碘量法測定水泥中三氧化硫的含量

趙 麗 英

(山西省建筑科學研究院，山西 太原 030001)

·建筑材料及應用·

碘量法測定水泥中三氧化硫的含量

趙 麗 英

(山西省建筑科學研究院，山西 太原 030001)

介紹了測定三氧化硫含量的代用法——碘量法，應用該方法測定水泥中的三氧化硫，試樣先用磷酸處理，再還原吸收，用碘量法滴定，其中硫化物的干擾測定，可加熱除去，其他狀態的硫會給測定結果造成誤差。結果表明：碘量法測定時間較短，操作簡便，儀器設備簡單，受干擾較小，結果較準確，具有很強的適用性。

碘量法，三氧化硫，含量

水泥化學分析中，三氧化硫一般是指硫酸鹽(硫酸鈣)的含量，測定結果用三氧化硫計，三氧化硫主要是在磨制水泥時作為緩凝劑定量加入的石膏，和煅燒熟料過程中原材料成分中少量帶入的，適量的三氧化硫能調節水泥凝結時間，改善水泥性能，便于水泥在工程中使用。但是，三氧化硫含量超過一定量之后，由于硫酸鈣水化速度較快，水化后的大量晶體硫酸鈣產生體積膨脹，破壞水泥石的結構，影響水泥凝結時間和強度。因此通用硅酸鹽水泥標準中有明確限量規定，所以準確測定硅酸鹽水泥試樣中三氧化硫的含量，顯得尤為重要。

目前采用的方法有硫酸鋇重量法(基準法)、還原—碘量法(代用法)、離子交換—中和法和燃燒—碘量法(庫侖滴定法)等等。其中還原—碘量法測定時間較短，操作簡便，儀器設備簡單，受干擾較小，結果較準確，具有很強的適用性。

1 方法原理

應用碘量法測定水泥中的三氧化硫的含量，試樣先用磷酸溶液，將硫化物分解除去，再加入氯化亞錫—磷酸溶液并加熱，借助強還原劑氯化亞錫將硫酸鹽的硫還原成等物質量的硫化氫，收集于氨性硫酸鋅溶液中，然后用碘量法進行測定。硫化物的干擾測定，需預先用磷酸加熱除去，試樣中除硫化物和硫酸鹽外，其他狀態的硫會給測定結果造成誤差。

2 主要儀器與試劑

2.1 主要儀器

定硫儀裝置1套；干燥箱101-1型。

2.2 主要試劑

明膠溶液(5 g/L);淀粉指示劑溶液(10 g/L)；氯化亞錫—磷酸溶液(100 g/L);氨性硫酸鋅溶液(100 g/L)。

重鉻酸鉀基準溶液[c(1/6K2Cr2O7)=0.03 mol/L]:準確稱取1.471 0 g已在150 ℃～180 ℃烘干2 h的重鉻酸鉀(K2Cr2O7，基準試劑)，精確至0.000 1 g，置于燒杯中，用100 mL～150 mL水溶解后，移入1 000 mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。

碘酸鉀標準滴定溶液[c(1/6KIO3)=0.03 mol/L]：準確稱取5.4 g碘酸鉀溶于200 mL新煮沸過的冷水中，加入5 g氫氧化鈉及150 g碘化鉀，溶解后再以新煮沸過的冷水稀釋至5 L，搖勻，貯存于棕色瓶中。

硫代硫酸鈉標準滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.03 mol/L]：將37.5 g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶于200 mL新煮沸過的冷水中，加入約0.5 g無水碳酸鈉，攪拌溶解后再以新煮沸過的冷水稀釋至5 L，搖勻，貯存于棕色瓶中。

3 試驗

3.1 標準溶液的標定及空白試驗

3.1.1 標準滴定溶液的標定

按照標準要求對所配溶液進行標定，計算硫代硫酸鈉標準溶液的濃度c(Na2S2O3)、碘酸鉀標準滴定溶液與硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積比K、碘酸鉀標準滴定溶液對三氧化硫的滴定度TSO3。

3.1.2 空白試驗

按照儀器連接示意圖接好反應裝置，反應瓶內加入15 mL氯化亞錫—磷酸溶液，洗氣瓶內盛100 mL硫酸銅溶液(50 g/L)，吸收杯內盛20 mL氨性硫酸鋅溶液(100 g/L)，加水稀釋至300 mL。

