［1］Susan E，Mackinnon A，Dellon L，et al．Translate．Peripheral Nerve Surgery．The First Edition［M］．Hunan:Publisher of Three Rings，1991:259-268．

［2］Li QT，Yang KF，Tian GL，et al．Treament Realize of Schwannomas in high position［J］．Chinese Journal of Hand Surgery，1994，10:181．

R455.1;R739，43

D

1672-6170(2017)04-0256-01

2016-12-28;

2017-03-31)

△通訊作者