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鴨傳染性漿膜炎的診斷及防治

2017-09-27 22:11:07韋宏干羅繼陽
課程教育研究·新教師教學 2015年7期

韋宏干 羅繼陽

【摘要】2012年1月15日本市某養鴨場出現鴨傳染病疫情;臨床觀察主要表現為雛鴨精神沉郁、咳嗽,打噴嚏,眼、鼻分泌物增多、病理剖檢主要以心包炎、肝周炎和氣囊炎為特征。經確診為鴨疫里默氏桿菌引起的鴨傳染性漿膜炎。在防治上采取加強飼養管理和進行藥物治療的措施;通過不同藥物對比治療試驗表明,氟苯尼考、頭孢噻呋鈉和恩諾沙星等藥物治療效果良好,治愈率達96.6%,可以有效減少病鴨死亡率,提高存活數。

【關鍵詞】雛鴨 ; 鴨疫里默氏桿菌 ; 傳染性漿膜炎 ; 飼養管理 ; 藥物治療試驗 ; 治愈率

【中圖分類號】G64 【文獻標識碼】B 【文章編號】2095-3089(2015)7-0023-02

1.前言

鴨傳染性漿膜炎,又名鴨疫里默氏桿菌病,是由鴨疫里默氏桿菌引起的以危害雛鴨為主的一種接觸傳染性疾病。其特征性病變是發生纖維素性心包炎、肝周炎、氣囊炎。近年來,隨著養鴨業的迅速發展,鴨傳染性漿膜炎的發病率逐年上升,且易發難治。目前,本病已成為制約養鴨業快速發展的重要疫病之一,給養鴨業造成很大損失。因此,控制和消滅本病,對于促進養鴨業的快速發展具有重大意義。鴨疫李氏桿菌主要感染2~8周齡雛鴨,其中2~4周齡雛鴨最易感,成年鴨和1周齡以內的鴨少發病。主要經消化道、呼吸道和破損的皮膚、黏膜感染,發病死亡率與年齡、毒株、飼養管理水平和應激因素有密切聯系,一般為5%~75%。本病四季均可發生,秋冬季節尤甚。2012年1月,本市某養鴨場暴發了一起鴨傳染性漿膜炎病,現將發病及診治情況報告如下。

2.發病情況

2012年1月15日本市某養鴨場開始飼養2000羽櫻桃谷肉鴨,在2012年1月27日雛鴨2周齡時,鴨群中開始出現精神沉郁,萎頓;縮頸;不愿意走動的病鴨,病鴨流眼淚,流鼻;下黃綠色糞便,肛門周圍的羽毛被污染。28日出現仰臥,雙腿劃動呈游泳狀的病例,到29日就出現了第一例病鴨死亡,此時全場鴨群采食量下降,30日死亡5例。

經在養鴨場現場調查與詢問鴨農發現:1月份有連續15天的陰雨,室外平均溫度僅6°C,溫度過低;該養鴨場為室內地面育雛,墊草嚴重潮濕,飼養環境粗放,污染嚴重,衛生條件差;育雛室過小,飼養密度過大,空氣不流通;鴨農于25日養鴨更換飼料,雛鴨出現過應激不采食現象;飼料不是全價飼料,查對其飼料配方,飼料中缺乏維生素、微量元素和蛋白水平過低。上述因素導致本病在該場地的發生和流行。

3.臨床癥狀

病鴨明顯的癥狀是咳嗽,打噴嚏,眼、鼻分泌物增多,分泌物干涸后,常堵塞鼻孔,表現呼吸困難。病鴨排黃綠色稀糞,稀糞稀薄,部分病鴨腹部膨脹,不食或少食,臨死前出現神經癥狀,如痙攣、搖頭或點頭,頭背脖和兩腿伸直呈角弓反張狀,尾部輕輕搖擺,不久抽搐死亡,病程一般為1~3d。日齡較大的鴨(4周齡以上),表現為精神沉郁、食欲減少,腿軟弱,不愿走動,共濟失調,痙攣性點頭運動或搖頭搖尾,呈仰臥姿勢,有的可見頭頸歪斜,轉圈,后退行走,病鴨消瘦,呼吸困難,最后衰竭死亡[1] 。

