胸腺肽α_1聯合抗結核藥物治療肺結核合并糖尿病患者的療效觀察

崔平

摘要：目的：分析觀察胸腺肽α_1聯合抗結核藥物治療肺結核合并糖尿病的臨床療效。方法：選擇2015年3月到2016年3月來我院治療肺結核合并糖尿病的患者138例為研究對象，并在其知情的情況下將其分成兩組，觀察組和對照組均為69例。對照組給予常規降血糖及抗結核藥物治療，觀察組在對照組基礎上聯合胸腺肽α_1藥物治療，治療后對比分析兩組患者的血清免疫功能、肺部病變、臨床治療總有效率、不良反應發生率。結果：治療后觀察組上述指標明顯優于對照組，組間差異顯著P<0.05，具有統計學意義。結論：在肺結核合并糖尿病的臨床治療中應用胸腺肽α_1聯合抗結核藥物提高臨床治療效果的同時，降低不良反應的發生率，值得在臨床治療中推廣選用。

關鍵詞：胸腺肽α_1；結核藥物；肺結核合并糖尿病；臨床療效

肺結核合并糖尿病在臨床治療中非常常見，這兩種病癥都會減低人體的免疫功能，而且相互影響相互依存。經研究表明，這兩種病癥的結合可提高肺結核的復發率，如果糖尿病治療不佳會提高活動性肺結核的發病率[1]。因此，在臨床治療上，一定要找到病癥的發病本質，采取針對性治療方式。目前，腺肽α_1聯合抗結核藥物治療肺結核合并糖尿病有較顯著的臨床療效。本文選擇2015年3月到2016年3月來我院治療肺結核合并糖尿病的患者138例為研究對象，對其中69例患者采用胸腺肽α_1聯合抗結核藥物治療，其治療效果顯著，現將結果匯報如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

隨機選擇2015年3月到2016年3月來我院治療肺結核合并糖尿病的患者138例為研究對象，所有的患者均在專科醫生的診斷下確診為肺結核合并糖尿病。并在其知情的情況下分成兩組，觀察組和對照組均為69例患者。觀察組患者男性41例、女性28例，年齡21-73歲，平均年齡（47±6.75）歲，病程2-11年，平均病程（6.5±2.15）年，初治、復治分別為32例、37例；對照組患者男性39例、女性30例，年齡23-75歲，平均年齡（49±7.15）歲，病程1-13年，平均病程（7±4.25）年，初治、復治分別為31例、38例。將兩組患者年齡、病程、治療類型等基本情況進行對比統計，組間差異不明顯P>0.05，具有可比較性。

1.2方法

兩組患者均采用胰島素進行血糖控制，同時進行肺結核和降血糖的治療，如果血糖控制不佳時再服用降血糖藥物，將血糖控制在正常范圍（空腹小于7.0mmol/l，飯后小于10mmol/l）。在此基礎上，對照組患者采用乙胺丁醇治療（沈陽紅旗制藥有限公司，國藥準字H21022349），初治者，按體重15mg/kg，每日一次口服；復治者，按體重25mg/kg，每日一次口服，連續8周后，繼以按體重15mg/kg，每日一次口服。觀察組在對照組基礎上增加胸腺肽α_1（四川源基制藥有限公司，國藥準字H20020544）藥物治療，皮下注射1.6mg，每周兩次。兩組患者均治療6個月為一個療程。

1.3觀察指標

觀察兩組患者的血清免疫功能、肺部病變好轉率（病變消失、病變好轉、無效）、臨床治療總有效率、不良反應發生率，并將其進行對比分析。評價療效標準為：治愈：臨床癥狀全部消失，肺部的活動病變完全消失，痰菌呈陰性；有效：臨床癥狀有所好轉，肺部病灶吸收1/2，病變直徑縮小到1/2，痰菌呈弱陽性；無效：以上癥狀都沒有改變甚至加重[2]。臨床治療總有效率=治愈率+有效率；肺部病變好轉率=病變消失+病變好轉。

1.4 統計學方法

本文采用SPSS19.0統計學軟件進行分析，計量資料為血清免疫功能，采用±表示，組間對比采用t檢驗；計數資料為肺部病變好轉率、臨床治療總有效率、不良反應發生率，用%表示，統計采用卡方檢驗，P<0.05差異顯著，具有統計學意義。

2.結果

2.1兩組患者血清免疫功能對比情況

治療后，觀察組血清免疫功能明顯優于對照組，組間差異顯著P<0.05，具有統計學意義，詳情見表1。

2.2兩組患者肺部病變好轉率對比

治療后，觀察組肺部病變好轉率92.8%明顯高于對照組78.3%，組間差異顯著P<0.05，具有統計學意義，詳情見表2。

2.3兩組患者臨床治療總有效率

治療后，觀察組臨床治療總有效率91.3%（63/69），其中治愈31例、有效32例、無效6例；對照組臨床治療總有效率72.5%（50/69），其中治愈22例、有效28例、無效19例。組間差異顯著P<0.05，具有統計學意義。

