999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

腹部內(nèi)生場熱療聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床研究

2017-09-11 11:19:49姚金娥李明偉管靜陳素紅梁梅興馬蕊
特別健康·下半月 2017年8期

姚金娥+李明偉+管靜+陳素紅+梁梅興+馬蕊

【摘要】目的 評價腹部內(nèi)生場熱療聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的近期療效及毒副反應(yīng)。方法 將69例復(fù)發(fā)性卵巢癌患者按隨機分為兩組:試驗組(35例),采用化療結(jié)合腹部內(nèi)生場熱療;對照組(34例),采用單純化療,比較兩組近期效果及毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 與對照組相比,試驗組腫瘤緩解有效率、腹水控制有效率均高于對照組(P<0.05),III+IV度胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制發(fā)生率均低于對照組(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論 深部熱療聯(lián)合化療治療晚期卵巢癌近期效果顯著,可明顯提高腫瘤緩解有效率、腹水及CAl25控制有效率,降低胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】內(nèi)生場熱療;復(fù)發(fā)性卵巢癌;化療

【中圖分類號】R552

【文獻標(biāo)識碼】B

【文章編號】2095-6851(2017)08-066-02

卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一,近年來呈增加的趨勢,現(xiàn)已居婦科惡性腫瘤的第3位,致死率居婦科惡性腫瘤首位[1]。目前的治療手段是以手術(shù)為主,但由于早期難以發(fā)現(xiàn),往往就診時已是中晚期?;颊叩纳媛逝c滿意手術(shù)的成功與否密切相關(guān),經(jīng)過規(guī)范治療后仍有70%的患者復(fù)發(fā),對于復(fù)發(fā)性卵巢癌,臨床目前尚無規(guī)范的治療方案,因此探索復(fù)發(fā)性卵巢癌的有效治療方案有重要的臨床意義。

我科自2015年01月至2016年10月應(yīng)用化療聯(lián)合腹部內(nèi)生場熱療和單用化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌69例,前者取得更好的治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

入組標(biāo)準(zhǔn)選取我院2015年01月至2016年10月期間收治的69例復(fù)發(fā)性卵巢癌患者作為研究對象,所有患者均病理確診為原發(fā)卵巢癌,并行卵巢癌細胞減滅術(shù),生存期預(yù)計4個月以上,治療前KPS≥70分,有明確可測量病灶,均伴有腹水,無外周感覺神經(jīng)疾患,無完全性腸梗阻,預(yù)計可完成2療程以上治療,術(shù)后復(fù)發(fā)拒絕手術(shù)或無手術(shù)適應(yīng)癥,未曾行腸造瘺術(shù),無化療禁忌。

1.2 治療方法

對照組行單純TC(紫杉醇+卡鉑或順鉑)方案靜脈化療:紫杉醇135-175mg/m2,d1,卡鉑按肌酐清除率曲線下面積(AUC)5-6 mg/mL-1/min-1計算劑量,d1,順鉑65-75mg/m2,d1,同時密切監(jiān)測心率、血壓變化,防止化療過程中血壓異常導(dǎo)致休克;每3周為1周期。

1.3 療效及毒性評價 按WHO實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)對治療效果進行評價[2],完全緩解(CR):治療后,腫瘤組織完全消失,積液消失,并且維持4周以上;部分緩解(PR):治療后腫瘤組織明顯縮小至治療前的50%,積液減少50%以上,且維持4周以上;穩(wěn)定(SD):腫瘤組織及積液無明顯變化;進展(PD):腫瘤組織明顯增大25%及腹水增加 25%以上。有效率(RR)=(CR+PR) /總例數(shù)×100%.

按NCI毒性評定標(biāo)準(zhǔn)評定毒副反應(yīng)[3],按神經(jīng)毒性反應(yīng)啟用鉑類分級評定神經(jīng)毒性,包括肢端及面部麻木、咽喉部吞咽異物感和喉部痙攣等。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

對所有患者資料采用SPSS 18.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計數(shù)資料采用 χ2檢驗,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效

兩組患者共化療429個周期,其中試驗組為219個周期,其中5例化療5個周期,22例化療6個周期,2例化療7個周期,6例化療8個周期。對照組為210個周期,其中6例化療5個周期,21例化療6個周期,2例化療7個周期,5例化療8個周期。兩組部分患者在治療過程中因無法耐受或進展即停止治療,未能完成治療計劃。見表1。

2.2 腹水變化 試驗組腹水減少的客觀有效率高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

2.3 毒副反應(yīng) 兩組主要毒副反應(yīng)包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)和神經(jīng)毒性反應(yīng)等,其中試驗組神經(jīng)毒性反應(yīng)較對照組低。