開動空氣泵，調節通氣速度每秒4個～5個氣泡，打開電爐，于220 V加熱10 min，將電壓調至160 V，繼續加熱5 min,關閉電爐，停止加熱。取下吸收杯，關閉空氣泵。用水沖洗插入洗收液的玻璃管，加入10 mL明膠溶液，由滴定管加入5 mL碘酸鉀標準滴定溶液，在攪拌下一次性快速加入30 mL硫酸(1+2)，用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴至淡黃色時，加入2 mL淀粉指示劑溶液，再繼續滴至藍色消失。記下消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積V。

3.2 試樣中三氧化硫的測定

準確稱取約0.5 g試樣，精確至0.000 1 g，置于100 mL的干燥反應瓶中，按照與空白相同的步驟進行試驗，根據試樣中三氧化硫的含量在吸收瓶中加入10 mL～20 mL的碘酸鉀標準滴定溶液，滴定到終點。

3.3 數據處理

實驗所得數據按下列公式進行計算和處理：

V空白=5-KV。

4 結論

1)還原—碘量法以其測定時間較短，操作簡便，測量快捷易學；2)儀器設備簡單，投資少；3)測量過程中受干擾較小，重復性和再現性高，結果較準確。

5 注意事項

1)試樣的稱取量以含有三氧化硫10 mg～15 mg為宜。如試樣量過多，按操作規程加入10 mL氯化亞錫—磷酸溶液(50 g/L)可能不足以將試樣中硫酸鹽定量還原為硫化氫，過少滴定反應重點不明顯，影響結果判定。2)磷酸要預先脫水，這樣可以增強磷酸的溶解能力，同時還能防止配制的氯化亞錫—磷酸溶液在加熱時生成氯化氫過多，逸入吸收液中使吸收液酸度提高，就不能完全吸收硫化氫，影響實驗結果。3)還原硫酸鹽時，加熱時間和加熱溫度要嚴格控制。溫度要控制在250 ℃～300 ℃，加熱時間則是電壓220 V加熱10 min，調至160 V繼續加熱5 min，這個溫度下，加熱這么長時間，還原反應進行較快較完全，如溫度過低，或反應時間太短，試料分解還原反應進行不完全；如溫度過高，或反應時間過長，磷酸可能會生成焦磷酸和有毒的偏磷酸，強烈的腐蝕玻璃反應瓶，縮短其壽命。4)吸收液一般使用400 mL的燒杯，內盛300 mL水及20 mL氨性硫酸鋅吸收溶液，以保證氣體同時能經過足夠長的液體路徑被完全吸收。通氣速度以每秒4個～5個氣泡為宜，保證規定時間內硫化氫氣體能全部帶至吸收液中，并被其吸收。5)還原反應結束后，必須先拆下吸收杯中的進氣導管，切斷吸收液與反應瓶間的通路，以免發生倒流，引起反應瓶炸裂，試驗作廢還易發生燙傷事故。6)收集液在充分攪拌下慢慢加入30 mL左右硫酸(1+2)，從而防止生成的硫化氫與單質碘尚未發生反應就已溢出，影響測定結果準確性。7)淀粉指示劑溶液要現配，因為淀粉水解產生還原性化合物，能與碘反應，影響測定結果。淀粉指示劑溶液不要在滴定開始時加入，應在滴定至淡黃色后再加入，否則生成的淀粉與碘的藍色化合物到終點時還不易褪去，干擾滴定終點的觀察和判定，影響測定結果，造成誤差。8)返滴定的速度不宜過快，同時要加強攪拌，防止滴入的硫代硫酸鈉溶液局部過濃遇酸分解，影響測定結果。9)返滴定時溶液溫度不應太高，以防碘揮發，同時溫度過高時，淀粉與碘的顯色反應不靈敏，反應終點不明顯，判定不準確。10)空白實驗的條件如加熱溫度、時間控制、操作程序及所用試劑等級都與試樣測定時條件一致。

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Determinationofthreesulfuroxidecontentincementbyiodinemethod

ZhaoLiying

(ShanxiAcademyofBuildingResearch,Taiyuan030001,China)

The three generation method for the determination of sulfur oxide content-iodometric method, determination of three sulfur trioxide in cement by using this method, samples were first treated with phosphoric acid, and then restore the absorption by iodometry titration, which can interfere with the determination of sulfide, sulfur is removed by heating, other conditions will cause the error to the measurement results. The results showed that the time of iodine determination was short, the operation was simple, the equipment was simple, the interference was smaller, the result was more accurate, and it had a strong applicability.

iodine method, three sulfur trioxide, content

TQ172.18

：A

1009-6825(2017)24-0110-02

2017-06-13

趙麗英(1974- )，女，工程師