
隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的深入推進,藥物經(jīng)濟學的作用愈加凸顯。藥物經(jīng)濟學屬于“舶來品”,如何讓這項技術本土化,在我國政策制定過程中發(fā)揮更多的正向作用?近日,在中國社會保障學會醫(yī)療保障專業(yè)委員會、《健康報》社、《中國衛(wèi)生》雜志社共同舉辦的藥物經(jīng)濟學應用與發(fā)展論壇上,業(yè)內(nèi)學者進一步闡述了藥物經(jīng)濟學的意義,介紹了最前沿的國際經(jīng)驗,并針對我國現(xiàn)狀提出了藥物經(jīng)濟學的應用路徑。
藥物經(jīng)濟學源自于20世紀70年代的美國,20世紀90年代初才進入中國。雖然已經(jīng)發(fā)展了一段時間,但我國在藥物經(jīng)濟學的應用挖潛上還有很長的路要走。業(yè)內(nèi)學者提出,現(xiàn)階段,宜參考國際經(jīng)驗,讓藥物經(jīng)濟學在中國本土化,更好地服務中國現(xiàn)狀。
2017年5月,第22屆國際藥物經(jīng)濟學與結(jié)果研究大會在美國召開。剛剛參會回國的復旦大學教授胡善聯(lián),將大會的成果和我國的醫(yī)保制度聯(lián)系起來,給出了幾點思考。第一,關于價值評價框架。價值框架包含成本和臨床結(jié)果,就我國而言,提倡以患者為中心建立價值框架,從患者角度考慮能夠獲得哪些價值、獲得哪些效益。第二,關于藥品目錄制定。一種技術或者藥物能否納入醫(yī)保目錄,要綜合考慮其成本和效益。成本——效益分析中有兩個關鍵因素,質(zhì)量調(diào)整生命年(QALY)和支付意愿(WTP)。國際上引入QALY閾值(每增加一個QALY下的WTP金額),以此為依據(jù)判斷新技術或新藥物是否納入醫(yī)保目錄,低于閾值的,直接納入;……