3 討論

卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤,2012年全球卵巢癌新發(fā)病例23.8萬,死亡病例15.2萬;2011年我國新發(fā)病例4.5萬,死亡病例1.8萬[1-2]。由于其起病隱匿、缺乏早期診斷方法,絕大多數(shù)患者就診時已是晚期,盡管經(jīng)過新輔助化療加腫瘤細胞減滅術(shù)以及術(shù)后化療,使卵巢癌患者取得了明顯的生存益處,但仍有70%的患者會復(fù)發(fā)[3]

腫瘤熱療是利用特定的設(shè)備或方法對腫瘤局部加熱,利用熱作用及其繼發(fā)效應(yīng)增加癌細胞對化療藥物的敏感性,減少或逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥性的發(fā)生,選擇性殺死癌細胞以及控制癌細胞廣泛轉(zhuǎn)移的治療方法。內(nèi)生場熱療通過擴張腫瘤內(nèi)部血管,增加腫瘤組織內(nèi)化療藥濃度以催化藥物與癌細胞DNA的加合反應(yīng),提高化療效果;同時它還能抑制腫瘤血管形成,誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡[4];另外,它可引起腫瘤細胞膜上酶復(fù)合體及多酶體系破壞,使胞內(nèi)蛋白變性,DNA復(fù)制受干擾,從而引起腫瘤血管出血、充血、淤血、血管閉塞等改變。

參考文獻

[1] Torre LA, Bray F, Siegel RL,et al.Global cancer statistics,2012[J].CA Cancer J Clin, 2015, 65(2): 87-108.

[2] Wei K, Li Y, Zheng R, et al.Ovary cancer incidence and mortality in China,2011[J].Chin J Cancer Res,2015,27(1):38-43.

[3] Kwon JS, McGahan C,et al.The significance of combination chemotherapy in epithelial ovarian cancer[J].Int J Gynecol Cancer, 2014, 24(2): 226-232.endprint

主站蜘蛛池模板: 谁有在线观看日韩亚洲最新视频| 国产sm重味一区二区三区| 欧美亚洲国产视频| 国产高清无码第一十页在线观看| 亚洲av无码久久无遮挡| 精品欧美一区二区三区久久久| 日本人妻一区二区三区不卡影院 | 成人免费视频一区| 777国产精品永久免费观看| av在线手机播放| 日韩在线影院| 欧美人与牲动交a欧美精品| 日韩av无码DVD| 国产亚洲男人的天堂在线观看| 婷婷六月综合| 精品无码一区二区三区电影| 免费又爽又刺激高潮网址| 天堂va亚洲va欧美va国产| 99视频在线免费| 国产91小视频在线观看| 美女国产在线| 国产性猛交XXXX免费看| 久久久久九九精品影院| 中文成人在线视频| 免费一看一级毛片| 在线国产你懂的| 亚洲视频免| 少妇精品网站| 中文字幕 91| 国产精品久久久久久搜索| 国产福利在线免费| 日韩美女福利视频| 97在线免费| 97se亚洲综合在线| 成年片色大黄全免费网站久久| 久996视频精品免费观看| 国产成人区在线观看视频| 五月天香蕉视频国产亚| 国产素人在线| 日韩精品一区二区三区中文无码| 国产在线啪| 亚洲小视频网站| 激情六月丁香婷婷四房播| 22sihu国产精品视频影视资讯| 日本高清成本人视频一区| 亚洲自拍另类| 精品无码视频在线观看| 国产成人一区免费观看| 99精品国产自在现线观看| 无码精品一区二区久久久| 欧美激情视频一区| 国产亚洲精品自在线| 国产精品亚洲片在线va| 人妻无码一区二区视频| 亚洲精品国产成人7777| 久久香蕉国产线看观看亚洲片| 六月婷婷激情综合| 国产剧情无码视频在线观看| 日韩精品成人在线| 无码中文字幕乱码免费2| 人妻丝袜无码视频| 精品三级网站| 全免费a级毛片免费看不卡| 三级欧美在线| 亚洲欧美另类视频| 麻豆精品国产自产在线| 毛片手机在线看| 日韩欧美在线观看| 久久无码免费束人妻| 最新国产在线| jizz亚洲高清在线观看| 亚洲精品在线观看91| 欧美色视频在线| 日本午夜视频在线观看| 91久久国产综合精品女同我| 老汉色老汉首页a亚洲| 色婷婷狠狠干| 99久久精品久久久久久婷婷| 亚洲av无码成人专区| 天天摸夜夜操| 国产成人综合久久精品下载| 亚洲91在线精品|