4.剖檢變化

經過對死亡鴨進行剖檢,主要病變是心臟包膜渾濁增厚、有纖維素性滲出物,心臟、肝臟表面有黃白色纖維素包膜。

最明顯的病變是漿膜表面的纖維素性滲出物,主要在心包膜、肝表面和氣囊。心包液增多,呈白色絮狀物,心外膜表面覆蓋有纖維素性滲出物。病程較長者,心包有纖維素性物充填,使心包膜與心外膜粘連。肝臟腫大,呈土黃色或紅褐色,表面覆蓋一層灰白色或灰黃色纖維素膜,極易剝離。脾腫大,表面有灰白色壞死點,呈斑駁狀。多數病例氣囊壁增厚、混濁,上面附有纖維素性滲出物。腦膜充血、出血,腦膜上也有纖維素滲出物附著[2]。

5.實驗檢查診斷

本病的病原體為鴨疫巴氏桿菌。根據流行病學、臨床癥狀、病理變化即可初步診斷為鴨傳染性漿膜炎。

5.1實驗室涂片鏡檢

取病死鴨肝涂片,革蘭氏染色后鏡檢,鏡下發現陰性小桿菌;瑞士染色可見兩極濃染的細菌,確診為鴨疫巴氏桿菌[3]。

5.2瓊脂擴散試驗

通過瓊脂擴散試驗,該菌在普通瓊脂和麥康凱培養基上不能生長,確診為鴨傳染性漿膜炎。

6.預防方法與藥物防治

6.1加強飼養管理

育雛室應注意通風、干燥、保溫防寒和適當的飼養密度,地面育雛的要勤換墊草,最好采用“全進全出”的飼養制度。

6.2免疫接種

目前效果較好的疫苗是鴨傳染性漿膜炎油乳劑滅活苗,只需在7~10日齡進行一次免疫即可。對于雛鴨大腸桿菌病發生嚴重的地區,可使用鴨傳染性漿膜炎-雛鴨大腸桿菌二聯滅活苗,在7~10日齡進行一次免疫注射[4]。

6.3藥物防治

在育雛和發生應激時(如更換飼料以及天氣變化等),可在飲水或飼料中添加喹諾酮類藥物如恩諾沙星和電解質多種維生素,連用3~5d。發病后可選用氟苯尼考、頭孢噻呋、慶大霉素、利高霉素、新霉素、林可霉素等治療。氟苯尼考為首選藥,與多西環素合用更好。此外,乙酰甲喹、甲氧芐啶配伍使用也有效果[5]。

7.分組治療實驗材料與方法

7.1實驗動物和實驗藥品

經臨床和實驗室檢查診斷為鴨傳染性漿膜炎的18日齡病鴨120只,由本市郊區某養鴨場提供。

實驗藥品為頭孢噻呋鈉、20%鹽酸恩諾沙星、10%磺胺6-甲氧嘧啶鈉注射液、20%硫酸新霉素、10%氟苯尼考注射液、20%氟苯尼考粉。

7.2 病理變化

通過對10只死鴨和瀕死期的鴨進行病理解剖,發現:漿膜表面的纖維性滲出物,以心包膜、肝表面和氣囊最為明顯。大多數鴨病變為全身脫水性心包炎、心包液增多,心包內填充淡黃色纖維素性滲出物,心外膜附著纖維素性滲出物,使心包膜增厚,表面粗糙。其中病程長者,心包膜與心外膜或胸腔發生粘連,肝腫大呈橙紅色或土黃色,質脆,肝表面覆蓋一層極易剝離的灰白色或灰黃色纖維素膜;病程較長者,滲出物呈干酪樣,不易剝離。氣囊壁增厚,渾濁、不透明表面有纖維素性滲出物。個別病例有腹腔積液,脾臟腫大,膽囊腫大,跗關節腫脹等病變。endprint