2.4兩組患者不良反應發生率

治療后，觀察組不良反應發生率5.8%明顯低于對照組17.4%，組間差異顯著P<0.05，具有統計學意義，詳情見表3。

3.討論

結核病是由結核分枝桿菌所引發的慢性傳染疾病，其可以侵入許多臟器，其中最常見的就是肺部結核感染。排菌者在這個階段成為肺結核重要的傳播源。人體在感染結核菌后發病情況是不穩定的，當人體抵抗力降低或人體細胞介導的變態反應增高時，就有可能引起臨床發病。隨著糖尿病患病幾率的直線上升，使得糖尿病成為肺結核重要的相關疾病之一。在肺結核的發病過程中由于人體的免疫機制受到抑制，使得細菌的繁殖能力增升，免疫能力降低，導致結核菌的活動性增高，進一步提高繁殖能力。肺結核結合糖尿病有姐妹病之稱，糖尿病患者患有結核病的比率要比糖尿病患者高出3倍，有時甚至會更高[3]。糖尿病會造成人體糖代謝出現異常，使蛋白質、脂肪的合成和分解減少，進而增加患者體內的膽固醇、三酰甘油，使患者的體質逐漸成為酸性體質[4]。在這樣的體質中，結核桿菌生長繁殖速度遞增，降低了人體的免疫能力，抑制了體內抗體的生成。結核桿菌的大量生長，使得結核病合并糖尿病患者的肺部出現干酪樣的空洞、壞死等情況，加重患者的病情。合并糖尿病的肺結核患者，如果其血糖控制不理想，就進行抗結核治療，一定會影響治療效果，大大降低抗結核藥物的治療效果，延長治療時間。因此，針對肺結核合并糖尿病，應盡早發現盡早采取有效的治療措施，盡快提高患者的細胞免疫功能，對臨床治療有重要的意義。

在臨床治療中選用胸腺肽α_1注射劑可以明顯增強細胞的免疫反應功能，進一步控制結肺核患者的病情。胸腺肽α_1是一種小分子多肽，能有效地促使細胞因子的合成與分泌；有效地增強淋巴細胞的生理學功能，還能提高細胞免疫作用，將 NK 細胞、CD8+細胞等免疫細胞進行合成和分泌，進而將核桿菌感染的細胞殺死，還會調整h1、Th2 細胞因子的平衡水平。而抗結核藥物主要是用來抑制結核細胞的感染及增生的，如果在血糖水平沒有調控好的狀態下，單純使用抗結核藥物，其治療效果是不明顯的，因此，將這兩種藥物聯合在臨床治療中具有較高的臨床療效[5]。通過本文的研究數據來看，觀察組血清免疫功能明顯優于對照組；肺部病變好轉率觀察組92.8%明顯高于對照組78.3%；臨床治療總有效率觀察組91.3%明顯高于對照組72.5%、觀察組不良反應發生率5.8%明顯低對照組17.4%。通過數據可知，應用胸腺肽α_1聯合抗結核藥物治療肺結核合并糖尿病有顯著的療效，可明顯優化血清免疫功能、肺部病變情況，降低不良反應的發生，對患者的身體健康起到積極的作用。

綜上所述，在肺結核合并糖尿病的臨床治療中，應用胸腺肽α_1聯合抗結核藥物治療有顯著的治療效果，減少不良反應發生的同時，提高人體免疫功能，因此，值得臨床推廣應用。

參考文獻：

[1]呂月秋. 胸腺素α1聯合抗結核藥物治療糖尿病合并肺結核效果觀察[J]. 人民軍醫，2016，59（08）：812-814.

[2]司果，趙水蓉. 聯合胸腺肽抗結核治療糖尿病合并肺結核的效果研究[J]. 中外醫學研究，2015，13（03）：134-136.

[3]劉純鋼，袁艷梅. 胸腺肽α_1聯合抗結核藥物治療肺結核合并糖尿病患者的療效觀察[J]. 臨床肺科雜志，2014，19（03）：560-561.

[4]李霞，趙忠華. 胸腺肽α_1聯合抗結核藥物治療老年肺結核的療效觀察[J]. 中國醫學創新，2013，（10）：1-3.

[5]鄧雯秋. 用胸腺肽α1聯合短程化療對肺結核合并糖尿病患者進行治療的效果分析[J]. 當代醫藥論叢，2016，14（4）：12-13.