7.3治療

由于其病原鴨疫里氏桿菌具有多種血清型,和容易產生耐藥性,致使該病的防止愈加困難。為了提高該病的治療效果,我采用不同的藥物配伍對該病進行對比治療效實驗,以尋找對該病療效較好的藥物組合,現報告如下。

7.3.1病鴨的確定及分組

經臨床和實驗室檢查確診該場發生鴨傳染性漿膜炎后,將所有出現癥狀的鴨選出,并從中挑選體重和嚴重程度基本相似的病鴨120只,隨機分為實驗1組,實驗2組,實驗3組和對照組。

7.3.2給藥方法

實驗1組按30mg/kg體重用頭孢噻呋鈉逐只腿部肌肉注射1次后,按每100kg水中加入20%鹽酸恩諾沙星50g溶于水中供鴨自由食用,連用3d。

實驗2組用10%磺胺6-甲氧嘧啶鈉注射液按0.7ml/kg體重逐只肌肉注射后,按100kg水中加入20%硫酸新霉素50g溶于水中供鴨自由食用,連用3d。

實驗3組按0.3ml/kg體重逐只肌肉注射10%氟苯尼考注射液后,按100kg水中加入20%氟苯尼考粉50g溶于水中供鴨自由食用,連用3d。

對照組不用藥。

7.3.3飼養觀察

4組病鴨均在相同條件下分別用同樣的飼料喂養1周,每天定時觀察記錄鴨的精神狀態、食欲、糞便及死亡情況。并解剖死亡鴨,觀察病變,采取病料作涂片鏡檢。

7.3.4死亡情況

凡在實驗期間出現拉稀、絕食、站立不穩、神經癥狀等癥狀并死亡,尸檢發現肝周炎、心包炎、氣囊炎等典型病變。涂片鏡檢發現兩極著色的小桿菌,根據死亡數計算各組死亡率。

7.3.5治愈率

凡在實驗結束后精神、食欲恢復正常,不再出現腹瀉、站立不穩等臨床癥狀者均屬治愈,根據治愈數計算治愈率。

7.3.6數據分析和處理

治愈率用T檢驗計算其組間差異性。

7.4實驗結果

7.4.1用藥后各組鴨的死亡情況

將每天死亡的病鴨帶回實驗室解剖并涂片鏡檢,凡具有漿膜炎典型病變,經鏡檢發現兩極著色小桿菌者均記錄死亡時間和數量,用藥后各組鴨死亡數及死亡時間記錄表1。

從表1可以看出:實驗1組和實驗3組病鴨在用藥1d后停止死亡,而實驗2組則在用藥后3d后停止死亡,對照組直到實驗第7d仍在發生死亡。說明無論是頭孢噻呋鈉配合恩諾沙星,還是氟苯尼考注射液配合氟苯尼考粉對鴨傳染性漿膜炎都能迅速制止患鴨死亡,對鴨傳染性漿膜炎有很好的治療效果。

7.4.2各組藥物的治療效果

從表2可以看出,3種配伍方法對鴨傳染性漿膜炎都有治療效果,但實驗1組和實驗3組的效果明顯優于實驗2組(P<0.05)

7.4.3 分析與討論

頭孢噻呋鈉配合恩諾沙星和氟苯尼考注射液配合氟苯尼考粉治療鴨傳染性漿膜炎具有療效確實、見效快等優點。對于鴨傳染性漿膜炎的治療原來很多藥物都有很好的效果,但是由于鴨傳染性漿膜炎的病原鴨疫里氏桿菌容易產生耐藥性和大量養殖場(戶)不按規定用藥或濫用藥物,致使該病的臨床治療愈發困難。從表1可以看出:實驗1組和實驗3組病鴨在分別注頭孢噻呋鈉射和氟苯尼考后,死亡迅速停止,在喂食恩諾沙星和氟苯尼考粉后,一直未再出現死亡現象,但實驗3組患鴨的食欲、精神狀態迅速恢復,直到實驗結束也未再出現異常[6]。

單用氟苯尼考內服可對受傳染性漿膜炎威脅的鴨起到良好的預防作用。在實驗的同時,應養殖戶要求,對同群受威脅鴨采用氟苯尼考粉劑按50g/100kg飼料混勻后供鴨自由采食,1600余只鴨僅有7只鴨出現發病癥狀,(后經氟苯尼考肌肉注射痊愈),連續內服氟苯尼考粉5d后,該鴨群所有鴨只均恢復正常。說明內服氟苯尼考對鴨傳染性漿膜炎有良好的預防和治療作用[7]。

選用有效藥物先注射后內服不但可以提高治療效果,而且可節省人力物力。鴨傳染性漿膜炎發病急、死亡快,一旦發病,如果不采用有效的治療方法,常可造成大量的患鴨死亡。由表2可知:實驗2組的30只病鴨,盡管采用了藥物治療,死亡率仍高達16%以上。而實驗1組和實驗3組同樣也采用先注射后內服的治療方法,其死亡率明顯低于實驗2組(P<0.05)。說明治療鴨傳染性漿膜炎在選用藥物方面的重要性。由于患鴨死亡迅速,為減少死亡,最好采用注射投藥,以快速發揮藥效,減少損失。但由于一次用藥常不能徹底消除細菌的危害,必須連續給藥,維持療效。如果每次都采用注射給藥,不但費用高,而且增加了工作量及引起鴨的應激反應[8]。實驗中,對病鴨先采用注射,使藥物迅速發揮藥效,以控制急性死亡,再采用口服投藥以維持療效,取得較好的治療效果。

8.結論

通過上述對鴨傳染性漿膜炎病的診斷、防治過程可知:鴨傳染性漿膜炎具有高度的易感性和高度的傳染性,此病的主要誘因是長期的低溫陰雨,室內地面育雛的墊草嚴重潮濕,飼養環境粗放,污染嚴重,衛生條件差;育雛室過小,飼養密度過大,空氣不流通;更換飼料,雛鴨出現應激;飼料不是全價飼料,飼料中缺乏維生素、微量元素和蛋白水平過低以及養殖戶預防用藥意識差等等。在防治上采取加強飼養管理和進行藥物治療相結合的措施;及時發現,及時治療,不能盲目亂用藥,選擇高敏藥物和早發現早治療是本病治愈的關鍵。通過不同藥物對比治療試驗表明,目前采用氟苯尼考、頭孢噻呋鈉和恩諾沙星等藥物治療效果較好,治愈率可達96.6%,可以有效提高存活數,減少病鴨死亡率。

參考文獻

[1]李生濤主編,《禽病防治》(第二版),中國農業出版社,2008:84-86.

[2]楊慧芳主編,《養禽與禽病防治》,中國農業出版社,2006:311-314.

[3]張長鋒、羅科財,《水禽世界》,中國農業出版社2008:241-249.

[4]徐大為、符華林 ,《中國家禽》,中國農業出版社2002:132-144.

[5]王花茹、王加才,鴨傳染性漿膜炎的診治[J],獸醫導刊,2008(12):48.

[6]王艷明,鴨傳染性漿膜炎的診治[J],畜牧與飼料科學,2009(3):147-148.

[7]何維山,鴨傳染性漿膜炎的防治[J],現代農業科技,2010(5):321.

[8]連斌,小鴨傳染性漿膜炎的診治報告[J],畜牧與飼料科學,2007,28(1):63.endprint

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